1樓：濟南血液病醫院
凝血因子替代**： 此方法為主要**，即補充缺失的凝血因子。主要方法有：
新鮮冰凍血漿(含有人體血液中所有的凝血因子)，根據病情每日/每次200-400毫公升不等。②：
血漿冷沉澱物(主要含ⅷ及纖維蛋白原等，其中ⅷ濃度較血漿高5～10倍)，根據病情，每次每日輸注10-20 iu（國際單位）不等。③：凝血酶原複合物(含x、ⅸ、為一般的替代**。
血液提取的ⅷ濃縮製劑，或基因重組活化的ⅷ製劑（不同廠家，規格不同）。凝血因子的使用方法：
根據ⅷ的凝血活性，可以根據如下公式：首次輸入活化ⅷ (或ⅸ)劑量(iu)=體重×所需提高的活性水平(%)2。最低止血要求ⅷ水平達20%以上，出血嚴重或欲行中型以上手術者，應使ⅷ或ⅸ活性水平達 40%以上。
重組的人活化因子ⅶ(rfⅶa，活化的七因子)：可用於預防或**ⅷ或ⅸ缺乏的嚴重血友病患者的出血，常用劑量是90g/kg，每2～3 小時靜脈注射，直至出血停止。
2樓：山東老八路
當然可以當醫生啦。
已經做醫生的都有好多啦，沒什麼疑問的。
血友病患者能做手術嗎
3樓：健康小馬甲
血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏症，是因為單個凝血因子缺乏所引起的出血性疾病，多發於男性。血友病患者也是有可能因為其他疾病而需要進行**的，但是血友病患者能做手術嗎？下面一起來了解一下吧。
含擾 血友病患者能做手術的，若需手術，必須在手術前按血漿ⅷ：c水平及手術大小、部位把ⅷ因子提到替代**效果。但假如沒有凝血因子，或是重度血友病患者的話那就不要做手術了，就算是拔牙重度血友病患者沒有因子也會有生命危險的，所以一定要準備充足的凝血因子。
正常的血液凝結是血液中血小板與部分血漿蛋白共同作用的結果。這些與凝血功能相關的血漿蛋白，即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固過程中，具有加速以及加強反應的效果，缺乏凝血因子的協助，就可能發生凝血功能異常，導致出血時間延長。
血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂後，血液不容易凝固，導致出血難止。因此血友病患者在手術前應向醫生說明自己的情況，判斷是否適合進行手術。
1、一般止血**：如使用抗纖溶藥物及一般促進血小板聚集的止血藥物等。對於嚴重的出血導致的關節及肌肉血腫，可以用繃帶加壓包紮或者沙袋等區域性壓迫和冷敷止血。
2、藥物**：療效低於凝血因子替代**，如使用：去氨加壓素、達那唑以及糖皮質激素改善血管通透性等。
3、家庭**：家庭**最初應在專業醫師的指導下進行。除傳授注射技笑好術外，還包括血液病學、矯形外科、精神、心理學以及愛滋病、病毒性肝炎的預防知識等。
4、外科**：有關節出血者應在替代**的同時，進行固定及理療等處理。對反覆關節出血而致關節強直及畸形的患者，可在補充足量凝血因子的前提下，行關節成型或人工關節置換術。
5、其他**：如通過不同的基因**，使患者體內表達足量的凝血因子等，目碰老鉛前這些方法尚處於臨床試驗階段，還沒有完全用於臨床。
血友病可怕嗎？
4樓：匿名使用者
由於患者血漿中缺乏某種凝血因子，患者的血管破裂後，血液較正常人不易凝結，因而會流去更多的血。體表的傷口所引起的出血通常並衡前不嚴重，而內出血則嚴重得多。內出血一般發生在關節、組織和肌肉內部。
當內臟出血或顱內出血發生時，常常危及生命。
關節出血在血友病患者中是很常見的，悶攔早最常出血的是膝關節、肘關節和踝關節。血液淤積到患者的關節腔後，會使關節活動受限，使其功能暫時喪失，例如膝關節出血後患者常常不能正常站立行走。淤積到關節腔中的血液常常需要數週時間才能逐漸被吸收，從而逐漸恢復功能，但如果關節反覆出血則可導致滑膜炎和關節炎，造成關節畸形，使關節的功能很難恢復正常，因此很多血友病患者有不同程度的殘疾。
由於每個凝血因子的基因都是一串複雜的序列，即使是同一種型別的血友病患者，相應基因也有所不同，因而其凝血因子的活性水平也不同，據此可將血友病患者分為重型、中型和輕型。
重度血友病患者的血漿中所缺乏的凝血因子的活性程度達不到正常人的3%，乙個月內可數次出血，出血常常在沒有明顯原因的情況下發生，稱為自發出血。關節出血很普遍。
中度血友病患者的因子活性程度為正常人的3%至6%，他們的出血常常由小創傷導致，例如運動損傷。關節出血一般在外傷後發生。螞雀。
輕度血友病患者的因子活性程度為正常人的6%至25%，一般只在外科手術、拔牙或嚴重外傷後出血不止。關節出血較少。
血友病是種什麼病？醫生是怎麼診斷的？
5樓：網友
與發達國家相比，我國血友病患者的情況較差，主要表現在診斷率低、嚴重出血、骨關節病變更早、致殘率更高。但隨著經濟的發展和醫療條件的改善，我相信未來將會有更多的血友病患者得到有效的**，他們的生活質量會得到可靠的保障。
6樓：農家小妹婉兒
血友病是一些凝血功能有障礙的疾病，這樣的病沒有外傷也可以大量出血。醫生就是看他們有自己出血的問題，就是這個病。
7樓：不知道幾千裡也
血友病就是缺少凝血因子導致凝血功能出現障礙的病，一般醫生是通過dna測序直接診斷的。
8樓：教育導師張老師
血友病是一種與遺傳相關的出血性疾病，醫生一般是通過血液來診斷的。
9樓：厙弘
這種疾病的主要型別有a型血友病 （也稱為經典血友病或凝血因子viii缺乏症）和b型血友病（也稱為聖誕病或凝血因子ix缺乏症），均為x連鎖隱性遺傳。雖然這兩種型別具有非常相似的體徵和症狀，但它們是由不同基因的突變引起的。患有b型血友病的人稱為leyden血友病b，該型在童年期出血較常見，但在青春期之後幾乎沒有出血狀況。
在沒有基因解碼的干預下，發病率a型血友病佔85%，b型血友病佔15%。目前可以通過致病基因鑑定明確致病基因，從而阻斷該病在家族中的遺傳。
血友病能治好嗎
10樓：白衣奶爸
你好：目前來說，血友病沒有**的辦法，無法**。
所以預防出血更為重要。血友病的出血基本跟外傷有關，防止外傷是防止出血的重要措施。
患者、患者家屬、學校、工作單位都要在日常工作和生活中注意避免讓血友病患者從事可能導致外傷的工作，避免劇烈活動，減少外傷的風險。
建立遺傳諮詢，嚴格婚前檢查，加強產前檢查，這才是減少血友病的最重要的辦法。
**方面，只能控制症狀，無法**。
血友病做什麼工作
11樓：網友
血友病是一種常見的血液疾病，患者的主要症狀就是血液方面的障礙，在**受到創傷出血的時候，沒有辦法癒合，給患者的平時生活帶來了很大的影響，而且血友病還具有傳染性，血友病之所以會出現，主要是因為凝血功能產生了障礙，一般都是遺傳因素所導致的，即使患者沒有外傷可能會自發性地出血，那麼，血友病可以做些什麼工作呢？下面為大家介紹一下。
步驟/方法：
1 目前看來，醫學上還沒有能夠完全**血友病的方法，但是血友病人在接受一定的**之後，可以恢復正常的生活，患者只要及時的補充一些凝血因子，在正常生活中是不會有什麼問題的。
2 如果患者確診是血友病的話，一定要及時的去醫院進行診斷**，目前最有效的方法就是將患者的血漿因子提高到可以止血的水平，一般來說，正確的，及時的**可以減少對患者的傷害。
3 此外，如果比較嚴重的血友病患者並且伴隨有關節出血的話，應該要及時的進行一些固定的措施，而且如果關節反覆出血，要在醫師的指導下，儘量補充一些凝血因子，進行一些比較有效的**手段。
注意事項。在平時的生活中，血友病患者要注意，養成良好的生活習慣，早睡早起，而且要養成良好的飲食習慣，不要暴飲暴食，最好不要吸菸，喝酒，而且多進行鍛鍊身體。
血友病病人該怎樣**？
12樓：廣西師範大學出版社
血友病是一種常發於男性而通過女性遺傳的疾病，用藥物無法**。患此病的人，最怕**傷破，一旦傷破就會流血不止。這是因為血友病病人的血液中無凝血因子ⅸ。
為了治此病，只有輸入含有凝血因子ⅸ的血液，使其在流血過程中凝血，終止出血。患此病的人，還易受愛滋病和B型肝炎的感染。
血友病在地中海一帶比較多見，過去對此無**的辦法。病人提心吊膽度日，深怕**碰破弄傷。因為人體內血液有限，如果流血不止，就會有生命危險。
因此，必須尋找理想的**辦法，這個辦法就是基因**。給血友病人補充凝血因子ⅸ，雖然可行，但**有限，不可能從其他人體中提取凝血因子ⅸ。
對血友病人進行基因**，是將病人的**細胞在體外進行培養，然後通過反轉錄病毒載體將凝血因子ⅸ匯入**細胞，進行擴增，與膠原混合注射回病人體內。這樣能使病人的ⅸ因子的濃度公升高2倍。持續1年餘，血友病人的症狀就會得到明顯改善。
經過基因**的病人，即使**破損，流血也會凝固，不會出現流血不止。這說明，基因**可以把血友病治好。但是，這還要從遺傳這個角度解決問題。
因為血友病是遺傳的，雖然病人可以治好，此病卻仍然會遺傳給子孫後代。
血友病是種什麼病？醫生是怎麼診斷的
與發達國家相比，我國血友病患者的情況較差，主要表現在診斷率低 嚴重出血 骨關節病變更早 致殘率更高。但隨著經濟的發展和醫療條件的改善，我相信未來將會有更多的血友病患者得到有效的 他們的生活質量會得到可靠的保障。血友病是一些凝血功能有障礙的疾病，這樣的病沒有外傷也可以大量出血。醫生就是看他們有自己出血...
血友病白血病敗血症壞血病白化病有什麼區別有什麼危害
血友病是一種凝血功能障礙疾病 患者血液不易凝集所以輕微的出血都會流啊流個不停。白血病就是血液方面的惡性腫瘤。敗血症似乎是細菌的內毒素外毒素什麼的進入血液引起高燒 溶血什麼的，在青黴素發明之前是絕症，有了抗生素就好治多了。白化病是一種基因缺陷引起的 黑色素減少的疾病 很多動物也有此種病 血友病 缺乏凝...
因結婚後代基因問題求助血友病專家 因結婚後代基因問題求助血友病專家 因結婚後代基因問題求助血友病專
血友病基因存在於性染色體的x染色體上。根據你的描述我粗略估計兩種可能，以及應對方案 第一種 你母親無家族史，不是攜帶者，你弟弟是基因突變型血友病。驗證條件 檢查你母親的家族史，是否家族祖輩有這種疾病出現？或詢問目前的後代中是否也出現了此種疾病？如果沒有任何家族史，可初步假設為弟弟的基因突變。此種情況...