1樓：匿名使用者
國家食品藥品監督管理總局3日釋出2023年醫療事故不良事件監測年度報告。報告顯示，2023年全國醫療事故不良事件報告數量超過18萬份，涉及43類產品，涵蓋了《醫療器械分類目錄》中的所有醫療事故類別。醫療不良事件不等於質量事故，也不等於醫療事故。
醫療器械不良事件，是指獲准上市的質量合格的醫療器械在正常使用情況下發生的、導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。根據統計，2023年全國醫療事故不良事件報告數量位列前十位的產品類別依次為醫用高分子材料及製品，醫用衛生材料及敷料，注射穿刺器械，植入材料和人工器官，物理**裝置，醫用光學器具、儀器及內窺鏡裝置，普通診察器械，醫用縫合材料及黏合劑，醫用電子儀器裝置和手術室、急救室、診療室裝置及器具。與2023年相比，報告數量位列前十位的產品基本相同，僅個別產品分類有變化，其中，2023年位列前十位的「計劃生育手術器械」在2023年未列入前十位，取而代之的是「手術室、急救室、診療室裝置及器具」。
按事件傷害程度統計分析，2023年可疑醫療事故不良事件報告中，事件傷害程度為死亡的報告佔總報告數的0．06％，事件傷害程度為嚴重傷害的報告佔總報告數的12．93％，事件傷害程度為其他的報告佔總報告數的87．01％。按涉及使用人員統計分析，2023年可疑醫療事故不良事件報告中，72．11％的報告所涉及的醫療器械是由專業人員操作的；2．34％的報告所涉及的醫療器械是由非專業人員操作的；12．20％的報告所涉及的醫療事故是由患者自己操作的；13．34％的報告操作人不詳。其中，所涉及的醫療事故是由專業人員操作的報告比例較2023年的81．94％有所減少；操作人員不詳的報告所佔比例較2023年的2．60％有比較明顯的增長。
如何對護理不良事件進行彙總分析
2樓：誰解片語訴秋心
彙總分析都是要有工具的，不論是簡單的excel還是其他的分析工具，總之是要達到你需要的分析事件目的。目的是你分析事件的根源。在對資料有一個很好的統計的基礎上，個人建議用minitab軟體分析，效果還是不錯的。
中國每年有多少醫療事故？
3樓：擺渡史君
每天都在發生醫療事故，不僅是中國大陸境內，其他國家、地區亦是如此。
4樓：幻滅泡泡
2.中國每年約有二十萬人死於藥物不良反應。
3.每年醫療事故死亡20萬人（估算）
5樓：ton丶虎寶
醫療事故每年都會有，每個國家都會有，不要刻意琢磨什麼。如果因為人為或者腐敗，這樣的醫療事故必須追查責任！
6樓：往事不回首
說實在的，中國的醫療事故真的不算多，最多一年也就那麼一百多例，但是中國人口那麼多，20多億的人口，100多次醫療事故真的不算多，為什麼對中國的醫療事故會那麼在乎呢？就是因為現在的醫鬧很厲害。
7樓：網友
現在的醫學很先進了，醫療事故現在來說也是非常少了，就是做手術醫生也會如實告知風險多少，所以放心好了。
8樓：網友
隨著我們國家醫學的發展。醫療裝置的進步。醫生在努力醫術的提高我們國家的醫療事故在逐漸的減少。可以說，現在我們國家的醫療事故很少了。
9樓：傻瓜式奮鬥
中國每年有40萬左右的人死於醫療事故。
10樓：黑騎旗
這種事情不好統計，有極少數醫療事故很正常，但絕對不會太多！
11樓：沉崖動畫
不要老是說中國有多少醫療事故，你以為國外沒有醫療事故嗎？你去國外看病試試，你就知道國內看病的優越性了。
12樓：大小a的媽
好像很少有報道醫療事故的。不報道也挺好，免得人心惶惶。
13樓：北風吹
醫療事故的出現完全正常，沒必要特意去統計，屬於偶然事故。
14樓：網友
這個不確定，有多有少吧，總之希望越少越好。
15樓：網友
所謂醫療事故究其原因歸根結底就是「沒錢」「沒權」
16樓：小豆苗炒鵝蛋
有的是，還有好多患者都不知情的。
17樓：網友
不清楚，但私人診所高於三甲醫院這是肯定的，
18樓：匿名使用者
反正我所知道的是，每天都有。
如何實現不良事件監測？
19樓：匿名使用者
依據衛生部《醫院評審標準實施細則》和國家衛計委頒佈的《醫療質量管理辦法》對「患者安全目標」的要求，醫院要有主動報告醫療安全(不良)事件的制度與工作流程。通過收集不良醫療事件的資訊，並對其進行分析，釋出警示資訊，提出改進建議，增強醫院風險防範意識，提高風險防範能力，最終實現保障患者健康和醫療安全的目標。
一方面通過院內人員上報不良事件，實現事件資訊的蒐集，另一方面也可以利用資訊化技術手段，通過設定監測的資料範圍和監測時間規則，從醫院業務系統中抓取資料，實現主動監測的目的。
火龍果醫療安全（不良）事件報告管理平臺可以提供這兩種模式的處理，系統通過對全院不良事件的型別進行分類統計，形成監測總平臺，根據上報科室、發生科室等溝通分佈圖、排行榜等，以年度、半年、月度等形成不良事件的總體監測。請致電020-89027655諮詢。
如何區別醫療器械不良事件，醫療器械質量事故與醫療事故
20樓：rzwd小黃魚
醫療器械不良事件是指獲准上市的質量合格的醫療器械在正常使用情況下發生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。醫療器械不良事件主要是由於產品的設計缺陷、已經註冊稽核的使用說明書不準確或不充分等原因造成的，但其產品的質量是合格的。
醫療器械質量事故主要是指其質量不符合註冊產品標準等規定造成的事故。
醫療事故是指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規範、常規，過失造成患者人身損害的事故。
中國輸液泵不良事件報告數量為何如此少?
21樓：匿名使用者
形成以上強烈反差的主要原因大致如下：
（一）美國市場的輸液泵保有量已經超過100萬臺，而中國輸液泵在用臺數剛超過20萬臺；
（二）中國國產的大部分輸液泵採用耗材開放的把戲，廠家只提供「裸泵」，不負責耗材的匹配性和安全性，由醫院臨床人員根據耗材的變化情況自己調節機器的核心引數來保證輸液泵和耗材的匹配性。這樣，如果醫院出現了流速異常或其他相關醫療事故，醫院都自認倒黴，而不敢上報。因為輸液泵廠家的使用說明書中要求醫院自己負責耗材的定標操作！
廠家把屎盆子都扣在了臨床人員身上！
（三）美國的輸液泵都採用智慧輸液泵，具有藥物庫管理、患者醫囑管理、聯網資料管理等多種應用，系統管理軟體都採用了第三方作業系統，容易造成系統不穩定！
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