1樓：大瓜愛吃小瓜
單基因遺傳病包括三種
1.常染色體隱性遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症等2.
常染色體顯性遺傳病：並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病：
進行性肌營養不良，血友病，色盲等多基因遺傳病（脣裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等）染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病：21三體綜合徵（先天性愚型）2.性染色體病：特納氏綜合徵（性腺發育不良）
2樓：科教興國
常顯、並指 苯丙酮尿症常隱 白化病伴x顯、抗維生素d佝僂病伴x隱、紅綠色盲 血友病果蠅紅白眼伴y 外耳道多毛症記住這些常見的 其他的都可以從題目推測出來
生物中，判斷x顯，x隱，常顯常隱的技巧
3樓：苦味精味苦
常染色體遺傳口決：「低隱無生有為常，高顯有生無交叉。」 伴x隱性遺傳病 母患子必患， 子常母必常； 父常女必常， 女患父必患 伴y染色體遺傳：「伴y遺傳男非女，顯隱不分亦易察。
在遺傳學上，把具有一對相對性狀的純種雜交一代所顯現出來的親本性狀，稱為顯性性狀，控制顯性性狀的基因，稱為顯性基因；把未顯現出來的那個親本性狀，稱為隱性性狀，控制隱性性狀的基因，稱為隱性基因；顯性基因通常用大寫字母表示，隱性基因通常用小寫字母表示。
4樓：匿名使用者
判斷遺傳方式最直接的辦法就是找雙親和一個後代構成的「三角形」。主要有兩種型別一種就是雙親加兒子，另一種就是雙親加女兒。這些三角形總共有16個，其中三者都正常和三者都患病沒有判斷意義所以可以不用考慮了，剩下的12個你可以挨個推一下。
給你示範幾個：雙親正常女兒患病肯定是常隱；雙親正常兒子患病肯定可能是常隱也可能是x隱；雙親患病女兒正常肯定是常顯；雙親患病兒子正常可能是常顯也可能是x顯。你試試看吧！
5樓：喜歡發簡訊的人
先從顯隱性說,親本都正常而下一代患病,就是隱性,反之親本都患病而下一代正常就是顯性.伴x遺傳時,會出現男性患病明顯多於女性的現象,再根據顯隱性規律判斷.
6樓：匿名使用者
顯性看男性性狀，x隱性看女性性狀！
常隱 常顯 x隱 x顯 y隱 y顯 如何辨別
7樓：匿名使用者
首先.判斷顯隱性.顯性:發病率高.代代相傳.若子
8樓：匿名使用者
y沒有copy顯和隱，伴y遺傳的話就是男的全部會，女的全部不會。看是顯性還是隱性就看它們是有中生無還是無中生有，也就是親代都沒有而子代有則是隱性，反之則是顯性。看伴x還是常染色體，如果是隱性就看是否母親或女兒生病，而父親或是兒子正常，則是常染色體。
反之就是伴x。如果是顯性就看父親或者兒子患病，母親和女兒是否都患病，如果是，則是伴x，如果不全是就是常染色體。
生物遺傳學中，常顯，常隱，伴x，伴y什麼意思啊？？不懂。。。
9樓：
常顯：常染色體顯性遺傳病（只要有顯性基因存在，就是患病個體的一類病）常隱：常染色體隱性遺傳病（這種病必須是隱性基因純合個體才會患病）伴x：
x染色體遺傳病（包括伴x顯性遺傳病、伴x隱性遺傳病），這一類病與性別有關，男女都有可能患病
伴y：y染色體遺傳病（包括伴y顯性遺傳病、伴y隱性遺傳病），這一類病只有男性個體才有可能會患病
注：以上的病字可以換成「性狀」，不懂的追問
10樓：牛牛裡裡
常顯 常染色體顯性
常隱 常染色體隱性
伴x 伴x性染色體
伴y 伴y性染色體
如果是有關遺傳病的 就帶上xx遺傳病
哪位好心人士能把高中生物中出現的遺傳病，各是什麼遺傳病（常顯、常隱、伴x顯、伴x隱、伴y），謝謝！
11樓：阿笨的記憶
常顯：多指、並指、軟骨發育不全
常隱：白化病、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞伴x隱：紅綠色盲、血友病
伴x顯：抗維生素d佝僂病
伴y：外耳道多毛症
12樓：匿名使用者
常顯、並指 苯丙酮尿症
常隱 白化病
伴x顯、抗維生素d佝僂病
伴x隱、紅綠色盲 血友病 果蠅紅白眼
伴y 外耳道多毛症
記住這些常見的 其他的都可以從題目推測出來
13樓：匿名使用者
常隱：白化病、鐮刀型細胞貧血症、囊性纖維病。
常顯：多指、並指。
伴x隱：紅綠色盲、血友病。
伴x顯：抗維生素d佝僂病
伴 y：外耳道多毛症
常顯，常隱，伴x顯，伴x隱，伴y，染色體異常有哪些遺傳病
14樓：嗯唯獨是你
伴x顯性遺傳:抗維生素d佝僂病 ,伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症 ,常隱：苯丙酮尿症
常顯：並指、軟骨發育不全
常見的伴x隱、伴x顯、伴y、常染色體隱、常染色體顯性遺傳病有哪些？
15樓：匿名使用者
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
常隱：苯丙酮尿症
常顯：並指、軟骨發育不全
16樓：zerozero零
伴x隱血友病還有色盲。伴x顯：佝僂病。伴y外耳道多毛症。常染色體顯性：軟骨發育不全症，夜盲症、常染色體隱:白化病（記得高中生物書上應該有吧。。）
17樓：匿名使用者
色盲、抗維生素d佝僂病、外耳道多毛症、白化病、多指
高中生物中，常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴x顯性遺傳病、伴x隱性遺傳病、伴y遺傳病都有
18樓：戶樞不蠹
你好，人教版必修二遺傳與進化中主要的遺傳病有：常顯——並指，多指。常隱——白化病，苯丙酮尿症，囊性纖維化病。
伴x顯性——抗維生素d佝僂病。伴x隱性——紅綠色盲，血友病。伴y——鐘擺型眼球震顫，人類外耳道多毛症。
之前上學的時候老師總結的，另外自己在做題的時候也有總結，可供參考。如有不當還望修正，謝謝
19樓：匿名使用者
最好方法找老師，老師都應該有說的，我原來筆記本上都記有
高中生物中要求知道的顯隱常伴遺傳病有哪些？請說明遺傳病的名稱和遺傳方式（即顯隱常伴）越全越好
一 單基因遺傳病 1 常染色體遺傳 隱性 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 顯性 多指 並指 短指 軟骨發育不全 2 性 x 染色體遺傳 隱性 紅綠色盲 血友病 果蠅白眼 進行性肌營養不良顯性 抗維生素d佝僂病 二 多基因遺傳病 脣裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年型糖尿病三 染色體異常遺傳病 常染色體...
高中生物概念，高中生物的概念
基因 型aa指的是位於一對同源染色體上的同一位置，控制一對相對性狀的等位基因。即a為控回制顯性 性狀的基因和答a為控制隱性性狀的基因。例如雙眼皮 即性狀 a就為控制雙眼皮的基因，a就為控制隱性性狀的基因。只要有顯性基因a的存在，就表現為雙眼皮，基因型aa或aa 單眼皮 基因型aa a和a是等位基因，...
高中生物實驗中鹽酸的作用高中生物實驗中分別涉及酒精和鹽酸使用的實驗及其在實驗中的作用，總結全面一點哦！
1 檢測細胞中的dna和rna實驗中，水解過程用鹽酸，作用是1 改變細胞膜的通透性 加速染色劑進入 2 使染色體的dna和蛋白質分離 有利於dna和染色劑結合 3 觀察有絲 解離 藥液 質量分數為15 的鹽酸,體積分數為95 的酒精 1 1混合液 4 酶在不同ph下的活性 提供酸性環境。1 生物用途...