1樓：智教胡師爺
共軛效應和超共軛效應是有機化學中的兩個重要概念，用於解釋有機分子中的電子共軛和分子結構的穩定性。
共軛效應（conjugation）：
共軛效應指的是具有連續的π鍵系統的分子中，π電子能夠在相鄰的原子之間進行無障礙的共軛移動。在共軛體系中，π電子雲被擴充套件到整個共軛系統，從而增加了分子的穩定性和反應性。共軛效應常見於含有雙鍵、三鍵或芳香環的有機化合物中。
共軛體系的存在可以影響分子的光學、電子和熱學性質。
超共軛效應（hyperconjugation）：
超共軛效應是指在分子中，σ鍵上的孤對電子與相鄰的π鍵之間發生電子的共享或相互作用。這種相互作用擴充套件了共軛體系，增加了分子的穩定性。超共軛效應常見於含有σ鍵和相鄰的π鍵或不飽和基團的有機化合物中。
它可以解釋烷烴和自由基穩定性、取代基的取向選擇以及反應速率等現象。
總的來說，共軛效應和超共軛效應都涉及分子中電子的擴散和共享，增加了分子的穩定性和反應性。共軛效應主要針對連續的π鍵體系，而超共軛效應則針對σ鍵和相鄰的π鍵或不飽和基團之間的相互作用。
2樓：大學渣
穩定烯烴因素有共軛效應和超共軛效應兩種效應同時存在，各自獨立。
與烯烴碳碳雙鍵相連碳原子上氫原子數越多由於超共軛效應（亦即σ-π共軛效應）烯烴越穩定。
烯烴內碳碳雙鍵π-π共軛亦即相鄰雙鍵通過碳碳單鍵彼此相連由於共軛效應烯烴會變得穩定，同樣道理，雙鍵與芳環，例苯環直接相連，烯烴也會比含有孤立雙鍵烯烴穩定，另外碳碳雙鍵直接與鹵素原子相連時會發生所謂n-π共軛同樣降低體系能量而烯烴變得穩定。
順式烯烴通常及反式烯烴穩定因順式烯烴分子內能存較大位阻導致分子內張力增大。
超共軛效應和共軛效應的區別是什麼？
3樓：半寂蓮燈
區別：1、伏差形成共軛的軌道不同。
p-π共軛：π鍵與相鄰原芹鄭子上的p軌道。
超共軛：乙個σ鍵裡的電子（通常是c-h或c-c）和乙個臨近的半滿或全空的非鍵的π軌道或全滿的π軌道。
2、作用力不同。
超共軛體系比p-π共軛體系作用弱，穩定性差，共軛能小。
共軛效應：電子離域，能量降低，分子趨於穩定，鍵長平均化等現象稱為共軛效應，也叫做c效應。
超共軛效應：烷基上c原子與極小的氫原子結合，由於電子雲的遮蔽效力很小，所以這些電子比較容易與鄰近的π電子（或p電子）發生電子的離域作用。
什麼是pπ共軛？什麼是超共軛效應？
4樓：床前明月兒
一、原理不同。
1、p-π共軛：π鍵與相鄰原子上的p軌道發生的汪瞎共軛。
2、σ-超共軛：有機化學中是指乙個σ鍵裡的電子（通常是c-h或c-c）和乙個臨近的半滿或全空的非鍵p軌道或反鍵的π軌道或全滿的π軌道之間的相互作用，該相互作用能夠使整個體系變得更穩定。
二、共軛體系不同。
1、p-π共軛：共軛體系是由3個原子(c,c,cl)與4個p電子(π鍵1個，氯原子3個)組成，共軛π鍵中的p電子數多於共軛鍵握肆的原子數，稱為多電子p,π-共軛。
2、σ-超共軛：不對稱烯烴的hx加成反應時，我們以c正離子形成的穩定性來解釋馬爾科夫尼科夫規則，若應用σ-π超共軛效應，則不僅說明甲基是推電子的。
三、共軛效應不同。
1、p-π共軛：簡單的多電子共軛體系中，z為乙個帶有p電子對（或稱n電子）的原子或基團。這段陵轎樣的共軛體系中，除z能形成d-π共軛情況外，都有向基準雙鍵a匉b-方向給電子的共軛效應。
2、σ-超共軛：不飽和烯烴的a-h的特殊活潑性也可以用σ-π超共軛效應來理解。丙烯的甲基比丙烷的甲基活潑的多，在液氨中丙烯中甲基的h易被取代，丙烷中甲基的h不易被取代。
什麼叫σ-σ超共軛效應？
5樓：濮陽千山平定
只要是兩個不飽和鍵通過單鍵相連，就可以形成π-π共軛體系。例如：
ch2=ch-ch=ch2(雙鍵和雙鍵形成的π-π共軛體系）ch2=ch-ch=o(碳碳雙鍵和碳氧雙鍵形成的π-π共軛體系）ch2=ch-c≡n（碳碳雙鍵和碳氮三鍵形成的π-π共軛體系）如果與π鍵相連的某一原子具有乙個與π鍵相平行的p軌道，那麼這個p軌道就可以和π鍵離域，形成p-π共軛。例如：
ch2=ch-o-ch3;
ch2=ch-n-ch3;
ch2=ch-cl
超共軛效應是由σ（csp3-h1s）鍵參與的共軛效應，分為σ-π超共軛，即σ（csp3-h1s）鍵與π鍵的共軛，和σ-p超共軛，即σ（csp3-h1s）鍵與p軌道的共軛。
π超共軛：ch3c≡cch3形成6個σ-π超共軛。
ch2=ch-ch3形成3個σ-π超共軛。
p超共軛：(ch3)3c+形成9個σ-p超共軛。
ch3ch2+形成3個σ-p超共軛。
超共軛效應怎麼判斷
6樓：
親，超共軛效應是指若有乙個分子中相鄰的 pi電子軌道上有乙個或多個孤對電子，這個孤對電子可以通過空間中相鄰烯丙基的碳原子（sp2 雜化的碳原子）通過 pi配位作用與相鄰碳原子的 $\pi$ 電子形成乙個穩定的分子軌道，從而增強 pi電子的擴散性。簡單來說，就是孤對電子與 pi電芹滾子相互作用，使得化合物的穩定性增強。判斷超念首胡共軛效應可以從以下幾個方面入手：
1. 分子中是否存在相鄰的 pi 電子軌道。如苯環中，相鄰的苯環上的 $\pi$ 電子軌道可以相互作用形成大環狀的共軛體系，具有良好的穩定性。
2. 孤對電子的位置是否處於相鄰烯丙基碳原子旁邊。若孤對電子位於相鄰碳原子上，則無法與烯丙基碳原子配位形成共軛體系，也就不會有超共軛效應。
3. 分子是否具有電荷穩定性。如在分子中通過增加能夠提高電荷密度的基團，可以增加共軛體系中的電荷密度，使分子更加穩定。
以上是一些判斷超共軛效應的方法，但要進行具體判斷需要結合具體的化合物結構，並進行分子軌仔攔道理論計算才能得出準確的結論。
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