1樓:匿名使用者
會得出腐蝕電流密度,然後根據法拉第定律來求腐蝕速率
測定極化曲線時,研究電極、參比電極、輔助電極各有什麼作用?
2樓:清江行人
工作電極:以測定請在銅電極上的反應極化曲線為例,工作電極(即研究電極)是發生析氫反應的場所。
參比電極:作為基準來測量其他電極的過電位。
輔助電極:用來通過電流以實現研究電極的極化。研究陰極過程時,輔助電極作陽極;研究陽極過程時,輔助電極作陰極。
測定極化曲線為何需要三個電極
3樓:匿名使用者
三電極系統是指:抄研究(bai工作)電極,輔助電極(一般是鉑du電極),參比電極zhi(一般是甘汞電極dao)。
三電極體系含兩個迴路,一個迴路由工作電極和參比電極組成,用來測試工作電極的電化學反應過程,另一個迴路由工作電極和輔助電極組成,起傳輸電子形成迴路的作用。
簡單說就是測量回路(由工作電極和參比電極構成)和極化迴路(由工作電極和輔助電極構成)。
測量回路:實現控制或測量極化電位的變化。
極化迴路:實現極化電流的變化與測量。
通過對上面的說明,就很清楚了,三個電極不是單獨起作用,而是組合形成兩個迴路,借個比喻來說,一個迴路負責做功,一個負責測量。所以要用三個電極。
測量極化曲線時,為什麼要選用三電極電解 池
4樓:匿名使用者
答:由於體系中有電流通過,產生了溶液電壓降和對電極的極化,因此工作電極的專電位難以準確測定
屬,由此引入參比電極。參比電極有著非常穩定的電位,且電流不經過參比電極不會引起極化,從而工作電極的電位可以由參比電極得到,而電流由工作電極-輔助電極迴路得到。當體系中沒有電流通過,工作電極的電位可以由對電極直接準確測定,因此可以用雙電極體系。
由此可得,如果體系中沒有電流通過,都可以用雙電極體系。一旦有電流通過,要採用三電極體系,以同時測得工作電極的電位和電流。
在測量電化學極化曲線中,active和passive是什麼意思
5樓:匿名使用者
開路電位是指外電路電流為零時的電極電位。因此,只需找出極化曲線上電流為0的樣點所對應電位即可。需要指出的是,測量極化曲線的過程總有電流流過電極,或多或少都會破壞電極的平衡狀態,使得測出的開路電位偏離真實狀態,除非測量過程極其緩慢。
如要精確測量開路電位,應在電化學體系達到平衡後,直接用電化學工作站中的「開路電位方法」進行測量。 阻抗資料中不含開路電位資訊。反而是,執行阻抗前要設定起始電位,一般地,應使:
起始電位=開路電位,這樣才能在平衡狀態下測量阻抗譜,否則,測量過程也是極化過程。當然,要測量極化狀態下的阻抗譜,則另當別論。
6樓:浩東萱奚彤
選擇lsv測試方法,選好點位視窗,掃速儘量慢一些,如果是平板電極的話,掃速大一些無所謂;若是三維電極的話,掃速應該在1 mv/s以下,否則極限電流密度不是水平的。
通過陽極極化曲線的測定,對極化過程和極化曲線的應用有何進一步理解
7樓:匿名使用者
單純的鋅酸鹽鍍液是不能獲得良好鍍層的。因其在工作電流範圍內極化很版小,只能獲得海綿權狀疏鬆的黑色鍍層。曲線1還出現了一個明顯的極限電流,在此電流下電鍍,鍍層同樣是疏鬆或粗糙的。
曲線2的陰極極化作用在工作電流範圍內已比曲線l有明顯增大,因而能獲得較好的鍍層。曲線3為使用複合新增劑的鍍液,在低電流密度區,陰極極化顯著增大,構成獲得結晶細緻鍍層的條件,而在高電流密度區,極化作用減小,與曲線1、2相比較,極限電流完全消失,整個電極反應由電化學極化控制,因而使得電流密度的工作範圍大大擴大。在電流密度等於2a/dm2時,曲線2所對應的鍍液的陰極電位已明顯負移,其後便是陰極大量析氫的過程,所以它的電流密度範圍狹小。
對比上述3種鍍鋅液,當然以第3種鍍液為佳。若將這3種鍍液與氰化鍍液的曲線相較,仍以後者的極化度較大,因而可知在分散能力上,與氰化鍍液仍會有一些差距。
塔菲爾曲線和動電位極化曲線有什麼不同?
8樓:愛藝
你的基礎知識太少了,多看書。
對於你的問題:
1.典型的、用來測試電極腐蝕速度的動電位極化曲線包括線性極化區、弱極化區和強極化區。在強極化區,極化曲線(e-logi 圖)基本是條直線,這條直線可以用來得到電極的腐蝕速度,而強極化區又叫tafel區,所以,在不嚴格的說法中(通常是學生之間進行交流),說「做個強極化曲線」、「做個tafel曲線」(這個說法我很少在實驗室聽到,只在小木蟲聽到),意思是做個動電位極化曲線,而曲線要極化程度夠大,進入tafel區。
2.在不同體系中,動電位極化曲線的形狀是不同的。比如,某些金屬的動電位極化曲線在nacl溶液中,陽極極化80mv就可以進入tafel區,而在鹼性溶液中,卻表現出隨著極化電位的增加(陽極極化同樣超過80mv),極化電流密度反而減少的現象,即進入了鈍化區。
動電位極化曲線會有「鈍化區」。這個鈍化區和tafel區一樣,是動電位極化曲線上的,具有某種特性的一段區間。
先看書,把基本概念弄清楚。
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