1樓：小哥哥要上天
不會有風險，做唐氏篩選需要做羊水穿刺，它的目的模腔畝是缺認孩子是否健康，乙個不健旦森康的孩子會對孕婦和家庭有嚴圓備重影響。
2樓：犀利且平靜灬閨秀
唐氏篩查是在四個月的時候檢查的專案，現在已經六個月檔如了是錯過了最佳的檢查時間，但是六個月是可以做四野蠢世維檢頌肢查的。
3樓：煙花
首先懷孕六個月已經過了可以在唐氏篩查的時間了。想做的話建議做羊水穿刺檢查，不過這個是有一定風險的，
4樓：愛小樹苗
是不會有風險的，因為這個時候做的時候是正好的。
懷孕五個半月還能做唐氏篩查嗎
5樓：容尚離
唐氏綜合症是一種先天性疾中困病，它的發病率很高，由於它具有遺傳性，所以需要做好疾病的排查，唐氏篩查就是針對這種先天疾病的孕期檢查。唐氏篩查檢查也有它的規定時間，懷孕五個半月還能做唐氏篩查嗎
懷孕五個半月還能做唐氏篩查嗎 女性得知自己懷孕後，便需要定期到醫院進行產檢，不僅要了解準媽媽的身體狀況，還能及時得知胎兒的發育情況。懷孕十二週需要檢查體重、血壓、聽胎心、子宮大小、抽血驗尿，並瞭解以往病史。待到十三週至十六週左右，進入孕中期，需要進行唐氏症候群篩查。
唐氏篩查主要檢查孕婦血清標誌物，包括甲型胎兒蛋白(afp)、人類絨毛膜性腺激素(β-hcg)、遊離雌三醇(ue3)和抑制素a(inhibin a)的濃度。結合孕婦的年齡、體重、懷孕週數等資料，由電腦風險評估得出孕婦所懷胎兒出現唐氏症候群的危險指數。
為什麼要進行唐氏篩查 唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣痴呆，生活完全不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，終生無法**，發病率大約為1/600～1/800，以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和氏培頃經濟負擔。據發達國家近5-6年大面積篩查，結果表明唐氏患兒的出生率有上公升趨勢。
首先不可避免的遺傳性因素，目前隨著城市環境汙染的加重，如生活環境汙染、受病毒感染、化學藥物、放射性輻射、家庭裝修、口服避孕藥、老化現象、吸菸酗酒等不良習慣等均會造成唐氏綜合症的增加。唐氏症候群是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體症候群。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位殲陸低、眼距寬、頸部**厚、肢體畸形。
唐氏篩查指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
目前進行的針對唐氏症候群，18三體症候群以及先天性神經管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統方法，首先針對所有的孕婦，通過篩查的方法把胎兒患有先天愚型、伸舌樣痴呆等三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來，進行下一步的診斷性檢查，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，目前沒有有效**手段，最好的辦法就是終止妊娠。
孕期做的唐氏篩查干嘛用的？今天得到檢查結果了顯示的是低風險，醫生沒說什麼，但是我把那個單弄丟了
6樓：石頭剪子布
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法，從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。目前所說的產前篩查通常是指通過母血清標誌物的檢測來發現懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。進行篩查的最佳時間是懷孕的第9~14周，稱之為孕早期篩查，錯過該時間段則需進入孕中期篩查，雖然同樣可以進行風險計算，但如果最終診斷結果是陽性對母體造成損傷較大。
無論早中期，一般抽血後一週內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步通過絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才能明確診斷。
你的檢查結果是沒問題的，因為結果只有高危低危兩種。低危就是沒問題的意思。
至於單子丟了這個問題，你最好是下次去孕檢的時候問下醫生吧，不知道你現在孕多少周，這個檢查好像得做好幾次呢。
7樓：網友
檢查智力的。醫生沒說什麼才好。醫院檢查的單據都要保留好！
8樓：網友
就是檢查患唐氏綜合症的幾率，唐氏綜合症也成為二十一三體，就是最常見的那種傻子的篩查。
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