1樓：網友
用滷代產物/alcl3（類似的缺電子試劑）與滷原子結合促使碳滷鍵電子對偏向滷原子，再對其他化合物進行親電加成，所以烴基化應該就是用鹵代烴。
包括烷，烯，炔）的這一過程（注意！滷原子直接連在不飽和碳上的鹵代烴反應活性不高，由於給電子共軛效應）。發生傅克反應。
條件是該化合物必須為富電子化合物。醯基。
化是一種在苯環。
上連」-醯基-r」的有機反應，反應要在質子酸存在的條件下才能進行，因為質子酸在反應機理裡起到了重要的作用。關於反應機理，說大白話就是。
1: 質子酸搶了醯基氧的電子，醯基氧帶了正電於是搶了邊上醯滷鍵的電子。
2: 醯基的正電荷從氧轉移到碳上，於是正電荷受到苯環離域派鍵的吸引和苯環其中乙個碳相連。
3: 脫氫。
2樓：小艾老師
傅克烷基化反應是指傅列德爾克拉夫茨反應，指在無水三氯化鋁等路易斯酸存在下，芳烴與滷烷作用，在芳環上發生親電取代反應，其氫原子被烷基取代，生成烷基芳烴的反應，稱為傅列德爾一克拉夫茨烷基化反應； 芳烴與醯滷或酸酐作用。
發生傅克反應條件是該化合物必須為富電子化合物。
傅克反應烷基化是什麼？
3樓：小小綠芽聊教育
傅克反應即為 friedel-crafts 反應，是1877年指由法國化學家 friede 和美國化學家 crafts 發現的製備烷基苯和芳酮的的反應。
滷代烷在催化劑路易斯酸。
alx3，fex3 ]的存在下，與芳烴。
發生取代反應，生成烷基苯的反應，統稱為傅克烷基化反應。
反應要求。不同的烷基化試劑和醯基。
化試劑需要不同的催化劑，其活性也有變化；同樣，芳香性化合物的結構不同，需要的催化劑也不同。也就是說，試劑、芳香性化合物、催化劑三者要匹配才是乙個好的催化反應。三氯化鋁。
是常用的有效的催化劑。不同的反應需要催化劑的量也不同，取決於烷基化試劑和醯基化試劑的種類。
在醯基化反應中，醯基化試劑和產物芳酮中都含有羰基。
能與催化劑配合，形成穩定的配合物。
因此需要催化劑的量至少比醯基化試劑的量多才行。有的副產物還需要消耗催化劑，進行製備反應時必須考慮催化劑的合理用量。此外，這類催化劑極易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。
傅克烷基化使用方法?
4樓：帳號已登出
傅克烷基化使用方法：用滷代產物/alcl3與滷原子結合促使碳滷鍵電子對偏向滷原子，再對其他化合物進行親電加成，所以烴基化應該就是用鹵代烴的這一過程。
發生傅克反應。
條件是該化合物必須為富電子化合物。醯基化是一種在苯環。
上連」-醯基-r」的有機反應，反應要在質子酸。
存在的條件下才能進行，因為質子酸在反應機理裡辯汪旅起到了重要的作用。
聚苯乙烯為通用塑料的第三大品種，它具攜凳有透明、成型性好、剛性好、易染色、低吸溼性和**低廉等優點，在包裝、電子、建築、汽車家電、儀表、日用品和玩陵雀具等行業已得到廣泛應用。但聚苯乙烯較脆，耐環境應力開裂及耐溶劑效能較差，熱變形溫度相對較低（70～98℃），衝擊強度也不高。因而在ps不顯著損失模量的前提下增加其韌性一直是ps改性的重要課題。
單環芳烴的傅-克烷基化和醯基化反應有哪些相同點和不同點?
5樓：教育百科韓學長
試劑不同，烷基化是是鹵代烴，醯基化是醯滷酸酐之類的個數不同，烷基化一般是多取代，醯基化一般是一取代然後其他像是催化劑之類侍物的差不多，重排是因為，在傅氏烷基化過程當中，生成了碳正離子，若烷基c2，就會因為1°碳正離子穩定性<3°碳正離子的穩定性而發生重排，例如要合成正丙基苯，可以先用醯基化生成苯乙酮，然後用克萊門森還原法（幹hcl和zn-hg）將醯基還原成亞甲基，得到正丙基苯。
化學反應。是指分子破裂成原子，原子重新排列組合生成新物質的過程，稱為化學反應。在反應中常伴有發光發熱。
變搏吵色生成沉澱物等，判斷乙個反應是否為化學反應的依據是反應是否生成新的物基談侍質。
傅克烷基化和醯基化反應機理
6樓：惠企百科
傅克烷基化的反應機理：
在烷基化反應中，反應並不停止在一烷基化階段，由槐者姿於生成的烷基苯比苯易於烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。
以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨嫌缺烷基化反應是可逆反應。
醯基化的反應機理：
1、o-醯化、n-醯化、羰基a位c-醯化機理為親核過程。
2、芳烴c-醯化、烯烴c-醯化機理為親電過程。
重排是由碳正離子的穩定性決定的，重排後穩定性越大重排的趨勢越大。
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