1樓：鉤
聯苯被硝基取代的規律是：硝基取代的位置通常是在聯苯的鄰位或間位上，而不是對位上。
這個規律可以通過分析聯苯分子的電子結構來解釋。聯苯分子的電子雲密度最高的區域是在聯苯的鄰位和間位上，而對位上的電子雲密度最低。硝基基團是親電子團，會在電子密度高的鄰位或間位上發生取代反應，而不是在對位上。
因此，硝基通常會取代聯苯的鄰位或間位，而不是對位。
實際上，聯苯被硝基取代的規律並不是絕對的，也會受到其他因素的影響。例如，反應條件、反應物濃度、反應時間等因素都可能會影響硝基的取代位置。但是，以上提到的基本規律在大多數情況下是適用的。
對於化學研究人員來說，瞭解聯苯被硝基取代的規律是非常重要的。這可以幫助他們選擇合適的反應條件和方法，以獲得預期的產物。同時，這個規律也可以為有機化學的教學和研究提供一些指導和啟發。
拓展說明：硝基取代是有機化學中常見的反應之一。除了聯苯被硝基取代的規律外，還有許多其他有鍵耐機分子的取代規律，如苯環、取代苯滑兄環、芳香族醇等。
瞭解這些規律可以幫助我們更好地理解有機反應的本信亮襲質，提高有機合成的效率和產物的選擇性。
2樓：網友
聯苯是由苯環連線在一起的化合物，如果其中的苯環被硝基取代，將會產生大量不同的硝基取代聯苯衍生物。硝基是一種強烈的親電取代基，可以通過電子親和力和共振效應的相互作用影響聯苯的反應性和化學性質。硝基取代聯苯的規律是：
硝基取代位置對聯苯的反應性和性質有著重要的影響。硝基取代位置不同，聯苯的物族尺理化學性質和化學反應也會有所不同。一般來說，硝基取代位置越靠近聯苯的中賣棗心，其反應性越強，化學性質也越不穩定。
此外，硝基取代的數量和位置也會影響聯苯的性質和反應性。硝基的取代位置和數量的不同，會影響聯苯的分中穗拆子結構、物理化學性質以及化學反應的選擇性和速率。
苯合成對硝基苯胺的方法
3樓：帳號已登出
鄰硝基苯胺的前體可以用鄰二硝基苯，也有用苯胺的。從苯出發，得到硝基苯，再得到鄰二硝基苯，這是可以實現的；用苯合成苯胺也不難。
先用乙酸將苯胺醯化成乙醯苯胺，防止氨基在硝化過程中被破壞。用冷的（0-5攝氏度）硝硫混酸硝化乙醯苯胺，得到對硝基乙醯苯胺。若溫度太高，會有較多的鄰位硝化產物生成。
對硝基乙醯苯胺經水解，就得到對硝基苯胺。
4樓：網友
先要製備硝基苯這個該會吧。
硝基苯跟醯氯反應生成醯胺。
然後再和濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱使硝基選擇性的只上對位（鄰位的位阻較大）
再加入氫氧化鈉水解就製備得對硝基苯胺。
方程之不寫了，希望我的對你有幫助。
對硝基甲苯有什麼共軛
5樓：無力的玩具
在硝基苯中，苯環上的6個c形成大π鍵，為sp2雜化，而硝基中的n也是sp2雜化與o形成π鍵，形成硝基苯便以π-π共軛，電子在共軛體系上運動，由於n帶有一定正電，所以共軛電子偏向於硝基一方，這也就造成硝基在硝基苯中的吸電子共軛效應。
硝基苯是重要的其本有機中間體。硝基苯用三氧化硫磺化得3-硝基苯磺酸。可作為染料中間體溫和氧化劑和防染鹽s。硝基苯用氯磺酸磺化得間硝基苯磺醯氯，用作染料、醫藥等中間體。
硝基苯，是一種有機化合物，化學式為c6h5no2、呈無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。難溶於水，密度比水大，易溶於乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、**。
與硝酸反應劇烈。常作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料，用於生產染料、香料、炸藥等有機合成工業。
從苯胺合成鄰硝基苯胺的反應式，從苯合成間硝基苯胺的反應式？
6樓：利辛馬民
苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接與濃硝酸發生取代反應，所以需要保護氨基-nh2，但是又不能改變它的活化和定位性質。
另外氨基-nh2是鄰對位定位基，現在要定在鄰位上，所以必須考慮先將對位佔據，再去掉，因此一般是用濃硫酸的磺酸基進行佔位。
c6h5-nh2，與乙酸，先生成c6h5-nh-coch3，形成醯胺。
此時保護了-nh2，但是還是活化和鄰對位定位基團。
再與發煙硫酸，對位取代，生成ch3co-nh-c6h4-so3h再與濃硝酸、濃硫酸反應，-nh-coch3的鄰位取代-no2再水解，去掉-so3h，恢復原來的-nh2<>
苯環上的取代基對硝化反應活潑性的影響
7樓：網友
以苯環碳原子（烯烴碳原子）為基準，取代基原子吸電子能力大於苯環碳原子的，苯環電子密度降低，硝基化活性降低，吸電子能力小於苯環碳原子的，苯環電子密度公升高，苯環的化學活潑性增大，硝基化活性公升高。
故上述物質硝基化活性從高到低為，對二甲苯、甲苯、苯環、對甲苯甲酸、對苯二甲酸。
8樓：
對二甲苯》甲苯》對甲苯甲酸》苯甲酸》對苯二甲酸。
9樓：網友
根據官能団的強弱來判斷，具體查下資料。我也記不清。
甲苯與硝基苯的取代反應方程式
10樓：蘭伯特凱
加熱要加熱到50°~60°，水浴加熱，這是實驗室製法。
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