1樓：聽覺有道全國聽力連鎖
根據以往的統計，我國有近3000萬人患有聽力、語言方面的障礙，7歲以下的聽障兒童有十多萬。
聽力障礙會影響兒童語言學習和跟其他人溝通的能力，如果不能好好面對，他的人生可能會灰暗許多。
所謂的遺傳性耳聾，其實是指由來自親代的致聾基因或者新發生的突變致聾基因所導致的聽力障礙。
在遺傳性耳聾中，常染色體隱性遺傳是要佔據絕大部分的。
預防遺傳性耳聾，要做到優生優育，杜絕近親結婚。
如果疑似有家族遺傳性耳聾的，夫妻需要到醫院進行遺傳諮詢，檢查染色體和遺傳基因，查清楚遺傳規律。
如果兩個都是聾人，婚配要有遺傳諮詢師的指導，避免再次生育一個聾兒。
2樓：溫柔的蠶寶寶
預防遺傳性耳聾有以下幾個方面：
第一個，生育前，預防遺傳性耳聾出生的第一道防線，對於夫妻雙方進行耳聾遺傳基因篩查，明確發生遺傳性耳聾的風險。如果不攜帶這種基因，孩子發生耳聾風險較低，只要避免不良環境損傷就可以保護寶寶聽力健康，如果攜帶致聾基因，則需臨床專家根據致聾基因情況，指導生育。
第二個，孕期防止遺傳性耳聾出生的最後一道防線，對於已育有一位聽障寶寶的家庭，產前診斷可以實現不再生育聽障寶寶的目標，也可以提供優生優育的指導。懷孕的孕婦通過，檢測耳聾基因，明確寶寶發生遺傳性耳聾的幾率，有效預防遺傳性耳聾的發生。寶寶聽力的健康，還可以進行耳聾篩查新生兒的早發現、早**、早**。
3樓：厹憐煙
預防遺傳性耳聾這個一般的都是通過一臉生的介入方式。平常的需要多鍛鍊，多體驗同時呢，還需要你經常的做一些按摩的**。
遺傳性耳聾可以預防嗎？
4樓：匿名使用者
遺傳性耳聾是可以預防的。
首先，婚前夫妻雙方都需要到醫院做詳細檢查，如果發現有相關的耳聾基因攜帶，可以做早期干預預防。
其次，就是在懷孕期間的預防，一旦發現胎兒攜帶耳聾相關基因，應做出相應的干預措施。
5樓：海之聲暱稱
1、嚴格執行婚姻法，禁止近親結婚；
2、耳聾患者之間婚育前需進行基因檢測，排除攜帶相同致病基因的可能性。如夫婦雙方均為相同致病基因突變，其後代100%為耳聾患者；
3、曾生育過耳聾患者的夫婦，再次妊娠前需進行基因檢測，並根據結果抽取絨毛或羊水標本進行基因檢測。我們研究所已發現13例患兒。同時孕期不接觸耳聾性藥物及致聾微生物的感染。
4、未生育過耳聾患者也無家族史的夫婦，最好孕前或產前能進行耳聾基因攜帶者篩查，避免雙方均為耳聾攜帶者，生育耳聾患兒。這一部分工作為聽力出生缺陷的一級預防，防患於未然。然而大多數夫婦對此不能理解，那麼為什麼沒有21三體家族史或生育過21三體患兒的孕婦要進行產前篩查呢？
兩者其實是一樣的道理呀！
6樓：我要住大別野
你好！夫妻雙方在備孕前要去做耳聾遺傳基因篩查，明確育兒患有耳聾的概率。如果攜帶致聾基因，則需要在專業醫生指導下進行備孕，而且夫妻雙方都有先天性耳聾，最好不要生小孩，小孩患有耳聾的概率極大。
同時也要禁止近親結婚，近親結婚孕育的孩子患有聽力殘疾的可能性也極大。
如何預防耳聾的發生？
7樓：泣青冬
如何預防耳聾的發生，那就是要注意噪音，或者是注意不要上火，還要注意，不要亂吃一些什麼藥物的等等，不要經常這樣，耳朵上插耳機，這樣都能預防的。
8樓：匿名使用者
1、少吃動物脂肪和內臟，多吃富含微量元素和維生素的食物，以提高體內sod的活性，清除致病的自由基。蔬菜，水果，蔥薑蒜等要多吃。
2、調節飲食結構，平衡膳食，增強營養。低鹽低脂飲食，多吃含鋅鐵鈣等維生素豐富的食物，以促進血液迴圈，防止聽力下降。
9樓：樂活樂享
平時注意迴避環境噪音，少用耳機聽**，少用工具淘耳朵，保持良好和足夠的睡眠時間。
10樓：網友
聽力損失應注意日常耳部衛生，預防噪音，保護聽力。逐漸慣佩戴和保養助聽器，如果聽力損失進一步加重，及時隨訪。如果您必須暴露在嘈雜環境中，保護您聽力並佩戴特殊耳塞。聽力篩查原因。
11樓：孤揚布哀
遠離噪音大的地方。
12樓：帳號已登出
居住環境噪音的危害，和電子產品的不斷發展，對人的聽力造成了一定的影響。
13樓：巨蟹真心愛人
沒有了溫暖的太陽公公，呼呼的北風四處颳著，樹枝也都在狂風中亂舞，讓我聯想到了錄影裡的驚駭畫面，心裡更加害怕了，我開啟了手機輕微的閃光燈，加快了腳步，當我走出居民區防護門的時分，踩進了泥潭摔倒在地，手機也摔到了一旁，就在這時，有盞燈突然亮了，一個大伯從保衛室走了出來，他慌忙的問我摔疼了沒有，然後把我扶起，跟我說「我們這兒防護門要修地下水管，剛挖的坑還沒來及填呢，你就先來問候它了？」我拍著身上的泥水不好意思的笑了，趕緊謝過大叔後就拿起手機趕路了。我心裡想：
摔一跤換來路燈好像也不錯，然後傻里傻氣的笑了。
遺傳性耳聾要怎麼治
14樓：布清安桂妝
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。指導意見：
遺傳方式（1）.常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位於常染色體上，由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。
隱性遺傳性聾到目前為止佔單基因突變的80％.儘管大多不發病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25％的子女。含有耳聾隱性基因的寶寶如果是家庭中的第一位發病者，由於無相關的全身其他異常及無耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現。
2）.常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位於常染色體上，並由顯性基因控制的遺傳。此類耳聾佔基因性聾的10％-20％,寶寶接受來自父母之一方的致病基因即可發病。
耳聾患兒既可以是患病父母基因表達的結果，也可以是父母新的基因突變發生所致。基因攜帶者幾乎總是患者，但患者之間臨床表現程度有較大差異。（3）.
性連鎖遺傳致聾基因位於x染色體上，隨x染色體傳遞。此類耳聾佔基因性聾的1％-2％,包括隱性遺傳和顯性遺傳。女人在其中的一條x染色體含有耳聾隱性基因者聽力正常，雜合子男性將它傳給所有兒女。
若為隱性伴性遺傳，一半男性受累。而女人必須純合子才受累，未受累女人成為這種遺傳性狀的攜帶者。顯性遺傳者，若媽媽耳聾，子女中約有1/2人發病；如爸爸患病，則全部孩子均患病。
4）.線粒體基因突變發病率較低，呈母系遺傳。生活護理：
做好婚前驗出，要做染色體驗出就比較能預防，醫治暫時無好的方法，除非有新的基因**江淮的基因從體內清除。
什麼是遺傳性耳聾？
15樓：好依佳蛋糕
遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾，主要的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、線粒體遺傳等，在我國每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性耳聾主要表現為聽力下降，根據程度不同可分為輕度、中度、重度和極重度，重度以下的患者可以通過佩戴助聽器的方法解決聽力問題，對於極重度的和少部分重度耳聾的患者，使用助聽器沒有效果時，需要通過手術植入人工耳蝸來進行**，遺傳性耳聾的預後跟早期干預時間有關。
如何看待遺傳性耳聾?
16樓：ccc菜辣椒
可以說是由遺傳和環境互相影響，導致耳聾發生的藥物性耳聾，這種耳聾患者，存在母系傳遞的線粒體基因突變，因此對氨基糖甙類藥物極其敏感，可以說只要用一針就可以導致耳聾。因此要格外留意。如果發現家裡有人因感冒發燒，曾經用過氨基糖甙類藥物後而出現耳聾，要儘早到醫院進行基因檢測，看看是否有藥物敏感的基因突變，以便在今後的生活中謹慎用藥，避免悲劇發生。
這麼多耳聾中，有一種非常值得關注的耳聾，是與跑跳、摔倒和頭部輕度外傷等相關的遺傳性耳聾-名稱叫做大前庭水管綜合徵。
17樓：敏光霽
遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。
1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為xy，女性為xx。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。
遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病幾率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。
遺傳性耳聾是什麼病？
18樓：蘇格拉底不忙
遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾，主要的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、線粒體遺傳等，在我國每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性耳聾主要表現為聽力下降，根據程度不同可分為輕度、中度、重度和極重度，重度以下的患者可以通過佩戴助聽器的方法解決聽力問題，對於極重度的和少部分重度耳聾的患者，使用助聽器沒有效果時，需要通過手術植入人工耳蝸來進行**，遺傳性耳聾的預後跟早期干預時間有關。
遺傳性耳聾如何避免？
19樓：夢至彼岸
發現準確的遺傳性耳聾**，引入耳聾預防和阻斷措施，使明確**的耳聾家庭不再出現新的耳聾病例。 在不久的將來，耳聾患者或者家族有耳聾史的夫婦都可以就近進行耳聾基因檢測和產前基因診斷，從而有效地預防和避免遺傳性耳聾的發生。
20樓：沉夜孤星
要宣傳優生優育，做好計劃生育工作，依法杜絕近親結婚，加強遺傳諮詢，不斷完善基因診斷水平，開展遺傳性耳聾的產前診斷，降低遺傳性耳聾的發病率。
21樓：迷迭di香
可以在備孕前做檢查，詢問遺傳的概率，然後懷孕時對胎兒進行一定的檢測。
22樓：暗受
遺傳性耳聾患兒應當在日常生活中要儘量避免外傷，噪聲以及感冒發熱等誘發因素，避免強烈的體育活動，在語言形成的關鍵期，儘量保護殘餘聽力，使其具有一定的聽覺和語言能力。
23樓：符愫棟書慧
孩子出生後應進行聽力篩查。聽力正常的新生兒可儘早篩查出是否為藥物性耳聾基因攜帶者或大前庭導水管綜合徵患者等，及早預防，防止接觸誘因，避免或延緩聽力下降。若出生就重度耳聾或全聾的新生兒，可以明確**，或儘早配助聽器或電子耳蝸，使患兒聾而不啞，與人正常交流溝通。
專家建議，家族中有親人患有耳聾的年輕夫婦，在婚檢或生育前可進行耳聾基因檢查，有可能及早發現夫妻雙方是否為同一耳聾突變基因攜帶者，通過遺傳優生指導避免聾兒的出生。通過耳聾基因檢測結果的分析，不僅能確定遺傳方式，計算耳聾再發風險，還能對患者及其家庭成員的患病風險、攜帶者風險、後代的再發風險作出準確評估與解釋。
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