打算15周加2,去做無創DNA,請問早嗎

2023-03-01 08:25:08 字數 2369 閱讀 5803

1樓:達安基因的童鞋

不早啊。。無創的最佳時間段是孕周12周-24周,如果想做的話,現在正好可以去做了,我們達安基因就是做這個的。

懷孕15周了是不是可以做無創dna了

檢查nt頸部透明層4.3mm,現在15周了。是先去做唐篩還是直接無創dna啊。 5

2樓:

如果你在合適的孕周的話,那就做個nt檢查吧。nt檢查是早期唐篩的一個過程呢。反正你12周的時候也是要做b超檢查的,順便做一下就可以了,又不需要另外收費。

您好!我38歲了懷孕十五週醫生建議我做無創dna我好害怕啊!如果是高危

無創產前dna檢測和唐氏篩查有區別嗎?

3樓:西紅柿超火車

您好,做唐氏篩查的時間是懷孕15周到20周加六天之間,在這個時間段內都可以去醫院抽血化驗做唐氏篩查,但是唐氏篩查只是一個初步的篩查。這個準確率偏低一些,如果做唐氏篩查顯示有一項或者是幾項是高風險,這種情況是需要進一步做無創dna的,無創dna的準確率相當高。

4樓:江之風

無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml),提取遊離dna,採用新一代高通量測序技術,結合生物資訊分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合徵,18-三體,13-三體)的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期,具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度,準確性高的特點。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

5樓:匿名使用者

還是有很大區別的,共同點是檢測胎兒有無遺傳風險因素造成的普遍常見三體綜合徵,第一個就是唐氏綜合徵,其他兩個愛德華氏綜合徵、帕陶氏綜合徵。但是唐篩準確度低,一般擔心這個的就要做羊穿進一步判斷。有的孕媽會對羊穿有芥蒂,或者擔心感染和流產,一次失敗還要重新再做。

產前無創dna就很好了,準確度以上只用孕周血5毫升,幾天後就可以出結果。無創dna適用人群:

(1)所有希望排除胎兒常見染色體疾病的孕婦;(2)孕早、中期血清篩查高危的孕婦; (3)大於或等於 35 歲的高齡孕婦; (4)夫婦一方為染色體病患者,或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦; (5)超聲畸形篩查發現異常的孕婦;(6)所有需要做胎兒染色體檢查,但存在羊水穿刺禁忌症的孕婦,包括:**性前置胎盤、rh 陰性血型、凝血功能異常、先兆流產、反覆自然流產史等。【孕媽們有福了,卓瑞姆生物隨著技術的升級發展,現在孕媽們可以選擇做胎兒全染色體dna篩查。

這是一項新技術對檢查胎兒易患遺傳三體綜合徵而且還有無創dna所沒有的新優勢!

胎兒全染色體基因檢測(檢測在原有21-、18-、13-三體綜合徵檢測的基礎上,增加了包含x染色體非整倍體,以及相對高發的缺失片段大於4mb的染色體微缺失綜合徵在內的十餘種胎兒染色體疾病。可以一次篩查3種三體綜合徵、7種微缺失綜合徵及20種染色體缺失或重複的染色體疾病。呈現更多的檢測資訊,覆蓋更廣的疾病風險範圍,大大提高臨床對染色體疾病的檢出能力】因子網路。

6樓:歐學樂正

簡單的說沒有區別,是一個內容。

7樓:網友

無創dna檢查不等同於唐氏篩查:唐氏篩查僅是無創dna檢查的其中一項,也就是說無創dna檢查的範圍比較多,其中包括唐氏綜合徵、愛德華氏綜合徵、帕陶氏綜合徵等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創dna檢查時,要堅持完所有檢查專案,全方位保證胎兒健康。

洋醫生海外醫療

8樓:成都新華諮詢

無創dna產前檢測與唐氏篩查的區別主要包括檢查順序、檢查費用以及檢查準確率等。 唐氏篩查是最先做的產前檢查,它的費用也比較適合廣大的人群,但唐氏篩查有它的侷限性,這時需要無創dna產前檢測,作為補充性的檢查,準確率比唐氏檢查要高出許多,同時費用也超過大多家庭的承受範圍,所以並不作為常規的產前檢查。

9樓:塘廈同仁醫院

無創dna檢測的合適時間為孕婦妊娠的12-24周。若在孕周低於12周時來進行檢測,會因外周血中胎兒dna濃度過低而達不到檢測要求;若是過了24周再自進行檢測,如果檢測結zd果不良需要引產,則會給準媽媽帶來身體傷害。

10樓:8無名卒

無創產前dna檢測和唐氏篩查的區別。唐氏篩查主要是針對唐氏患病兒的篩查。而無創dna檢測中就包含唐氏篩查這個專案的,無創dna檢測的專案是非常全面的,而且無創dna檢測是通過抽取母檢測胎兒通過胎盤遊離出的dna基因染色體來判別寶寶的健康情況,我在達雅高檢測的,去的是香港還順便檢測了寶寶的,性別。

無創產前dna檢測的唐氏篩查7周就可以檢查,一般的唐氏篩查需要懷孕15周到20周才可以檢查。

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