怎麼判斷芳香性,不要複製貼上的,具體分析一下

2021-03-04 00:24:54 字數 4524 閱讀 8476

1樓:匿名使用者

貼複製,但是我還是貼了,你仔細看看。等你上了大學後,你就會明白的,四大基礎化學裡有詳細解釋 (無機化學、有機化學、結構化學解釋的比較多)

芳香性判據

芳香性判據——休克爾規則

是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯環?德國化學家休克爾而從分子軌道理論的角度,對環狀化合物的芳香性提出瞭如下的規則,即休克爾規則[2] :一個單環化合物只要具有平面離域體系,它的π 電子[3] 數為4n+2(n=0,1,2,3,…整數),就有芳香性(當 n>7 時,有例外)。

其中n相當於簡併的成鍵軌道和非鍵軌道的組數.苯有六個π電子,符合4n+2規則,六個碳原子在同一平面內,故苯有芳香性。而環丁二烯,環辛四烯的π電子數不符合4n+2規則,故無芳香性。

凡符合休克爾規則,具有芳香性.不含苯環的具有芳香性的烴類化合物稱作非苯芳烴,非苯芳烴包括一些環多烯和芳香離子等。

輪烯環多烯烴[4] (通式**hn)又稱作輪烯(也有人把 n≥10 的環多烯烴稱為輪烯)。環丁烯,苯,環辛四烯和環十八碳九烯分別稱[4]輪烯,[6]輪烯,[8]輪烯和[18]輪烯.它們是否具有芳香性,可按休克爾規則判斷,首先看環上的碳原子是否均處於一個平面內,其次看 π 電子數是否符合4n+2.

[18]輪烯環上碳原子基本上在一個平面內,π 電子數為 4n+2(n=4),因此具有芳香性.又如[10]輪烯,π 電子數符合 4n+2(n=2),但由於環內兩個氫原子的空間位阻,使環上碳原子不能在一個平面內,故無芳香性。

非苯芳烴及芳香性判據

芳香離子

某些烴無芳香性,但轉變成離子後,則有可能顯示芳香性。如環戊二烯無芳香性,但形成負離子後,不僅組成環的5個碳原子在同一個平面上,且有6個π電子(n=1),故有芳香性.與此相似,環辛四烯的兩價負離子也具有芳香性.

因為形成負離子後,原來的碳環由盆形轉變成了平面正八邊形,且有 10 個π電子(n=2),故有芳香性。

環戊二烯負離子

其它某些離子也具有芳香性,例如,環丙烯正離子(ⅰ),環丁二烯兩價正離子(ⅱ)和兩價負離子(ⅲ),環庚三烯正離子(ⅳ)。因為它們都具有平面結構,且π電子數分別為2,2,6,6,符合4n+2(n 分別位0,0,1,1)。

具有芳香性的離子也屬於非苯芳烴。

如何判斷芳香性?

2樓:小肥仔

判斷:那些含有sp2雜化原子的共平面的共軛單環體系,當含有4n+2π電子時,將有相對的電子穩定性,也就是具有芳香性。п電子數=碳原子+雜原子

舉例:雜環化合物中,碳原子和雜原子均以sp2雜化軌道互相連線成σ健,並且在一個平面上,每個碳原子及雜原子上均有一個p軌道互相平行,在碳原子的p軌道中有一個p電子,在雜原子的p軌道中有兩個p電子,共有6(4*1+2,n=1)個p電子,形成一個環形的封閉的π電子的共軛體系。

這與休克爾的4n+2規則相符,因此這些雜環或多或少的具有與苯類似的性質,故稱之為芳香雜環化合物。

3樓:angela韓雪倩

休克爾4n+2規則的準確描述:那些含有sp2雜化原子的共平面的共軛單環體系,當含有4n+2個π電子時,將有相對的電子穩定性。

舉個例項吧,在呋喃,噻分,吡咯三種芳香。雜環化合物中,碳原子和雜原子均以sp2雜化軌道互相連線成σ健,並且在一個平面上,每個碳原子及雜原子上均有一個p軌道互相平行。

在碳原子的p軌道中有一個p電子,在雜原子的p軌道中有兩個p電子,共有6(4*1+2,n=1)個p電子,形成一個環形的封閉的π電子的共軛體系。這與休克爾的4n+2規則相符,因此這些雜環或多或少的具有與苯類似的性質,故稱之為芳香雜環化合物。

芳香性是指在化學性質上表現為易進行親電取代反應,不易進行加成反應和氧化反應,這種物理,化學性質稱為芳香性。芳香性的特徵是環狀閉合共軛體系,π電子高度離域,具有離域能,體系能量低,較穩定。

化學 有機化學 芳香性的判斷 這兩個如何判斷有沒芳香性?詳細分析

4樓:匿名使用者

x沒有,xii有。分析:x的苯基6個π電子,畫出來還有6個π電子,所以共軛電子一共12個,不符合4n+2規則,所以沒有芳香性;

xii的兩個n是sp2雜化(不要問我為什麼,這東西的分類就是芳香雜環化合物)所以π電子一共4(雙鍵)+2(n的孤對電子)個,符合4n+2規則

就這樣了,望採納

如何判斷一個物質是否有芳香性

5樓:壨囖

芳香性:環狀閉合共軛體系,π電子高度離域,具有離域能,體系能量低,較穩定.在化學性質上表現為易進行親電取代反應,不易進行加成反應和氧化反應,這種物理,化學性質稱為芳香性.

一,芳香性判據——休克爾規則

是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯環 德國化學家休克爾而從分子軌道理論的角度,對環狀化合物的芳香性提出瞭如下的規則,即休克爾規則:一個單環化合物只要具有平面離域體系,它的 π 電子數為 4n+2(n=0,1,2,3,…整數),就有芳香性(當 n>7 時,有例外).其中n相當於簡併的成鍵軌道和非鍵軌道的組數(如圖).

苯有六個 π 電子,符合 4n+2 規則,六個碳原子在同一平面內,故苯有芳香性.而環丁二烯,環辛四烯的 π 電子數不符合 4n+2 規則,故無芳香性.

凡符合休克爾規則,具有芳香性.不含苯環的具有芳香性的烴類化合物稱作非苯芳烴,非苯芳烴包括一些環多烯和芳香離子等.

二,輪烯

環多烯烴(通式 **hn)又稱作輪烯(也有人把 n≥10 的環多烯烴稱為輪烯).環丁烯,苯,環辛四烯和環十八碳九烯分別稱[4]輪烯,[6]輪烯,[8]輪烯和[18]輪烯.它們是否具有芳香性,可按休克爾規則判斷,首先看環上的碳原子是否均處於一個平面內,其次看 π 電子數是否符合 4n+2.

[18]輪烯環上碳原子基本上在一個平面內,π 電子數為 4n+2(n=4),因此具有芳香性.又如[10]輪烯,π 電子數符合 4n+2(n=2),但由於環內兩個氫原子的空間位阻,使環上碳原子不能在一個平面內,故無芳香性.

非苯芳烴及芳香性判據

三,芳香離子

某些烴無芳香性,但轉變成離子後,則有可能顯示芳香性.如環戊二烯無芳香性,但形成負離子後,不僅組成環的 5 個碳原子在同一個平面上,且有 6 個 π 電子(n=1),故有芳香性.與此相似,環辛四烯的兩價負離子也具有芳香性.

因為形成負離子後,原來的碳環由盆形轉變成了平面正八邊形,且有 10 個 π 電子(n=2),故有芳香性.

環戊二烯負離子

其它某些離子也具有芳香性,例如,環丙烯正離子(ⅰ),環丁二烯兩價正離子(ⅱ)和兩價負離子(ⅲ),環庚三烯正離子(ⅳ).因為它們都具有平面結構,且 π 電子數分別位 2,2,6,6,符合 4n+2(n 分別位0,0,1,1).

具有芳香性的離子也屬於非苯芳烴.

四,稠環體系

與苯相似,萘,蒽,菲等稠環芳烴,由於它們的成環碳原子都在同一個平面上,且 π 電子數分別為 10 和 14,符合 hückel 規則,具有芳香性.雖然萘,蒽,菲是稠環芳烴,但構成環的碳原子都處在最外層的環上,可看成是單環共軛多烯,故可用 hückel 規則來判斷其芳香性.

與萘,蒽,等稠環芳烴相似,對於非苯系的稠環化合物,如果考慮其成環原子的外圍 π 電子,也可用 hückel 規則判斷其芳香性.例如,薁(藍烴)是由一個五元環和一個七元環稠合而成的,其成環原子的外圍 π 電子有 10 個,相當於[10]輪烯,符合 hückel 規則(n=2),也具有芳香性.薁的偶極矩為 3.

335×10-30c·m,其中環庚三烯帶有正電荷,環戊二烯帶有負電荷,可看成是由環庚三烯正離子和環戊二烯負離子稠合而成的,兩個環分別有 6 個電子,所以穩定,是典型的非苯芳烴.

6樓:匿名使用者

1,連續共軛 2,共軛部分成環(如苯環,呋喃) 3,滿足共軛電子數為4n+2

連續共軛指:如-c=c-c=c-就是連續共軛的,而-c=c-c-c=c-就不是。

還漏了一點:像有的輪烯由於內部空間狹小,導致h的位置不在同一平面,也沒有芳香性

7樓:匿名使用者

用休克爾規則即 「單環」 「共平面」 的分子 其共軛的電子數滿足4n+2

8樓:

看是否為芳香烴,是則有,不是就沒有了

9樓:青青綠柳

是否含有苯環,有則具有芳香性,沒有則無!

10樓:東芝軒月

一般判斷是否含有苯環

化學 有機化學 如何判斷芳香性?詳細解釋一下,,

11樓:匿名使用者

休克爾規則

規則表明,對完全共軛的、單環的、平面多烯來說,具有專(4n+2)個 π電子屬(這裡n是大於或等於零的整數)的分子,可能具有特殊芳香穩定性。

小例隨著磁共振實驗方法的出現,對決定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用,並對芳香性的本質有了進一步的瞭解。因此芳香性更廣泛的含義為:分子必須是共平面的封閉共軛體系;鍵發生了平均化;體系較穩定(有較大的共振能);從實驗看,易發生環上的親電取代反應,不易發生加成反應;在磁場中,能產生感磁環流;從微觀上看,π電子數符合4n+2規則。

書上原話

怎麼判斷這芳香性

12樓:

有芳香性,環辛三烯雙正離子是平面正八面體結構,環上的π電子能夠發生離域,且電子數符合4n+2休克爾規則。答案可能有誤

有機化學芳香性的判斷這幾個如何判斷芳香性?原因,詳細分析老師求解

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