1樓：awsl哈哈哈嗝
可以啊。臨床研究中有關樣本量的確定一直是臨床醫生較為關注的問題之一。其原因一是臨床研究中採用的設計方案種類較多，而每一種方案几乎都有各自的計算方法，因此顯的較為複雜，二是樣本量的**均要依據一定的計算公式及滿足公式的一定條件，計算起來很不易，所以臨床研究中許多醫生往往都認為樣本量的確定是乙個難題。
但無論怎樣，確定合適的樣本量始終應該是臨床研究中首先考慮的重要問題。因為在實際研究工作中有些人認為一項研究的樣本量越大越好，即表示樣本的代表性強，結論的外推性也強，這種觀點實際上是不符合設計原則的，因為無限制地增長研究樣本含量會使試驗的規模過大，會增加實際工作中的困難，從而導致人、物力和時間的大量浪費，同時由於研究樣本量增加，很難控制實驗條件，也將使樣本人群中包含較多的混雜因素，對研究結果可能造成一定的影響。樣本確定中的另乙個傾向是選擇的樣本量不充分，沒能達到所要求的檢驗效能，使已經存在的差別不能顯示出來，出現了非真實性的陰性結果，這一點是臨床研究中常見的現象。
樣本含量的估計確實是乙個比較複雜的問題，要清楚地說明各種情況下樣本含量估計的方法和原理也十分不易。因此，在實際研究設計中，應該根據資料的性質，藉助一定的條件，使用適當的公式進行樣本量的估計。但由於不同書籍介紹的計算公式不盡一致，以至同一結果的計算可能有一定的差別，這一點應引起注意。
但無論怎樣，所得到的計算結果只是乙個近似值計算。
綜上所述，對於任何一項臨床研究，不要盲目增加研究樣本量，以減少不必要的浪費，另一方面，當自己的研究工作假設檢驗的結果沒有顯著性時（p>，應該首先考慮一下是否沒有采用足夠的樣本含量以至檢驗效能偏低。
2樓：乾玉宇
可以。影響樣本量估算的幾個因素。
1 α(阿爾法)的取值。
一般而言 α 取 ，α的取值越小，其所需的樣本量就越大；α 的取值存在單雙側之分，進行單側檢驗時較雙側檢驗的樣本量較少。
一般而言 α 取雙側檢驗。選擇單側還是雙側檢驗，需遵循下列原則：
如果目的在於推斷兩組的總體引數 (率、 均數) 是否存在差別， 實驗組既可能高於對照組， 也可能低於對照組， 那麼就用雙側檢驗；
如果從專業知識得知確切證據， 試驗組不會低於或不會高於對照組， 就應該用單側檢驗。
2 β 或者是檢驗效能(1-β)
其中 β 越小，檢驗效能(1-β)越大，那麼所需的樣本量就越大。β取值若無特殊說明一般為 或 ，且一般要求檢驗效能(1-β)在 以上，β 一般取單側。
3 容許誤差δ
而其中的容許誤差δ是指研究者要求或者客觀存在的樣本統計量與總體引數間或樣本統計量直接的差值。δ 值越小，其中該研究所需的樣本量越大。
4 總體標準差σ
其中σ 反映了資料的變異程度，其值越大，所需的樣本量越大。
5 單雙側檢驗與設計型別。
設計型別不同，所需樣本量不同；一般而言，在其他條件相同時，單雙側檢驗所需的樣本量不同，雙側檢驗所需的樣本量要大於單側檢驗。
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