鄰二氮菲分光度法中測定鐵最標準的曲線是哪個

2025-05-26 19:05:10 字數 5695 閱讀 1689

1樓:馬蹄蓮的純潔

鄰菲囉啉是棚櫻測定微量鐵的較好試劑。在ph=2~9 的條純和譽件下,鄰菲囉啉與fe2+生成穩定的橙紅做段色配合物,其反應式如下:

鄰二氮菲分光度法測定鐵的實驗是什麼?

2樓:網友

鄰二氮菲分光光度法測定鐵實驗是目前普遍採用的一種測定方法。

主要試劑和儀器:

1、鐵標準溶液( ×10-3mol·l-1,溶液):

準確稱取,置於燒杯中,加人80ml6 00mol·l-1hci溶液和適量蒸餾水,溶解後轉移至1l容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

2、鄰二氮菲溶液(。

3、鹽酸羥胺(nh2oh·hci)水溶液(100g·l-1)。

4、naac液(1 mol·l-1)。

5、naoh溶液(1 mol·l-1)。

6、hci溶液(6 mol·l-1)。

7、分光光度計,50ml比色管8支(或容量瓶8個)。

基本條件實驗如下:

用吸量管吸取2ml 10-3 mol·l-1的鐵標準溶液於50ml比色管(或容量瓶,下同)中,加入 1ml 100 g·l-1 的鹽酸羥胺溶液,搖勻(原則上每加入一種試劑後都要搖勻)。

再加入2ml g·l-1鄰二氮菲溶液、 5ml1 mol·l-1的 naac溶液, 以蒸餾水稀釋至刻度, 搖勻。

放置 10 min在可見分光光度計上,用 1cm的比色皿 , 以蒸餾水為參比溶液 ,從450 nm至550 nm 每改變 10nm測定一次吸光度。

然後 , 繪製a-λ吸收曲線(若用紫外-可見分光光度計,則在450~550nm之間自動掃瞄,測定a-λ吸收曲線),從吸收曲線上選擇測定鐵的適宜波長,一般選用最大吸收波長 λmax。

以上內容參考:百科-鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法。

鄰菲羅啉分光光度法測定鐵含量的原理是什麼?

3樓:comebbtt愛數碼

鄰菲囉啉分光光度法測定鐵含量的原理,在ph=2~9的溶液中,鄰二氮菲肆槐與2價亞鐵離子(fe2+)發生顯色反應,該反應的選擇性很高,而且生成的橙紅色絡合物。

非常轎雹爛穩定,lgk穩=,其溶液在510nm(可見光。

有最大吸收峰,利用此顯色反應,可以用可見光分光光度法測定微量鐵。

在弱酸性緩衝溶液條件下,2價鐵與鄰菲囉啉形成3配體的絡合物,在510 nm下有選擇吸收。其吸光度。

與鐵的濃度呈正比。可以用標準曲線法定量,用該法測得的鐵含量為試樣中的亞鐵的含量。因為只有2價鐵與鄰菲囉啉形成橘紅色的絡合物。

而3價鐵不發生這個顯色反應,但能生成淺藍的絡合物應除去。

注意。鄰菲羅啉分光光度法本方法適用於迴圈冷卻水和天然水中總鐵離子的測定,其含量小於1mg/l,原理亞鐵離子在ph值。

3~9的條件下,與鄰菲羅啉(1,10-二氮雜菲)反應,生成桔紅色絡合離子3c12h8n2+fe2+→[fe(c12h8n2)3]2+此絡合離子在ph值3~時最為穩定。試劑鹽酸溶液,氨水。

剛果紅試紙閉漏。鹽酸羥胺。

溶液。鄰菲羅啉溶液。

鄰二氮菲吸光度法測量鐵時,哪些試劑的加入量必須很準確?哪些不必很準確?

4樓:惠企百科

在繪製濃度-吸光度。

圖時,由於使鉛昌用的是標準液,濃度沒有變化,加上整條線就由已知濃度的幾個點決定,濃度的偏差導致濃度的不準確,所以此時加入試劑的體積必須準確,而在測定未知濃度時,只需濃度不需體積。

凡是在配製標準曲線。

的系列時的溶液的取樣體積槐瞎扒,都需要使用移液管。

另外,未知樣的取樣,也需要取樣準確,使用移液管。

鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵,怎樣求鐵的濃度呀

5樓:

摘要。配製鐵標準系列及未知樣溶液。

鐵標準系列的配製。

取6個50ml容量瓶,分別加入鐵標準溶液(100μg/ml),,每個容量瓶中分別加入10%的鹽酸羥胺1ml,hac—naac緩衝液5ml,鄰二氮菲溶液2ml。注意每加入一種試劑後,應搖勻再加入另一種試劑,最後用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻放置10分鐘後測定。

試樣溶液配製。

取2個50ml容量瓶,移取未知樣溶液,按上述配製方法進行。

2、繪製吸收曲線並選擇吸收波長。

取鐵標準系列中3號溶液於1cm比色皿中(比色皿用待裝液潤洗3次)放入分光光度計中,用試劑空白作參比,在波長460,480,500,510,520,530處測吸光度值,以入射光波長為橫座標,吸光度為縱座標繪製吸收曲線。選擇最大吸光度對應的波長為測量波長,即λmax。

3、繪製標準曲線及鐵的測定。

用1cm比色皿,以試劑空白溶液為參比,在選定的測量波長(λmax)處,依次測定各標準溶液的吸光度,以鐵的質量濃度為橫座標,吸光度為縱座標繪製標準曲線。

在相同條件下測定樣品的吸光度。

根據樣品溶液的吸光度,在標準曲線上查出對應的濃度值,然後乘以稀釋倍數,即為原未知樣品的原始濃度。

鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵,怎樣求鐵的濃度呀。

配製鐵標準系列及未知樣溶液⑴鐵標準系列的配製取6個50ml容量瓶,分別加入鐵標準溶液(100μg/ml),,每個容量瓶中分別加入10%的鹽酸羥胺1ml,hac—naac緩衝液5ml,鄰二氮菲溶液2ml。注意每加入一種試劑後,應搖勻再加入另一種試劑,最後用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻放置10分鐘後測定。⑵試樣溶液配製取2個50ml容量瓶,移取未知樣溶液,按上述配製方法進行。

2、繪製吸收曲線並選擇吸收波長取鐵標準系列中3號溶液於1cm比色皿中(比色皿用待裝液潤洗3次)放入分光光度計中,用試劑空白作參比,在波長460,480,500,510,520,530處測吸光度值,以入射光波長為橫座標,吸光度為縱座標繪製吸收曲線。選擇最大吸光度對應的波長為測量波長,即λ繪製標準曲線及鐵的測定用1cm比色皿,以試劑空白溶液為參比,在選定的測量波長(λmax)處,依次測定各標準溶液的吸光度,以鐵的質量濃度為橫座標,吸光度為縱座標繪製標準曲線。在相同條件下測定樣品的吸光度根據樣品溶液的吸光度,在標準曲線上查出對應的濃度值,然後乘以稀釋倍數,即為原未知樣品的原始濃度。

鄰二氮菲分光光度法測定鐵的含量為什麼要控制被測溶液的吸光度最好在0.2~0.7?

6樓:帳號已登出

因為含鐵的溶液中其它的物質也有吸光度。

會影響鐵的吸光度的測定,所以要排除這部分溶液的影響,用到參比溶液,就是含鐵溶液中的沒有待測物的溶液。

吸光度在分光光度計。

上的錶盤讀數是按對數尺度刻分的(透射率是按十進位。

刻畫的)吸光度在的範圍內的讀數誤差最小,調整標樣和待測樣的濃度使其吸收正好落在這一範圍內。

7樓:year好好學習

因為你的含鐵的溶液中其他的物質也有吸光度,會影響鐵的吸光度的測定,所以要排除這部分溶液的影響,用到參比溶液,就是你含鐵溶液中的沒有待測物的溶液。

8樓:犁言心

因為這個時候吸光度是最好的,所以才要控制在這個範圍之內,因為這個吸光度它應該是那個吸收最全面的。

9樓:沒有扯平只有我穩贏

如果風光光度法昨天貼的還能控制被測物質的含量 是為了減小實驗誤差 能夠使得鐵的含量進一步達到最高。

10樓:傑哥剪輯的

二派菲光光度檢測測定含量的話要控制鋇溶液,希望最好是控制的乙個容量最好了。

11樓:帳號已登出

這種情況最好的測量方式是因為我們在使用的過程當中吸收的光的量達到了90%以上。

12樓:帳號已登出

這個其實一定要控制他的乙個吸光度,才是可以的貨則很容易出現問題。

13樓:冼梓韓餘

這個化學化學,它是非常廣大,有些時候她們他們賣東西里面還隱藏的一些花銷,而且能做什麼食品她都要用到化學啊!

14樓:開啟自己的主場

鹹輝光光度飛鐵定的韓信,為什麼要送犧牲?我覺得在那就是它們的作用吧,他們互相的內容,那個自由作用就會會引起這一事。

15樓:卑懷壘

這個測定的話,肯定要根據一些它的特別公式和一些藥理才能測出來。

16樓:帳號已登出

很多。的溫度控制器都是不一樣的,選擇乙個適合你的就比較好。

17樓:來德義

liam氮肥分光光度法測定p的含量為什麼要控制被扯榮的吸光度,最好在暗地那麼說他這個因為他有化學反應的。

18樓:網友

02太肥分光度法則俊傑的含量為什麼要控制對液體所在的乙個地方?

19樓:軒慶

二,碳菲分光光度法測定鐵是含量為什麼要控制被測溶液的吸光度最好呢。

20樓:卞半青

分氮分分光光度測量鐵的含定,要控制被測溶液的吸光度。

21樓:帳號已登出

磷二銨分散光光度測定鐵的含量,為什麼要控制被測溶劑的吸光度,最好帶這個我也不太清楚,不太懂得這個問題了。

22樓:浩星樂音

鄰二氮菲光分光光度儀測定鐵的含量,要控制被測溶液的吸光度。

23樓:利式輝影呀

02碳粉分光光度法測定鐵的含量為什麼要控制被測溶液的吸光度最好在那肯定要有他的呃最大值。

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你二大回光光顧光速的法定定鐵的含量屬於什麼座要控制在被測溶液的光吸光度最好的方法的過程。

25樓:在巴塞隆納寫遊記的迎客松

二蛋分光光的測定鐵的含量,根據不同的測量,我測量出鐵的含量的多少?

鄰二氮菲分光光度法測定鐵是什麼?

26樓:生活小達人

鄰二氮菲分光光度法測定鐵是用光度法測定鐵,顯色劑種類比較多,有鄰二氮菲及其衍生物、磺基水楊酸、硫氰酸鹽和5-br-padap等。鄰二氮菲光度法測定鐵,由於靈敏度較高,穩定性好,干擾容易消除,因而是目前普遍採用的一種測定方法。

在ph為2~9的溶液中,鄰二氮菲與fe2+反應生成穩定的橙紅色絡合物。

其lgβ3=,摩爾吸收係數ε508= × 104如果鐵為三價狀態時,可用鹽酸羥胺還原:

2fe3++2nh2oh=2fe2++2h++n2↑+2h2o。

鄰二氮菲還能與許多金屬離子形成絡合物,其中有些是較穩定的(如cu2+,co2+,ni2+,cd2+,hg2+,mn2+,zn2+等),有些還呈不很深的顏色(如cu2+,co2+, ni2+等)。當這些離子少量存在時,加人足夠過量的鄰二氮菲,便不會影響fe2+的測定。

當這些離子大量存在時,可用edta等掩蔽或預先分離。但 cu+與鄰二氮菲反應生成穩定的橙紅色絡合物,干擾fe2+的測定。

主要試劑和儀器:

1.鐵標準溶液( ×10-3mol·l-1,溶液):準確稱取 nh4fe(so4)2·12h2o,置於燒杯中,加人80ml6 00mol·l-1hci溶液和適量蒸餾水,溶解後轉移至1l容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

2.鄰二氮菲溶液(。

3.鹽酸羥胺(nh2oh·hci)水溶液(100g·l-1)。

液(1 mol·l-1)。

溶液(1 mol·l-1)。

溶液(6 mol·l-1)。

7.分光光度計,50ml比色管8支(或容量瓶8個)。

鄰二氮菲分光度法測定微量鐵中如果試劑測得的吸光度不在標準曲線

稀釋到適宜濃度或者適當調整標準曲線,一般是不允許用外推標準曲線來定量的 1 在相同 復條件下進行是為了保持反制應條件及操作bai 過程一致,減少偶然du 誤差 相同條zhi件一般是指使用相dao同濃度的試劑,相同的轉移器具 如移液管 容量瓶等 相同的測量儀器,相同的操作流程等方面.2 吸收曲線和標準...

鄰二氮菲吸光光度法測定微量鐵的實驗中,吸收曲線與標準曲線有何

1 性質不同 吸收曲線一般是指做全波段掃描時候的訊號曲線,為吸光度 波長曲線 標準曲線一般是在定波長測定時,用不同濃度的標準樣品作為不同的樣品點,測定繪製而成的吸光度 濃度曲線。2 用途不同 吸收曲線用於確定測定樣品所用的最佳波長 標準曲線根據樣品測得的吸光度值,可從曲線上查詢或計算出樣品的濃度。3...

總氮紫外分光光度法消解後不冷卻會怎麼樣

總氮紫外分光光度法消解後不冷念譽隱卻會怎麼樣,如下 紫外分光光度法不冷會吸光度較高,消解不完全,導仔廳致測量結果不準確的問虛行題。微波消解 紫外分光光度法測定水中總氮。取一定量水樣於聚四氟乙烯密封消解罐中,加水至 ml,搖勻。分別取 ml氮標準使用液於聚四氟乙烯密封消解罐中,加水至 ml,搖勻。依次...