1樓:李霽芸扈奇
pcr即聚合酶鏈反應。
以下是一次pcr迴圈的三部分:
變性。把dna樣本加熱至95攝氏度。
令dna雙鏈分如早開成合成新dna的模版。
引物與單鏈dna結合。
把溫度降至55攝氏度,讓引物與解開的dna單鏈結合。引物是人工合漏轎成的dna單鏈。進行pcr要用兩個不同的引物把要進行擴增的區域的兩端標示出來。
合成dna把溫度再次公升高至耐熱的dna聚合酶的最適溫度(約70攝氏度),催化核苷酸。
從模版上渣搜雀的引物開始接上,合成新的dna鏈。
pcr迴圈的反應步驟包括()
2樓:炸雞大漢堡
a.復性。b.變性。
c.退譽仿火。
d.引物延伸。
e.引慶悉纖物終止。
正確答案:bcd
簡述pcr技術原理和步驟。
3樓:考試資料網
答案】:dna聚合酶鏈式反應技術簡稱pcr技術,是一種以模板dna為基礎,在引物和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下,利用dna聚合酶的酶促反應,完成對模板的目的片段的快速擴增的過程,其依賴於3個溫度的反覆迴圈。每一迴圈的3個步驟為:
1)變性:即雙鏈dna在94℃條件下,通過襲汪熱變性使模板的雙鏈dna氫鍵斷裂而變成單鏈。(2)復性:
即當變性溫度突然降至引物tm
值(通常為35~65℃)以下時,使引物與模板dna互補序列雜交氏洞。由於引物一般由10~25個鹼基序列,模板dna結構遠比引物分子複雜,且反應體系中引物分子的濃度又遠大於模板dna,故在退火溫度時,引物與模板dna容易結合形成互補鏈。(3)延伸:
在dna聚合酶的作用下,以dna為模板和以4種脫氧核糖拍核仔核苷酸為原料,在mg2+
存在的條件下。dna聚合酶依賴於其5'→3'的聚合酶活力,以引物結合於dna模板鏈為起始點。使引物的序列得以延伸,合成模板dna的互補鏈。
簡述至少3種由pcr技術衍生出來的技術及其應用?
4樓:考試資料網
答案】:①逆轉錄pcr技術,將rna的逆轉錄反應和pcr反應聯合應用的一種技術,是目仿跡前從組織或細胞中獲得目的基因以及對已知序列的rna進行定性及半定量分公升大蠢析的最有效方法;
原位pcr技術,將pcr技術與吵陪原位雜交技術相結合,在甲醛固定、石蠟包埋的組織切片或細胞塗片上的單個細胞內進行的pcr反應,然後用特異性探針進行原位雜交,可靈敏檢出待測dna或rna是否在該組織或細胞中存在;
即時定量pcr技術,在pcr反應中引入螢光標記分子,並使螢光訊號強度與pcr產物量呈正比,從而能夠比較不同**樣品的dna或cdna含量。本題考點是各種pcr衍生技術的原理及其應用。
傳統pcr技術原理、步驟、反應體系組成? 目前檢驗工作核酸檢測過程中,使用的pcr技術名稱,與傳統pcr比較優勢是什麼?
5樓:
摘要。親您好,傳統pcr技術原理、步驟、反應體系組成:原理:
傳統pcr技術是一種體外擴增dna序列的方法。pcr反應利用dna聚合酶的酶活性,在一系列的迴圈中使dna模板得以擴增。每個迴圈包括三個步驟:
解離,退火和擴增。
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護理學考公考編崗位。
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