1樓：傲慢黑珍珠
吉西他濱血漿峰濃度（輸注結束 5 分鐘內） μg/ml。蛋白結合率可忽略。總清除率到 ，與性別及年齡相關。
女性的清除率較男性約低 25％。：以不到 10％原型藥物喊卜的形式從尿液排洩。腎清除率2～7l/（h∙m2）。
半衰期介於 42 ~94 分鐘，與年齡和性別有關。吉西他濱被胞苷脫氨酶在察滲臘肝臟、腎、血液和敗滑其他組織中快速代謝，主要代謝物2′-脫氧-2′，2′-二氟尿苷（dfdu）無活性，在血漿和尿中均可檢測。
2樓：網友
鹽酸吉西他濱是一種人工合成的新型二氟核苷類抗代謝抗腫瘤藥，由禮來公司研製開發，1995年在南非、瑞典、荷蘭、澳大利亞等國家獲准上市，1996年美國食品藥物管理局(簡稱fda)批准臨床用於**非小細胞肺癌和胰腺癌的一線**。國內生產鹽酸吉西他濱的主要廠家是宴雹江蘇豪森藥業股份****，哈爾濱譽衡藥業公司。
鹽酸吉西他濱作為一種前藥在細胞內是脫氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下可轉化成下列代謝物：吉西他濱－磷酸鹽（dfdcmp）、吉西他濱二磷酸鹽（dfdcdp）和吉西他濱三磷酸鹽（dfdctp），其中後二者為活性產物。
近年來新的藥物如吉西他濱、紫杉醇、多西紫杉醇、異長春花鹼等為**非小細胞肺癌(簡稱nsclc)的有效藥物，與傳統的化療藥物相比，具有療效高和毒性低的優點。
鹽酸吉西他濱為新一代抗代謝藥，是細胞週期特異性藥物，主要作用於dna合成期，即s期細胞。在一定的條件下也可以阻止g1期向s期的進展，它對非小細胞肺癌(nsclc)有較強的抗癌活性。國外研究顯示，單用鹽酸吉西他濱**nsclc的有效率達18%～35%。
聯合順鉑**非小細胞肺癌(nsclc)有效率為。卡鉑對晚期nsclc的有效率為16%，療效與順鉑相似，但毒性反應低，尤其是消化道辯祥慧反應、骨髓抑制、腎臟和末梢神經的毒性反應較輕。與卡鉑聯合應用，具攜答有相互協調和相加作用，並可產生更高療效。
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