小腦共濟失調和小腦萎縮有什麼不同嗎?

2023-05-10 12:20:12 字數 3949 閱讀 8174

1樓:ccc菜辣椒

我認為小腦共濟失調是小腦萎縮的臨床表現之一,我們知道小腦萎縮多見於老年人,其共同特徵是神經影像學檢查發現小腦的容積減小,腦溝增寬。因此小腦萎縮患者臨床多出現步態不穩,共濟失調,言語不清等症狀而我們知道小腦共濟失調的表現是站立不穩,左右搖擺,又稱為醉酒的步態,這與小腦萎縮的臨床表現幾乎是一致的,所以我認為小腦萎縮包括了小腦共濟失調。

在日常生活中如何預防小腦萎縮。

第一點,有小腦萎縮的家族史患者後代應到醫院進行篩查,進行排除。

第二點,加強腦力運動,比如可以打打牌,跳跳廣場舞之類的。

第三點,養成良好的生活方式。

2樓:匿名使用者

小腦萎縮準確來說不是一種疾病,而是一種神經影像學的表現。一般與遺傳,變性性疾病有關,也可以有其它原因發病,臨床大多與老年人多發,只有影像學可見患者小腦容積變小溝回變寬。由於小腦參與人體平衡與肌肉張力活動,患者臨床會出現,步態不穩,語言障礙,共濟失調等症狀。

我們再簡單說說共濟失調,共濟失調就是在肌力沒有減退情況下,肢體運動的協調不平穩協調,肢體不能隨意運動,其運動幅度發生紊亂,不能保持正常姿勢和平衡。常見**與小腦出血,梗死,腦腫瘤周圍性神經炎感覺神經病,遺傳,帕金森等。

小腦萎縮與共濟失調區別:雖然都是因小腦病變有關,但有著不同的**病史和實驗室檢查,疾病本身有著本質上的區別,雖然有著一些相同臨床表現,其**方法也是根據不同的疾病原因,有著各自不同臨床**。

3樓:赤雍

共濟失調和小腦萎縮屬於兩種疾病,產生的症狀也有所差別,但是共濟失調和小腦萎縮也有可能是相互的因素,會造成相互加重、進展。小腦萎縮容易引起共濟失調,共濟失調的病人在進展中也可能合併小腦萎縮。

共濟失調一般是平衡功能障礙出現走路不穩、飲水嗆咳等一些情況,容易摔倒。小腦萎縮一般是小腦的病變損傷或者梗塞導致的小腦平衡的障礙,可以導致飲水嗆咳、吞嚥困難、走路不穩,不能正常的行走。

4樓:帳號已登出

從字面上理解,小腦萎縮就是指小腦萎縮了,是對一種病的概況描述;共濟失調則更多的是一種臨床表現:平衡障礙、肢體不能協調運動、步態不穩、構音障礙、眼球運動障礙等,兩者還是不能混為一談的。

需要知道的是,能引發人體共濟失調的病不只是小腦萎縮,因此我們應該把這種病稱為小腦萎縮而不是共濟失調,雖然遺傳性的小腦萎縮在醫學上被叫做遺傳性共濟失調,這是專業術語,反正怎麼稱呼都無傷大雅。

小腦萎縮」最直接的含義是神經影像學檢查提示小腦容積減少,腦溝增寬,這是對一種病理損害的部位和表現的描述,而不是某一種或者某一類疾病的名稱。小腦萎縮常見於一些遺傳性、神經系統退行性疾病,如:脊髓小腦共濟失調、多系統萎縮等;也可繼發於其他因素,如:

急性小腦炎、某些藥物中毒、腦血管病、外傷等。

老百姓對於「腦萎縮」一詞印象很深刻,一是由於字面意思容易理解,二是常使人聯想到很嚴重的疾病。網際網路上可檢索到大量聲稱可**「小腦萎縮」的機構網頁,往往將「腦萎縮」、「大腦萎縮」、「小腦萎縮」混為一談。

醫學上講的「共濟失調」是一組症狀,主要表現為:平衡障礙、進行性肢體協調運動障礙、步態不穩、構音障礙、眼球運動障礙等,並可伴有其他複雜的神經系統損害,如錐體系、錐體外系、植物神經系統、周圍神經損害等。

小腦萎縮與共濟失調並不是完全對等的概念。前者是影像學上的表現,後者是臨床症狀。小腦萎縮的程度與臨床表現的嚴重度也並不總是相關。切勿因為體檢發現小腦萎縮過度恐慌。

懷疑小腦萎縮,或出現上述共濟失調的症狀,或家族中有此類病史,最好到正規的醫院做詳細的檢查,必要時進行基因檢測,明確**後,針對性的預防和**,持之以恆、規範的**訓練對於控制病情也十分重要。

5樓:ccc菜辣椒

共濟失調與小腦萎縮是兩種不同的疾病,其症狀表現也是不同的。

一、共濟失調:肌力正常的情況下出現的運動協調障礙,表現為肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂,不能維持軀體姿勢和平衡。共濟失調可能會影響四肢、軀幹以及咽喉肌,引起姿勢、步態和語言障礙,引發脊髓型頸椎病、痙攣性腦癱等併發症。

共濟失調無傳染性。它是由神經系統各個部位的很多**引起的。

分為:1、小腦性共濟失調:小腦及其傳入傳出纖維病變都可引起共濟失調,特點是既有軀幹的平衡障礙而致站立不穩,也有肢體的共濟失調而辨距不良、輪替運動障礙、協調不能、運動起始及終止延遲或連續性障礙。

2、.前庭性共濟失調:因前庭系統損害引起,以平衡障礙為主。

特徵為靜止與運動時均出現平衡障礙。與小腦性共濟失調有相同點,如站立時兩足基底寬、身體不穩、向側方或後方傾倒、步行時偏斜等。但一般都有明顯眩暈、眼震和前庭功能試驗異常等可資鑑別。

3、遺傳性共濟失調:為中樞神經系統慢性疾病,**不明,大多有家族史,常染色體隱性或顯性遺傳,偶為伴性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦幹變性為主,周圍神經、視神經、大腦和小腦等也可受累。

臨床以共濟失調、辨距不良為主要表現。

二、小腦萎縮:又稱脊髓小腦萎縮症,主要是以損害脊髓和小腦為主,是一種家族顯性遺傳神經系統疾病。這類疾病患者行走的動作搖搖晃晃,像企鵝,又被叫做「企鵝家族」。

主要症狀:走路不穩、動作不靈、握物無力、言語不清,有的患者還有頭暈、頭痛,伴隨著視物模糊等視力問題,同時還有可能出現吞嚥困難、書寫顫抖、大小便障礙等症狀。

另外,小腦萎縮可能會引起共濟失調,患者的平衡力減弱,尤其是在完成精細動作時,會很困難,另外協調能力也明顯減弱,除此之外,一些其他的疾病也可能引起共濟失調,比如顱內嚴重感染,神經功能損傷,顱腦損傷,腦幹損傷等。

不論是哪種症狀,都要及時去醫院接受診斷,積極配合**。

6樓:飛飛在天

你好,小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的症狀,幾乎100%的ias患者有共濟失調的表現。日常生活表現小腦性共濟失調可通過ias患者的日常生活動作來觀察,如穿衣、係扣、端水、書寫、進食、言語、步態等。行走不穩,步態蹣跚,動作不靈活,行走時兩腿分得很寬;成年發病者步行時不能直線。

忽左忽右呈曲線前進,表現為剪刀步伐,呈「z」形前進偏斜,並努力用雙上肢協助維持身體的平穩。肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態,共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態。站立不穩,身體前傾或左右搖晃,當以足尖站立或以足跟站立時,搖晃不穩更為突出,易摔倒常是患者早期的主訴。

患者常常說到:「走小路或不平坦的路時,行走不穩更明顯,更易摔倒」。隨病情的進展,患者可表現起坐不穩或不能,直至臥床。

本段**小腦性共濟失調是由於小腦及其有關聯的神經結構病變引起的:軀幹共濟失調軀幹共濟失調(姿勢性小腦性共濟失調),主要表現為患者的步態和姿勢(站立和坐時)平衡障礙,如站立不穩、起坐不穩、行走不穩、romberg徵(睜眼、閉眼)陽性(不穩),上肢共濟失調不明、顯,眼球震顫常無。定位診斷主要在小腦蚓部(原始小腦)受損害。

可見於adcaⅲ型,共濟失調毛細血管擴張症等。四肢協調性共濟失調四肢協調性共濟失調(運動性小腦共濟失調),主要表現為患者的肢體完成各項動作的平衡障礙,如指鼻試驗、跟膝脛試驗不準、辨距不良、輪替運動差、誤指試驗偏向病側,眼球震顫較多見(粗大),步態不穩等。一般上肢比下肢的共濟失調嚴重。

定位診斷主要在小腦半球(新小腦)受損害。

7樓:貞觀中醫

小腦萎縮共濟失調各階段症狀表現:

初期症狀表現:

1、走路猶如喝醉酒(眩暈感)。

2、動作反應較不靈活,提重物有困難。

3、上下樓梯雙腿不協調,肌肉僵硬,無法精確完成某些特定動作,如跑步、爬山、打球等。

4、靜止站立時,身體會前後搖晃,端水時容易濺出。行走時容易撞到牆上或門框上。

5、眼球轉動有障礙,無法快速轉移目標。

6、辨別距離能力不良,如打不到乒乓球。

中期症狀表現:

1、四肢、肌肉不協調感加重,運動失調現象明顯。

2、無法控制姿勢與步伐,狀似企鵝行走;搖搖晃晃,兩腿微張或剪刀步,無法保持平衡,無法長距離行走,無法跑步,上下樓梯困難,走路時身體無法靈活調整。因此,容易摔跤。

3、舌頭打結、說話不清楚,寫字有困難,吃東西或喝水時容易被嗆。

晚期症狀表現:

1、說話極不清楚,無法控制音調,甚至無法言語,寫字無法辨認,吞嚥困難。

2、無法站立,甚至無法坐起,需靠輪椅代步,或臥床在床,生活無法自理。

3、如果大腦或周圍神經受到波及,則病人智力會受到影響。

小腦萎縮患者一定會共濟失調嗎,小腦萎縮患者為什麼會有共濟失調的症狀?

小腦性共濟失調是以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組徵群。分為 遺傳型小腦性共濟失調 繼發性小腦性共濟失調。遺傳型小腦性共濟失調與遺傳因素相關。獲得性共濟失調的 包括感染 乙醇中毒 維生素缺乏 多種代謝疾病 線粒體腦肌病 多發性硬化 血管疾病 朊蛋白病 惡性腫瘤導致的副癌綜合徵等。小腦萎...

小腦萎縮共濟失調的患者都有哪些症狀

頭暈,失眠等主要還是要及時 的,可以嘗試下中藥 主要有頭暈,頭痛,腰膝痠軟,手足發麻,失眠多夢,記憶衰退,運動遲緩,耳聾耳鳴 小腦萎縮共濟失調的患者都有哪些症狀?小腦萎縮共濟失調的患者都有哪些症狀 小腦萎縮 cerebellar atrophy 準確來說不是一種疾病,而是一種神經影像學的表現。既可見...

小腦萎縮症狀,小腦萎縮有什麼症狀?

小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症,spinocerebellar ataxia,簡寫為sca,是一種家族顯性遺傳神經系統疾病,只要親代其中一人為此疾病患者,其子女將有50 的機率遺傳此症併發病.這類患者發病後,行走的動作搖搖晃晃,有如企鵝,因此被稱為企鵝家族.人的小腦的生理功能主要是維持身體平衡和協調隨意...