醇羥基與新制氫氧化銅反應嗎,氫氧化銅能否與羧基反應

2023-05-10 23:10:09 字數 1344 閱讀 2023

1樓:旅遊達人在此

醇羥基並不會與新制氫氧化銅反應。因為醇羥基的a位碳原子上連線了三個碳原子,所以不會被新制的氫氧化銅氧化。

醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇,按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇),多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時,叫做鄰醇羥基,具有與一羥醇相似的性質,也有一定的特性。

醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱,因此,在-oh鍵斷裂的反應中,其反應速度依次下降,在r—oh鍵斷裂反應中,叔醇的反應速度比伯、仲醇快,在控制下,伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸);仲醇氧化為酮(通常穩定.不會進一步氧化);一般叔醇不易被氧化。

2樓:滿意喲

要看具體是什麼醇,如果是叔醇就不反應。新制的氫氧化銅具有弱氧化性,醇羥基具有還原性。它可以把醇羥基氧化成羰基。

而叔醇的a位碳原子上連線了三個碳原子,所以除了叔醇,伯醇和仲醇都是可以和新制氫氧化銅反應的。該反應為,醇羥基轉化為羰基。即伯醇轉化為醛,仲醇轉化為酮,叔醇不反應。

3樓:長春北方化工灌裝裝置股份****

叔醇並不會與新制氫氧化銅反應。

因為叔醇的a位碳原子上連線了三個碳原子,所以不會被新制的氫氧化銅氧化。

叔醇(tertiary alcohol)是羥基所在位置有三個取代基的醇,即r1-c(r2)(r3)-oh(沒有α-h的醇),醇羥基不能被氧化,而叔醇可以與氧氣發生氧化反應。

叔醇可與lucas試劑(氯化鋅溶液+鹽酸)反應,產生鹵代烴使溶液變混濁。在常溫立刻有現象,比伯仲醇都反應劇烈。

4樓:春鑠宮榆

醇被氧化為醛,醛被氧化為羧酸。(例如和新制氫氧化銅反應)

這個說法正確。

醇不可以直接和新制氫氧化銅反應。

氫氧化銅能否與羧基反應

5樓:昌吹佘夢竹

能。不管是有機酸,還是無機酸,不管是強的,還是弱的酸,只要屬於酸,都能與鹼發生中和反應。羧酸是有機酸,能與氫氧化銅反應,生成相應的羧酸的銅鹽和水。

只不過羧酸是弱酸,氫氧化銅是弱鹼,兩者反應的速率相對強酸與強鹼的反應要慢些。

另外,醛被氫氧化銅中的cu(ⅱ)氧化,cu(ⅱ)被還原為氧化亞銅(ⅰ)若氫氧化銅過量,則會與生成的羧酸反應。羧酸的鹽可用強酸與之反應,得到羧酸,再分離提純羧酸。

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