1樓：連素欣崔穎
不能和醇羥基反應，因為鬧昌醇羥基是基本不顯酸性的。酸性比碳酸弱。而酚羥基可以，但只生成碳酸氫鹽。
原因是酸性不夠強。能與碳酸氫根反應的有羧羥基，這個機團酸性比碳酸強。還有就是其他比碳酸強的酸。
2ho-c6h4-cooh
na2co3---2ho-c6h4-coonaco2(氣體符號)
h2o第一。
有機物中能與碳酸氫鈉反應放出c02的只有。
羧酸。所以a一定是某羧酸。
羧基-cooh
相對分子質量是。
還有88-45=43
根據粗此烷基的通式cnh2n+1可以解得43恰好是丙基液凳扒。
所以該物質是丁酸。
分子式。c4h8o2
2。官能團。
cooh羧基。
3。方程式。
ch3ch2ch2cooh+
nahco3
箭頭（我不會打。。）
ch3ch2ch2coona
h2oco2
2樓：危綺晴刀拔
酸性大小：碳酸 > 苯酚 > 碳酸氫根，所以酚羥基可以與碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉和苯酚肢者鈉（也團飢閉就是強酸制弱塌裂酸）。反應的離子方程式為：
醇羥基是基本不顯酸性的，不能反應。
哪些羥基可以與鈉反應？
3樓：幸運的我是魔鬼
1、可以與鈉反應的：醇羥基（-oh）、酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）。
2、可以與氫氧化鈉反應的：酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）、酯基（r-coo-r）。
3、可以與碳酸鈉反應的：酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）。
4、可以與碳酸氫鈉反應的：羧基（-cooh）。
氫氧化鈉具有強鹼性和有很強的吸溼性。易溶於水，溶解時放熱，水溶液呈鹼性，有滑膩感；腐蝕性極強，對纖維、**、玻璃喊弊、陶瓷等有腐蝕作用。與金屬鋁和鋅、非金屬硼和矽等反應放出氫；與氯、溴、碘等鹵素發生歧化反應；與酸類起中和作用而生成鹽禪滲磨和水。
哪些羥基與鈉反應？
4樓：帳號已登出
苯酚、梭基。
可以與鈉反應的：醇羥基(-oh)、酚羥基(-oh)、羧基(-cooh)，可以與氫氧化鈉反應的有酚羥基(-oh)、羧基(-cooh)、酯基(r-coo-r)，可以與碳酸鈉反應的有酚羥基(-oh)、羧基(-cooh)。
和nahco3反應需要酸性大於碳酸的酸的氫，而酚羥基酸性比碳酸還弱，因此在有機化學部分，只有羧基上的氫有這個反應活性。
碳酸鈉能和羥基反應嗎
5樓：
你好親碳酸鈉和羥基不會反應。羥基是一種常見的極性基團，主要分為醇羥基、酚羥基等。而碳酸鈉是一種鹽，不屬於鹼。
兩者在化學性質上有所不同，因此不會發雹攜源生反應。羥基化學式為-oh，是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。
羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（-oh）隱瞎，稱為氫氧根。碳酸鈉（na2co3），分子量。化學品的純度多在以上（質量分數），又叫純鹼，但分類屬於鹽，不屬於鹼。
國際**中源態又名蘇打或鹼灰。它是一種重要的有機化工原料，主要用於平板玻璃、玻璃製品和陶瓷釉的生產。還廣泛用於生活洗滌、酸類中和以及食品加工等。
羥基與碳酸鈉反應嗎
6樓：
羥基與碳酸鈉可以發生反應。羥基一般指的是氫氧根離子（oh-），而碳酸鈉是由碳酸離子（co32-）和鈉離子（na+）組成的化合物。
當羥基和碳酸鈉反應時，可以產生碳酸氫鈉（nahco3）和水（h2o）。
反應的化學方程式如下：
oh- +co32- +na+ →nahco3 + h2o該反應通常是乙個酸鹼中和反應，其中羥基充當鹼的角色，與碳酸酸性部分（co32-）反應生成碳酸氫鈉和水。
碳酸氫鈉可以在水中解離產生碳酸根離子（hco3-）和氫離子（h+）。
碳酸氫鈉和羥基反應嗎
7樓：世紀網路
醇羥基能與碳酸氫鈉不發生化學反應。因為醇羥基能與碳酸氫鈉水溶液都呈現鹼性，所以不會發生化學反應。在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（oh-1），稱為氫氧根。
碳酸氫鈉是強鹼與弱酸中和後生成的酸式鹽，溶於水時呈現弱鹼性。
碳酸氫鈉，化學式nahco₃，俗稱小蘇打。白色細小晶體，在水中的溶解度小於碳酸鈉。它也是一種工業用化學品，固體50℃以上開始逐漸分解，生成碳酸鈉、二氧化碳和水，270℃時完全分解。
碳酸氫鈉是強鹼與弱酸中和後生成的酸式鹽，溶於水時呈現弱鹼性。此特性可使其作為食品製作過程中的膨鬆劑。碳酸氫鈉在作用後會殘留碳酸鈉，使用過多會使成品有鹼味。
碳酸氫鈉為白色晶體，或不透明單斜晶系細微結晶。比重。無臭、無毒、味鹹，可溶於水，微溶於乙醇。
25℃時溶於10份水，約18℃時溶於12份水。其水溶液因水解而呈微鹼性，常溫中性質穩定，受熱易分解，在50℃以上逐漸分解，在270℃時完全失去二氧化碳，在乾燥空氣中無變化，在潮溼空氣中緩慢潮解。
藥理作用：1.用於鹼化尿液，增加尿液ph值，可增加尿酸鹽在尿液中的溶解度，有利於尿酸排出。
2.制酸，口服能迅速中和或緩衝胃酸，可緩解高胃酸疫情的症狀。3.
口服後還能使血漿內碳酸氫根濃度公升高，從而糾正酸中毒。
羥基能與氫氧化鈉反應嗎
8樓：小慧說教育
<>一般情況下不能。醇羥卜神基的酸性不夠強。這個反應的逆反應是可以進行的：醇鈉+水=醇+naoh。
羥基化學式為-oh，是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。
羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水手配溶畢弊指液中以帶負電荷的離子形式存在（-oh），稱為氫氧根。
9樓：冰冰大柚子
羥基具有弱酸性，而碳酸鈉顯鹼性，所以二者可以反應。
酚羥基可以與碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉和苯酚鈉（也就是強酸制弱酸），反應的離子方程式為：
醇羥基是基本不顯酸性的，不能反應和碳酸鈉發生反應。
在人工合成純鹼之前，古代就發現某些海藻晾曬後，燒成的灰燼中含有鹼類，用熱水浸取、濾清後可得褐色鹼液用於洗滌。
大量的天然鹼來自礦物，以地下埋藏或鹼水湖為主。以沉積層存在的天然鹼礦品位最高，分佈甚廣。
最早發明人工合成純鹼方法是18世紀末，法國路布蘭用芒硝加石灰石和煤在高溫下還原並進行碳酸化，得到以含na2co3為主的粗製品-黑灰，經過浸取、蒸發、精製、再結晶、烘乾，獲得純度約為97%的重質純鹼。
1861年，比利時e.索爾維獨自發明瞭純鹼並獲得過專利。由於技術秘密保護一直未能大範圍應用，20世紀20年代才從美國突破。
尤其是中國著名的化工專家侯德榜於1932年出版了《純鹼製造》一書，將保密70年，索爾維法公佈於世。侯德榜還與1939-1942建立了侯氏制鹼法，並在 四川建立了中試車間。
10樓：芸芸
不能和醇羥基反應，因為醇羥基是基本不顯酸性的。酸性比碳酸弱。而酚羥基可以，但只生成碳酸氫鹽。
原因是酸性不夠強。能與碳酸氫根反應的有羧羥基，這個機團酸性比碳酸強。還有就是其他比碳酸強的酸。
2ho-c6h4-cooh + na2co3---2ho-c6h4-coona + co2(氣體符號) +h2o
第一 有機物中能與碳酸氫鈉反應放出c02的只有羧酸所以a一定是某羧酸。
羧基-cooh 相對分子質量是 45
還有88-45=43
根據烷基的通式cnh2n+1可以解得43恰好是丙基所以該物質是丁酸。
分子式 c4h8o2
2.官能團 -cooh 羧基。
3.方程式。
ch3ch2ch2cooh+ nahco3 箭頭（我不會打。）ch3ch2ch2coona + h2o +co2
11樓：網友
為什麼羥基能和碳酸鈉發生反應：
酸性大小：碳酸 > 苯酚 > 碳酸氫根，所以酚羥基可以與碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉和苯酚鈉（也就是強酸制弱酸）。反應的離子方程式為：
醇羥基是基本不顯酸性的，不能反應。
碳酸鈉和二氧化硫能反應嗎，碳酸鈉和二氧化硫反應嗎 為什麼？
在溶液中反應，因為二氧化硫溶於水形成的亞硫酸酸性比碳酸強，強酸可以與弱酸鹽反應而得到強酸。1 碳酸鈉吸收少量二氧化硫 2na co so h o 2nahco na so 2 碳酸鈉吸收等物質的量二氧化硫 na co so h o h2o co na so 3 碳酸鈉吸收過量二氧化硫 na co 2...
和碳酸鈉反應的官能團和跟碳酸氫鈉反應的官能團一樣麼？他倆區別是
不一樣。主要區別在於酚羥基。1 碳酸鈉反應的官能團 羧 基 酚羥基。2 碳酸氫鈉 內反應的官能 羧容基。苯酚不能和碳酸氫鈉反應，但是可以和碳酸鈉反應。苯酚有腐蝕性，接觸後會使區域性蛋白質變性，其溶液沾到 上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。擴充套件資料 苯酚的化學性質 1...
碳酸鈉和檸檬酸反應是放熱反應還是吸熱反應
這個反應是個放熱反應，但是能量放出太少，又是在溶液中進行的，所以整體溫度基本保持不變。碳酸鈉遇到酸 任何酸 都會或多或少反應，釋放二氧化碳。很奇怪，我試了一下它吸熱了 真的，不騙你 理論上不是這樣的 碳酸氫鈉和檸檬酸反應高溫反應是什麼情況？5 水中，碳酸氫鈉是不分解的！固體碳酸氫鈉加熱才分解！另外溫...