1樓：網友
我曾經參觀過乙個工廠，但由於時間緊沒太瞭解清楚。
似乎是用很長的軟管在車間盤旋佈局，再用壓力上樣。
好像就只能用更長的層析柱來解決樣品量的問題。
猜測的。--
2樓：布林凱索的婚戒
柱層層析矽膠為一多孔性物質，分子中具有矽氧烷的交鏈結構，同時在顆粒表面又有很多矽醇基，對不同物質組份吸附保留時間不同，達到分離提純的目的。
柱層層析矽膠原料是我廠根據客戶需求和柱層層析矽膠的特點，經過特殊工藝加工，具有一定孔結構且雜質含量低的矽膠。檢驗標準：《薄層、柱層層析矽膠原料用粗孔塊狀矽膠》q/02hhj-y-30-2001（2004），檢驗合格之後方可使用，確保了柱層層析矽膠孔結構的穩定性。
同時在柱層層析矽膠生產過程中，使用分級變頻技術，減少了細顆粒的存在，保證了篩分粒度的均勻性，減少分離過程中柱阻力，保證均勻流速。
海洋」牌柱層層析矽膠以特殊的孔結構和穩定的產品質量，確保了客戶在使用過程中收率高且穩定。
性狀： 柱層層析矽膠為白色粉末狀顆粒，主要成分為二氧化矽。無毒，無色無味，且不溶於水和有機溶劑。具有高比表面和一定的孔結構，有較強的吸附效能，易吸潮。
用途： 柱層層析矽膠主要用於石油產品精製，脫除芳烴物質或用於中草藥有效成分的分離提純，高純物質的製備等。也可做催化劑載體，廢油中雜質濾除。
網上搜的，不知道有沒有用)
柱層析原理
3樓：帳號已登出
柱層析分離，也叫柱色譜，具體原理和方法如下：
柱層析原理：柱層析法的分離原理是根據物質在矽膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質易被矽膠吸附，極性較弱的物質不易被矽膠吸附。
當鉛鎮採用溶劑洗脫時，發生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的過程，吸附力較強的組分，移動的距離小，後李激螞出柱；吸附力較弱的組分，移動的距離大，先出柱。
柱層析分離的注意事項。
裝柱子時從下往上裝，先塞棉花，這個主要是為了不漏石英砂和矽膠。然後倒入石英砂，到圖示那麼多就可以了，主要是為了填補柱子下面的空間，讓矽膠柱是乙個上下面粗細一致的圓柱形。
裝柱子過程不在這裡贅述，裝好柱子後，上樣品，注意用哪埋吸管小心翼翼，沿著柱壁繞圈，均勻上樣，儘量不要弄壞矽膠表面。樣品倒入後，讓樣品靠重力完全滲入矽膠，最後再隨意倒入一些石英砂在最上面。這主要是為了保護已經上樣完成的矽膠表面，這樣以後再倒溶劑時，就不用擔心破壞上層矽膠表面的平整了。
柱層析的三，上樣方法
4樓：大姨媽°pf0烆
上樣也有幹法和溼法之分：幹法就是把待分離的樣品用少量溶劑溶解後，在加入少量矽膠，拌勻後再旋去溶劑。如此得到的粉末再小心加到柱子的頂層。
幹法上樣較麻煩，但可以保證樣品層很平整。溼法上樣就是用少量溶劑（最好就是劑，如果劑的溶解度不好，則可以用一極性較大的溶劑，但必須少量）將樣品溶解後，再用膠頭滴管轉移得到的溶液，沿著層析柱內壁均勻加入。然後用少量溶劑洗滌後，再加入。
溼法較方便，熟手一般採用此法。 上樣完畢後，接著即用淋洗劑淋洗。淋洗劑一般採用tlc分析得到的劑的比例再稀釋一倍後的溶劑。
由於層析柱和薄板的不同，即使兩者使用的矽膠都相同，但是在把tlc分析得到的劑用在柱層析時，也顯得極性偏大，所以要稀釋一倍，但又不能稀釋太多，否則成了靠擴散作用來分離，效果也不會好。
柱層析需要用到什麼儀器
5樓：
1）柱層析儀：用於柱層析的基本儀器，其主要功能是將溶劑與溶質分離。它可以把混合溶液分解成不同的組分，並將它們以流動的形式分離出來，以便實現分離和分析。
2）柱層析柱：一種專門用於柱層析的柱，其內部由吸附劑和阻隔劑組成，可以實現溶質的有效分離。（3）熱控容器：
用於控制柱層析柱內部溫度的容器，可以控制柱層析柱內部溫度，從而改變溶質在柱層析柱中的分離效果。（4）檢測儀：用於檢測柱層析柱中分離出來的組分，常用的檢測儀有質譜儀，原子吸收光譜儀，液相se譜儀等。
5）稱重儀：用於測量柱層析柱中分離出來的組分的重量，以確定柱層析的分離效果。（6）洗滌裝置：
用於洗滌柱層析柱內部的溶質，以保證柱層析的準確xing和重複xing。
您好！很高興瞎困為您解答，給您的是：柱層析需要用到柱層析儀，它是一種用於分離和分析稿神納混合物中各種化合物的儀器。
它由乙個柱管、乙個鍵沒幫浦、乙個檢測器以及乙個稱量裝置組成。它們被組合在一起，可以實現混合物中各種化合物的有效分離和分析。
你講得真棒！可否詳細說一下。
用於柱層析的基本儀器，其主要功能是將溶劑與溶質分離。它可以把混合溶液分解成不同的組分，並將它們以流動的形式分離出來，以便實現分離和分析。（2）柱層析柱：
一種專門用於柱層析的柱，其內部由吸附劑和阻隔劑組成，可以實現溶質的有效分離。（3）熱控容器：用於控制柱層析柱內部溫度的容器，可禪局迅以控制柱層析柱內部溫度，從而改變溶質在柱層析柱中的分離效果。
4）檢測儀：用於檢測柱層析柱中分離出來的組分，常用的檢測儀有質譜儀，原子吸收光譜儀，液相se譜儀等。（5）稱重儀：
賀此用於測量柱層析柱中分離出來的組分的重量，以確定柱層析的分離效果。（6）洗滌裝置：用於洗滌柱層析柱內部的溶質臘模，以保證柱層析的準確xing和重複xing。
柱層析的基本操作過程+1、裝柱2、(+)3、加樣4、洗脫5、收集
6樓：
柱層析的基本操作過程+1、裝柱2、(+3、加樣4、洗脫5、收集。
1．裝柱取一支潔淨乾燥的層析柱玻管，自柱口塞入少察亮毀許脫脂棉並用長玻棒推至柱底壓平（塞時不宜太緊）。然後用漏斗從柱口小心裝入約5g矽膠（100~160目）（四分之三高度，幹法裝柱），邊裝邊用手指敲打層析柱，使填裝緊密均勻。再在柱頂加入一薄層脫鍵配脂棉花（約厚）。
將此層析柱固定在鐵架臺上。2．加樣稱取研磨研細的菠菜葉於25ml燒杯中，量取10ml石油醚：丙酮=1:
1（體敗備積比）的混合液溶解浸泡，用封口薄膜封住杯口，浸泡10min,倒出浸出液靜置分層，用刻度膠頭滴管吸取上樣分析，注意上樣應沿管壁。（注意：膠頭刻度滴管應是乾燥的）3．洗脫、分離慢慢加入石油醚：
丙酮=95:5（體積比）的洗脫液約10ml洗脫，在柱上可以看到黃色的色帶。再繼續加石油醚：
丙酮=2:8（體積比）的洗脫液約10ml洗脫，在柱上可以看到綠色的色帶。
層析柱高徑比對層析柱分離效果有什麼影響？
7樓：寒假好機會
層析柱高徑比是指層析柱的高度與內徑之比。層析柱高徑比對層析柱分離效果有著重要的影響，一般來說，高徑比越大，分離效果越好。
高徑比的提高可以帶來陵橡以下幾個方面的優勢：
提高分離效率：高徑比的提高可以增加層析柱的理論板數，提高分離效率。
提高分尺亂旁離精度：高徑比的提高可以減少色譜柱床顆粒的翻滾、流動等運動，從而減小分子的擴散，提高分離精度。
提高樣品載量：高徑比可以增加層析柱的樣品載量，從而提高檢測靈敏度。
但是，高徑比過大也會導致層析柱內液體流動速度陪磨過慢，從而影響分離效果。此外，高徑比還會增加層析柱床的壓力，可能會損壞柱床，限制層析柱的應用範圍。
因此，在實際應用中，需要根據具體的樣品和分析目的，綜合考慮各種因素，選擇適當的高徑比。一般而言，高效能液相色譜（hplc）中，高徑比可以達到10-50，而氣相色譜（gc）中高徑比則可以更大。
8樓：網友
影響層析遊虧柱整體滲透速度分佈不均，導致色素帶不是整齊的環狀色素帶，進而增長分離各色素的時間。
如何避免：應在裝填層析柱前用適量的丙酮潤洗一下，後在裝入氧化鋁時應邊加邊敲打層析柱使氧化鋁殷實，然後用真空抽濾方法，用乙醚進行抽濾至無氣泡就行。
層析柱的高徑比如何影響樹脂分離效果：
層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般製備用凝膠柱，直徑大於2釐公尺，但在加樣時應將樣品均勻分佈於凝膠柱床神瞎神面上神衡。此外， 直徑加大，洗脫液體體積增大，樣品稀釋度大。分離度取決於柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度，分離度與柱高的平方根相關，但由於軟凝膠柱過高擠壓變形阻塞，一般不超過1公尺。
柱層析操作中要注意什麼問題
9樓：月龍丁香
柱層析操作中要注意裝柱、淋洗劑的選擇及樣品的收集、最後的處理。
1、裝柱：柱子下面的活塞不要塗潤滑劑，會被淋洗劑帶到產品中的，可以採用四氟節門的。裝完的柱子應該要適度的緊密（太密了淋洗劑走的太慢），一定要均勻（不然樣品就會從一側斜著下來）。
不能見到氣泡，在大多數情況下有些小氣泡沒太大的影響，一加壓氣泡就全下來了。當然假如你裝的柱子總是有氣泡就說明需要多練習了。但是柱子更忌諱的是開裂，甭管豎的還是橫的，都會影響分離效果，甚至作廢！
2、淋洗劑的選擇及樣品的收集：
淋洗劑的選擇，要使所需點在左右的比較好。不要認為在板上爬高了分的比較開，過 柱子就用那種極性，假如rf在，即使相差也不輕易在柱子上分開，因為柱子是乙個多次爬板的狀態，可以通過公式的比較：一次的分離度，肯定不如（的三次方或四次方大。
樣品的收集，用矽膠作固定相過柱子的原理是乙個吸附與解吸的平衡。所以假如樣品與矽膠的吸附比較強的話，就不輕易流出。這樣就會發生，後面的點先出，而前面的點後出。
這時可以 採用氧化鋁作固定相。另外，收集的試管大小要以樣品量而定，非凡是小量樣品，假如用大試管，可能一根就收到了三個樣品。假如都用小試管那工作量又太大。
3、最後的處理：
柱分後的產品，由於使用了大量的溶劑，其中的雜質也會累積到產品中，所以假如想送分析，最好用少量的溶劑洗滌一下，因為大部分的雜質是溶在溶劑裡的，一洗基本就沒了，必要時進行重結晶。
另外，再過柱的時候，有時會出現氣泡，一是和使用的溶劑有關，假如是易揮發的溶劑，如乙醚、二氯甲烷等，在室溫稍高的情況下，很輕易出現這種現象，因此，在室溫高的時候，可以選擇沸點較高，揮發相對小的溶劑。還有，使用混合溶劑時，使用的兩種溶劑的沸點應該相差不大，
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