1樓：網友
c6h6 + h2so4(濃) =c6h5so3h 苯磺酸 + h2o
苯的磺化反應。
c6h5so3h + na2so3 ==c6h5so3na 苯磺酸鈉 + so2 + h2o
這一步反應僅僅為了中和苯磺酸 如果加入氫氧化鈉 就會產生雜質 生成苯酚鈉。
c6h5so3na 苯磺酸鈉 + 2 naoh ==c6h5ona + nahso3
此部反應原理 ： 類似於脫羧反應 ，苯磺酸鈉和氫氧化鈉共融的時候 脫去磺酸基 氫氧化鈉中的 ona 連線在 c6h5上 形成苯酚鈉 c6h5ona 另外的部分變成亞硫酸氫鈉 nahso3 這一步實際是 h-so2-ona 結構的不穩定 發生電子重排 變成了 nao-so-oh
最後一步 把苯酚鈉變成苯酚 加入強酸即可 通入二氧化碳也可以。
2樓：網友
磺化鹼熔法。
苯酚老的工業生產方法是磺化鹼熔法，用濃硫酸或三氧化硫作為磺化劑，使苯進行氣相磺化而轉化為苯磺酸，然後用亞硫酸鈉中和，再使苯磺酸鈉與熔融狀態的燒鹼作用生成苯酚鈉及溶解於水的na2so3，結晶使其分離，經浸漬分離後的苯酚鈉溶液用二氧化硫或稀硫酸酸化而製得粗品，經減壓蒸餾而得成品。
1苯+硫酸=苯磺酸2苯磺酸+亞硫酸鈉=苯磺酸鈉+水+二氧化硫3苯磺酸鈉+氫氧化鈉=苯酚鈉+硫酸鈉4苯酚鈉+二氧化硫或稀硫酸=苯酚+亞硫酸鈉或者硫酸鈉。
3樓：鋰鈹石
苯磺化，之後鹼溶生成苯酚鈉。
苯酚與濃硫酸的反應方程式？
4樓：自然之道
2al+6h2so4(濃）=al2(so4)3+3so2+6h2o苯酚與濃硫酸的反應是可逆的，且正逆反應都易進行(相較於苯)。高濃度硫酸促進正反應，而大量的水促進逆反應山敗如。
原因枯耐主要是中間體碳正離子向正逆反應的活化能很接近，離去h和離去so3都很容易發生。
就單純的將苯酚與濃硫酸混合，由於濃硫酸的強氧化性，苯酚被氧化生成苯醌等產物，顏色也變成橙至深紅色。如果加熱的反應更加複雜，除了上述生成物外，熱濃硫酸的脫水吸水性使得苯酚分子間也會脫去乙個水分子，生成二苯醚之類的，還有就是生成一些酚酯的逗啟物質。
5樓：網友
苯酚塌褲和濃硫酸。
反帶鉛應的化蠢衫好學方程式：2c6h5oh+h2so4→(c6h5o)2so4+2h2o
6樓：我就剛好
2al+6h2so4(濃）=al2(so4)3+3so2+6h2o
不同的條件下反應產物會有所不同。
7樓：小百
苯酚與濃硫酸反配坦應，最容易發生的反應是苯酚被濃硫酸磺化生成對羥基苯磺酸。苯酚是還原劑，濃硫酸是氧化劑，可能有苯蔽鋒酚被濃硫酸氧化成對苯醌的副反應；此外還會發生對羥基苯磺酸的進一步磺化生成4-羥基-1,3-苯二磺酸。為防止苯酚磺化過程中被濃硫酸氧化，應該控制反應溫度培並桐不超過90℃，用濃度不高於85%的濃硫酸也可用三氧化硫等其他磺化劑代替濃硫酸。
8樓：網友
苯酚與濃硫酸反應可以產生苯磺酸雹判。或者是苯酚二磺酸。它的化學反應方程式是。
苯酚加硫酸等於對羥基苯磺酸加上水。或者也叢肆掘可以生成鄰羥基苯滲核磺酸。如果磺化程度比較深的話就是苯酚二氧化碳。
苯酚與濃硫酸反應方程式
9樓：元素單質控
有什麼反應條件嗎？
就單純的將苯酚與濃硫酸混合的話，由於濃硫酸的強氧化性，苯酚被氧化生成苯醌等產物，顏色也變成橙至深紅色。
如果加熱的話反應更加複雜，除了上述生成物外，熱濃硫酸的脫水吸水性使得苯酚分子間也會脫去乙個水分子，生成二苯醚之類的；還有就是生成一些酚酯的物質。
10樓：dz第一打野
常溫下就能反應生成2-羥基苯磺酸，100度則生成4-羥基苯磺酸，如果在100度以上長時間加熱，將生成二磺酸。
11樓：匿名使用者
硫化反應，就是so3取代羥基，應該好寫吧，求。
苯和濃硫酸反應方程式
12樓：鹹慕葷俊遠
1）苯與濃硝酸、濃硫酸。
的混合物在100～110℃時發生取代反應生成硝基苯，反應的方程式為 +hno 3 濃硫酸 100～110℃ -no 2 +h 2 o，故答案為： +hno 3 濃硫酸 100～110℃ -no 2 +h 2 o； （2）乙醛。
和新制的銀氨溶液發生氧化還原。
反應生成乙酸銨和單質銀， 反應的方程式為 ch 3 cho+2[ag（nh 3 ） 2 ]oh 60～70℃ 水浴 ch 3 coonh 4 +2ag↓+3nh 3 +h 2 o， 故答案為：ch 3 cho+2[ag（nh 3 ） 2 ]oh 60～70℃ 水浴 ch 3 coonh 4 +2ag↓+3nh 3 +h 2 o； （3）酚醛樹脂。
是由苯酚。和甲醛在催化劑條件下縮聚而成．反應機理是苯酚羥基鄰位上的兩個氫原子比較活潑，與甲醛醛基上的氧原子結合為水分子。
其餘部分連線起來成為高分子化合物--酚醛樹脂．反應的方程式可以表示為： ，故答案為： ．
用苯與濃硫酸為原料合成純硝基苯的化學方程式是_。
13樓：弓素塔和雅
配製一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸加入反應器中，注意：二者酸混合時要先加濃硝酸後加濃硫酸，相當於濃硫酸的稀釋；
向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振盪，混合均勻，不能先加苯，因為苯具有揮發性；
在50℃～60℃下發生反應，溫度小於100℃，需要50℃～60℃水浴加熱；
除去混合酸後，粗產品依次用蒸餾水和5%的naoh溶液洗滌，最後用蒸餾水洗滌，用naoh洗去未反應的酸，最後用蒸餾水除去氫氧化鈉；
將用無水氯化鈣乾燥後的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯，無水氯化鈣具有吸水性且和硝基苯不反應．
1）配製一定比例濃硝酸和濃硫酸混合酸時，相當於濃硫酸的稀釋，其操作方法為：將濃硫酸沿內壁緩緩注入盛首爛有濃硝酸的燒杯中，並不斷攪拌，冷卻，故答案為：將濃硫酸沿內壁緩緩注入盛有濃硝酸的燒杯中，並不斷攪拌，冷卻；
2）在50℃～60℃下發生反應，溫度小於100℃，需要50℃～60℃水浴加熱，故答案為：50℃～60℃水浴加熱；
3）分離互不相溶的液體採用分液方法分離，使用的儀器是分液漏斗，故答案為：分液漏斗；
4）氫氧化鈉溶液具有鹼性，能中和未反應的酸，公升銷所以氫氧化鈉的作用是洗去粗產品中的酸性雜質，故答案為：洗去粗產品中的酸性雜質；
5）水浴加熱時溫度計應該測量水浴溫吵芹遊度，故選c．
苯與濃硫酸反應方程式
14樓：網友
c6h6 + ho-so3h → c6h5-so3h + h2o（反應條件為：70-80℃）
產物叫苯磺酸。
苯酚與濃硫酸反應方程式
15樓：惠企百科
2al+6h2so4(濃）=al2(so4)3+3so2+6h2o
就單純的將苯酚與濃硫酸混合，由於濃硫酸的強氧化性，苯酚被氧化生成苯醌等產物，顏色也變成橙旁森至深紅色。如果加熱的反應更加複雜，除了上述生成物外，熱濃硫酸的脫水吸水性使得苯酚分子間也會脫去乙個水分子，生成二苯醚之類的，還有就是生成一些酚酯的物質。
以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料、經典的合成苯酚的方法可簡單表示為：（1）寫出第②、③、④步反
16樓：四葉草
（2）苯磺酸是一種有機強酸，能與na2so3反應放出so2，酸性大於亞硫酸，將苯酚鈉轉變成苯酚，so2起到了酸的作用，h2so3是中強酸，其酸性大於碳酸，肯定也大於苯酚，酸性強弱順序是：苯磺酸＞亞硫酸＞苯酚，符合強酸製取弱酸的反應原理，答：根據強酸可從弱酸鹽中製取弱酸的原理，由反應②、④可知酸性強弱順序是：苯磺酸＞亞硫酸＞苯酚．
苯酚與碳酸氫鈉反應後加硫酸的反應方程式
17樓：網友
苯酚的酸性剛好介於碳酸的一級電離和二級電離之間！
也就是說，苯酚的酸性比碳酸弱，但比碳酸氫鈉的酸性強！
因此舉侍苯酚可以和碳酸鈉反應得橡旦到碳酸氫鈉！（苯酚這個酸得到了碳酸氫鈉這個酸）
但不能和碳酸氫鈉反應，因為假如能反應就正如吵必須得到碳酸了，就變成弱酸得到更強的弱酸了！
苯酚與碳酸氫鈉反應後加硫酸，只能有碳酸氫鈉與硫酸反應；
h2so4+2nahco3=na2so4+2h2o+2co2
18樓：包昊碩紅藝
分情況考慮，按兄搜彎第一種反應物的量多量少考慮。
2nahso4+
ba（hco3）2=baso4↓+na2so4+2h2o+2co2↑羨悶。
na2co3
nahso4+ba（hco3）漏裂2=baso4↓+h2o+co2
nahco3
離子反應式。ba2+
hco3-2h+
so42-baso4↓
2co2↑+2h2o
ba2+hco3-
h+so42-
baso4↓
co2↑+2h2o
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