1樓：
主動運輸。神經遞質與突觸後膜上的特異性受體結合，引發突觸後膜電位變化。（以上是教材原話，見人教版生物必修3 p19下方）
受體是細胞膜上的蛋白質，又因為神經遞質一般是比較大的分子，所以是主動運輸。
2樓：匿名使用者
胞吐吧，因為神經遞質本質是大分子物質。
某些神經遞質屬於蛋白質。
1. 乙醯膽鹼是由膽鹼和乙醯輔酶a在膽鹼乙醯移位酶（膽鹼乙醯化酶）的催化作用下合成的。由於該酶存在於細胞質基質中，因此乙醯膽鹼在細胞質基質中合成，合成後由小泡攝取並貯存起來。
2. 去甲腎上腺素的合成以酪氨酸為原料，首先在酪氨酸羥化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脫羧酶（氨基酸脫竣酶）作用下合成多巴胺（兒茶酚乙胺），這二步是在細胞質基質中進行的；然後多巴胺被攝取入小泡，在小泡中由多巴胺β羥化酶催化進一步合成去甲腎上腺素，並貯存於小泡內。
3. 多巴胺的合成與去甲腎上腺素合成的前兩步是完全一樣的，只是在多巴胺進入小泡後不再合成去甲腎上腺素而已，因為貯存多巴胺的小鐋內不含多巴胺β羥化酶。
4. 5-羥色胺的合成以色氨酸為原料，首先在色氨酸羥化酶作用下合成5-羥色氨酸，再在5-羥色胺酸脫竣酶（氨基酸脫竣酶）作用下將5-羥色氨酸合成5-羥色胺，這二步是在細胞質基質中進行的；然後5-羥色胺被攝取入小泡，並貯存於小泡內。
5. γ氨基丁酸是穀氨酸在穀氨酸脫羧催化作用下合成的。
6. 肽類（蛋白質類）遞質是由基因調控的，並在核糖體上通過翻譯而合成的、通過內質網的運輸、高爾基體的加工和濃縮然後分泌出神經元細胞。
3樓：張七元
都不是，是形成分泌小泡哦。準備的說是細胞的外拍作用（或者叫胞吐）
神經遞質只作用於突觸後膜嗎？
4樓：網友
突觸傳遞最重要的方式是神經化學傳遞。神經遞質由突觸前膜釋放後立即。
與相應的突觸後膜受體結合，產生突觸去極化電位或超極化電位，導致突觸後神經興奮性公升高或降低。
乙個化學物質被確認為神經遞質，應符合以下條件：
在突觸前神經元內具有全盛遞質的前體物質和合成酶系，能夠合成這一遞質；
遞質貯存於突觸小泡以防止被胞漿內其它酶系所破壞，當興奮衝動抵達神經末梢時，小泡內遞質能釋放入突觸間隙；
遞質通過突觸間隙作用於突觸後膜的特殊受體，發揮其生理作用，用電生理微電泳方法將遞質離子施加到神經元或效應細胞旁，以模擬遞質釋放過程能引致相同的生理效應；
存在使這一遞質失活的酶或其他環節（攝取**）；
用遞質擬似劑或受體阻斷劑能加強或阻斷這一遞質的突觸傳遞作用。在神經系統記憶體在許多化學物質，但不一定都是神經遞質，只有符合或基本上符合以上條件的化學物質才能認為它是神經遞質。關於神經遞質，首先是在外周迷走神經對心臟抑制作用的環節上發現的。
肌肉和腺體也是突觸後膜。
5樓：聽風
是的。只有突觸後膜才有神經遞質的受體。
突觸後膜神經元具有合成神經遞質的能力嗎
6樓：匿名使用者
a、神經遞質是由突觸前神經元合成的，a正確；
b、神經遞質合成後，暫時儲存於突觸小泡內，b正確；
c、興奮傳導到突觸小體時，突觸小泡與突觸前膜融合以胞吐的方式釋放神經遞質，c正確；
d、神經遞質有興奮性遞質和抑制性遞質，遞質與突觸後膜上受體結合可以引起後一神經元興奮或抑制，d錯誤．
突觸後膜上的受體接收神經遞質後,一定引起下乙個神經元興奮或抑制
7樓：學無止境
這句話，很明顯是錯誤的。（錯就錯在後半句，請見分析）分析如下：
突觸後膜，不一定就是下乙個神經元的膜，所以就不是一定引起下乙個神經元興奮或抑制，也有可能是效應器細胞的膜。如果是效應器細胞的膜，在接收神經遞質後只會使效應細胞產生相應的效應，而不是什麼神經元的興奮或抑制。
突觸：兩個神經元之間或神經元與效應器細胞之間相互接觸、並藉以傳遞資訊的部位。
突觸後膜：是鄰近間隙的次一級神經元或效應器細胞上的膜。
8樓：網友
遞質的量不足也不行。
當神經遞質與突觸後膜受體相結合時，改變了後膜對離子的通透性，使突觸後膜發生乙個短暫的電位變化，稱為
9樓：猴恫惺
1）神經遞質在突觸前神經細胞內合成，經高爾基體加工後，儲存在突觸小泡內，以防止被胞漿內其他酶系所破壞．根據題意和圖示分析可知：圖a中下一神經元能夠產生動作電位，所以由前膜釋放的神經遞質為興奮性遞質．圖b中，當後膜上的受體與神經遞質結合後，cl-
進入下一神經元，導致後膜膜內仍為負電位．
2）①氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用於病人後，可抑制氨基丁酸轉氨酶的活性，使gaba分解速率降低，從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成．
麻醉劑可以與gaba受體結合，延長該離子通道開啟的時間，使膜內保持負電位狀態，從而不產生動作電位，達到麻醉效果．
故答案為：1）突觸小泡 興奮 負。
2）①抑制氨基丁酸轉氨酶的活性，使gaba分解速率降低 ②延長。
突觸前膜釋放遞質的過程體現了細胞膜的什麼特點
10樓：網友
突觸前膜釋放遞質的過程體現了細胞膜具有流動性的特點。
11樓：水瓶火鍋呀
解析：1.神經遞質包裹在突觸小泡中，通過胞吐的方式釋放至突觸間隙，胞吐體現了細胞膜的流動性。
2.細胞融合（或者原生質體融合）、胞吞胞吐，都體現細胞膜的流動性。
神經遞質與受體結合後神經遞質去哪了
神經遞質與受體結合後會失活。進入突觸間隙的乙醯膽鹼作用於突觸後膜發揮生理作用後，就被膽鹼酯酶水解成膽鹼和乙酸，這樣乙醯膽鹼就被破壞而推動了作用，這一過程稱為失活。去甲腎上腺素進入突觸間隙併發揮生理作用後，一部分被血液迴圈帶走，再在肝中被破壞失活 另一部分在效應細胞內由兒茶酚胺內由兒茶酚胺位甲基移位酶...
神經遞質的化學本質是什麼神經遞質的化學本質？
神經遞質的化學本質是單胺類或乙醯膽鹼類物質。腦內神經遞質分為四類，即生物原胺類 氨基酸類 肽類 其它類。生物原胺類神經遞質是最先發現的一類，包括 多巴胺 da 去甲腎上腺素 ne 腎上腺素 e 5 羥色胺 5 ht 也稱 血清素 氨基酸類神經遞質包括 氨基丁酸 gaba 甘氨酸 穀氨酸 組胺 乙醯膽...
神經遞質能從突觸小泡被運送到胞外麼
攜帶神經遞質的突觸小泡在突觸前膜上的鈣離子吸引下靠近突觸前膜，再接觸突觸前膜以胞吐的方式被釋放到突觸間隙中去。這種基本知識看書記憶會深刻。突觸小泡的產生是由什麼細胞器來完成？那受體 神經遞質到底是由什麼細胞器產生的？突觸小泡是由高爾基體產生的 受體的化學本質是糖蛋白是由核糖體 內質網 高爾基體等等細...