1樓：貳合英楚琴
鉻酸鉀。指示劑法是以鉻酸鉀為指示劑，硝酸銀。
為滴定液，在中性或弱鹼性溶液中以直接滴定的方式，測定氯化物。
或溴化物含量的銀量法。
原理：以測定cl-為例：在含有cl-的中性溶液中，加入鉻酸鉀為指示劑，用agno3滴定液直接滴定，其反應如下：
終點前：ag+
cl-agcl沉澱。
終點時：2ag+cro4
ag2cro4沉澱。
由於agcl的溶解度。
小於ag2cro4沉飢好澱的溶解度，在滴定過程中，agcl沉澱首先析出，待agcl定量沉蠢肢態澱後，過量一滴agno3標準溶液即與k2cro4生帶源成磚紅色的ag2cro4沉澱，從而指示終點到達。
滴定條件：1、指示劑的用量。
加入鉻酸鉀指示劑的用量可根據溶度積常數進行計算。
化學計量點時）
ag+]=cl-]=ksp(agcl)1/2
mol/lcro42-]=ksp(ag2cro4)/[ag+]2
mol/l當溶液中[cro42-]
ag+]2ksp(ag2cro4)指示劑顯色。
實驗確定：加入鉻酸鉀指示劑的濃度以。
mol/l為宜，通常在每50ml總反應液中加入含量為5%（g/ml）的鉻酸鉀指示液1~2ml
cro42-
太大，終點提前，cro42-黃色干擾。
cro42-
太小，終點滯後。
2、溶液的酸鹼度：
在中性或弱鹼性中進行（
不能在酸性溶液中進行：酸性使cro42-濃度降低，導致終點推遲。
不能在強鹼性溶液中進行：形成氧化銀。
黑色沉澱，多消耗硝酸銀，並影響比色。
不能在氨鹼性的溶液中進行：形成銀氨配離子而溶解，使終點推遲。
預處理：溶液酸性較強，先用硼砂或碳酸氫鈉。
等中和。溶液為氨鹼性或強鹼性時，先用硝酸中和。
3、滴定時應充分振搖：防止吸附作用。
生成的鹵化銀沉澱吸附溶液中過量的滷離子，使溶液中滷離子濃度降低，以致終點提前而引入誤差。因此，滴定時必須劇烈搖動。
鉻酸鉀法不適用於測定碘化物及硫氰酸鹽，因為agi和agscn沉澱更強烈地吸附i-和scn-,強烈搖動達不到解除吸附（解吸）的目的。
4、消除干擾離子。
凡是能與ag+和cro42-生成微溶化合物或配合物。
的陰、陽離子。
都干擾測定，應預先分離除去。
的很詳細，
2樓：律景明仁琴
1、過量的銀離子與鉻酸根形成ag2cro4紅棕色沉澱。
2、先加入過量銀離子，再用硫氰化物滴定，過量的此虧硫氰根與三價鐵離子形成紅色絡合物。
3、森謹神加入螢光黃類化合物，銀離子少量時agx不吸附指示劑，顯黃綠色，銀離子過量晌伏時agx吸附指示劑，使指示劑分子變形，顯淡粉紅色。
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