1樓：完美事業的故事
先配製的緩衝液。然後稱取溶液，加入 triton-100(這個要看它的濃度，此處是當成100%計算的）。
0.1%的triton怎麼配製
作免疫熒光時細胞固定後一定要加triton-100嗎
2樓：南京金益柏生物科技****
看你要染的目的蛋白位於細胞的位置了。
如果位於細胞內。
那麼加triton-100是必須的。
因為triton-100的作用是通透細胞膜這樣一抗才能與位於胞內的蛋白髮生結合。
如果目的蛋白位於細胞膜表面。
那麼加triton-100的意義就不是很大。
組織免疫熒光染色必需用triton嗎
3樓：南京金益柏生物科技****
阻斷液是為bai了削除背景，也就是du滅火內源性zhi的過氧化氫酶，否。
dao則將出現內非特異性染色。
通透液起的容作用是抗原修復，也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模，以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。
4樓：愛利久sara老師
阻斷液是為了削除背景抄，也就bai是滅火內源性的過氧du化氫酶，否則將出現非特異性zhi染色。
通透液起的作用是抗。
dao原修復，也就是說它破壞切片組織細胞的細胞膜和核模，以便與抗體從而可以進入細胞與相應抗原結合。這兩步對免疫組化結果都很重要。
用pbs配0.1%tritonx-100時tritonx-100不溶解，怎麼辦
5樓：這麼難嗎取個名
加進去，溶解一分鐘，-20攝氏度放置30分（大概液體溫度為4攝氏度即可澄清）
6樓：匿名使用者
怎麼可能不溶解啊，x100就是洗碟精啊，哪有洗碟精不溶水的？
如何配置10%triton x-100
7樓：
通常是先配製成30%的triton x-100儲備液，臨用時稀釋至所需濃度。
30% triton x-100的配製：
triton x-100
pbs(ph=或 tbs(ph=
8樓：只為下文章
用pbs配置就行。我用pbs配的，取加入500mlpbs裡，混勻，放入4℃冰箱裡。濃度是的你取10ml放入90mlpbs不就行了。
做細胞免疫熒光不用triton破膜dapi能進入細胞嗎
9樓：匿名使用者
1,檢查抗體是否過期，儲存方法是否正確，稀釋比例是否正確。
2,抗體的孵育時間、溫度是否正確。
3,洗滌液中是否含有triton-100等破膜物質。
4,洗滌時間是否過長。
5,排除所有人為因素，考慮該細胞可能確實不表達該蛋白。
求教，做caspase-3的免疫熒光還要triton打孔麼
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