1樓：果果就是愛生活
按照烯炔命名法命名：
1、寫的時候先寫烯再寫炔。
2、儘量使烯炔的編號總數最小，總數相同，那麼以烯小的那種為正確。
3、如果烯是在第一位，那麼不論炔在哪個位置，都從烯烴那頭開始算。
2樓：情深深愛切切
烯烴和炔烴是有機化合物的一類，它們的名稱是按照國際統一的有機化合物命名法進行命名的。
烯烴是一種具有雙鍵的有機化合物，它通常由4個碳原子和8個氫原子構成。根據國際統一的有機化合物命名法，烯烴應該以「烯-」為字首，並在後面加上碳原子數量的數字。因此，乙個具有4個碳原子的烯烴應該被命名為「烯-4」。
炔烴是一種具有單鍵的有機化合物，它通常由4個碳原子和6個氫原子構成。根據國際統一的有機化合物命名法，炔烴應該以「炔-」為字首，並在後面加上碳原子數量的數字。因此，乙個具有4個碳原子的炔烴應該被命名為「炔-4」。
需要注意的是，這裡所描述的是一般的情況，對於某些特殊的有機化合物，它們的命名方式可能會有所不同。
烯烴的命名是什麼？
3樓：合夥人金林
烯烴的命名分為單烯烴和雙烯烴：
單烯烴的系統命名：
1、先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，並按主鏈中所含原子數把該化合物命名為某烯。如果主鏈含有四個碳原子。
即叫做丁烯。
十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。
2、從主鏈靠近雙鍵的一端開始，一次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子位號較小。
3、把雙鍵碳原子的最小位號寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的位號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。
4、若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連，這時會產生兩個立體異構體，可以採用z-e構型來標示這兩個立體異構體。確定z、e的原則是按順序規則，兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子同在雙鍵一側的為z構型，在兩側的為e構型。
多烯烴的系統命名：
1、取含雙鍵最多的長鏈作為主鏈，稱為某幾烯，這是該化合物的母體名稱，主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的號位。
由小到大排列，寫在母體的名稱前，並用**相連。
2、取代基的位號由與它相連的主鏈上的碳原子的位號確定，寫在取代基的名稱之前，用一**與取代基的名稱相連。
3、寫名稱時，取代基在前，母體在後。如果是順反異構體，則要在整個名稱前表明雙鍵的z-e構型。
物理特性：
在正構烯烴中，隨著相對分子質量。
的增加，沸點公升高。同碳數正構烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加。
反式烯烴的沸點比順式烯烴的沸點低，而熔點高，這是因反式異構體極性小，對稱性好。與相應的烷烴。
相比，烯的沸點、折射率。
水中溶解度。
相對密度等都比烷的略小些。其密度比水小。
烯炔烴的命名規則
4樓：芒果
烯經和炔經的命名命名規則：
1）將含有雙鍵此吵做或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為「某烯」或「某炔」。(2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
3)用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字)。碰毀用"二」「三」等表示雙鍵或三鍵的個數。
4）支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。
有機物的命名一般總是遵循以下過程：
1找主鏈——碳原子數最多的一條為主鏈，若官能團中含有碳原子，則該官能團必須包森衡含在主鏈裡。
2編號——從離支鏈近的一段開始依次編號，若有官能團存在，則官能團的編號要儘可能小3命名——官能團不作為取代基出現在有機物的名稱中。
炔烴的系統命名
5樓：知識青年
(1)取含雙鍵最多的最長碳鏈作為主鏈，稱為某幾稀，這是該化合物的母體名稱。主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的位置由小到大排列，寫在母體名稱前，並用一**相連。
2)取代基的位置由與它連線的主鏈上的碳原子的位次確定，寫在取代基的名稱前，用一**與取代基的名稱相連。
3)寫名稱時，取代基在前，母體在後，如果是順、反異構體，則要在整個名稱前標明雙鍵的z-e構型。
6樓：網友
答：（1）當烷烴中只有碳碳單鍵時，從支鏈近的一側數起。
例：c-c-c-c-c-c-c-c 從左側數起c（2）當烷烴中有碳碳雙鍵，無碳碳三鍵時，從雙鍵近的一側數起：
例：c-c-c-c-c-c-c=c 從右側數起c（3）當烷烴中有碳碳三鍵時，從三鍵近的一側數起：
例：c三c-c-c-c-c-c=c 從左側數起（4）當三鍵一樣近時再比較雙鍵：
例：c三c-c-c-c-=c-c三c 從右側數起（5）當三鍵、雙鍵均一樣近時再比較取代基：
例：c三c-c-=c-c-c-c-c-c-c-=c-c三c 從左側數起。
c希望你能理解，歡迎追問。
7樓：銀翼魔術師
要從三鍵一側開始計數，就是說碳原子要從左側開始數，所以是4，8
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