1樓：悠悠小森林
聽神經（acoustic nerve）第ⅷ對顱神經，又稱「前庭神經」。神經幹分為耳蝸神經與前庭神經兩部分。耳蝸神經起自內耳螺旋神經節的雙極細胞，周圍突終止於內耳柯替器。
前庭神經起源於內耳前庭神經節的雙極細胞，周圍突終止於囊斑及壺腹嵴。可用檢查聽力、觀察眼球震顫和共濟失調等來了解聽神經的功能。
2樓：配件王老師
神經病特指周圍神經疾病，也叫做神經炎，是一類周圍神經系統發生的器質性的疾病，根據神經所在的位置和功能的不同，可以把神經系統分為中樞神經系統和周圍神經系統。
神經病是指解剖學上週圍神經損傷表現出的病理特徵，其主要的特徵是周圍神經有器質性的病變。神經病通常與精神病會相互混淆，精神病往往是以精神症狀為主要的表現，而神經病的表現主要是疼痛、麻木、無力、癱瘓等。
3樓：愛笑的心
聽神經病是一種比較嚴重的聽力下降的疾病，主要表現是雙耳聽力下降、耳聾，早期以低頻下降多見。青少年、嬰幼兒患者比較多，所以一定要引起足夠的重視。有的精神經病還會引起耳鳴，對學習和生活造成很大困擾。
聽神經病也比較特殊，就是它的**還不是特別明朗，有可能會和遺傳有一定關係。
聽神經病的**在現在來看沒有什麼特別有效的辦法，一般就是應用營養神經的藥物和一些中醫中藥的**。如果比較嚴重的嬰幼兒確診為聽神經病，應該儘快做人工耳蝸植入手術，術後儘早做聽神經的**訓練，這樣對未來的學習和生活會有一定幫助。
聽神經病的症狀是什麼？
4樓：匿名使用者
聽神經病
聽神經病（an）是近年來逐漸為人們所認識的一種有特殊臨床表現的聽力損失，其診斷處理皆有別於一般的感音神經性聾。
它的臨床表現為：
1、患者口述雙耳聽不清說話聲，有言語交流的困難，少數伴有耳鳴，且自幼起病，無耳毒性藥物及噪聲接觸史，可有耳聾家族史。
2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾，有個體差異，聽力圖可為平坦型，陡降型及上升型，但低頻的感音神經性聾為多見。
3、abr測試一般無法引出五波。
4、耳聲發射可為正常或輕度異常。
5、聲導抗測試正常。
6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。
發病原因：
1、遺傳性疾病
2、免疫性疾病
3、感染性疾病，腦膜炎、麻疹等
4、各種原因造成的缺氧
5、無明顯誘因
好像目前沒有太好的**辦法，著重於**性**。
5樓：無聊至極
聽神經病是一類非常特殊的感音神經性聽力障礙，屬於蝸後性病變，可能為內毛細胞以及聽神經突觸異常所導致，也可合併聽神經本身功能不良。聽力學特點表現為abr引不出或嚴重異常，耳聲發射或微音電位可引出。
6樓：候平惠
聽神經病與一般的感音神經性耳聾不一樣，好發人群主要是年齡比較小的兒童或者是青少年。患者臨床主要表現為語言交流障礙，聽不清對話者的話語，且會伴有耳鳴。患者言語識別損失大於聽力損失，但是在做聲導抗測試時結果卻表現為正常。
做純音測聽以及言語測試時，結果經常是輕中度神經性耳聾
7樓：杭州兒童助聽器
臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義，患者的聽覺時域處理功能下降，言語識別率與純音聽閾不成比例的下降；外毛細胞的功能正常--耳聲發射（otoacoustic emissions, oae）和/或耳蝸微音器電位（cochlear microphonic, cm）可引出，而聽神經功能異常--聽性腦幹反應（auditory brainstem response, abr）異常或全部消失，同時多可伴有中樞或周圍神經病變。
8樓：硬功夫亓肝
1、患者口述雙耳聽不清說話聲，有言語交流的困難，少數伴有耳鳴，且自幼起病，無耳毒性藥物及噪聲接觸史，可有耳聾家族史。
2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾，有個體差異，聽力圖可為平坦型，陡降型及上升型，但低頻的感音神經性聾為多見。
3、abr測試一般無法引出五波。
4、耳聲發射可為正常或輕度異常。
5、聲導抗測試正常。
6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。
7、言語識別損失大於聽力損失
聽神經病是怎麼回事？
9樓：今天陰曆什麼日子
聽神經病是由於聽神經病變引起的一種感音神經性耳聾，主要表現為:言語識別能力下降，聽不清說話聲，在嘈雜環境中更嚴重，測純音聽力圖顯示為低頻差，高頻好，並且聽損不重。
10樓：微琴妙音
聽神經病是一種內毛細胞和聽神經突觸和（或）聽神經本身功能不良所致的聽力障礙。不同於典型的感音神經性聽力損失，聽神經病的外毛細胞功能正常，典型臨床表現是言語理解力受損，而言語覺察閾和純音聽閾可以正常，也可以嚴重受損。
11樓：無聊至極
聽神經病的患兒，一般推薦嘗試配戴助聽器，有案例顯示，助聽器對少部分孩子有作用。配戴後定期做耳聲發射監測聽力。
聽神經病有什麼特徵
12樓：
聽神經病是耳聾的新病種玎位在內耳毛細胞以上的聽神經及通向腦幹的經路上，發病機制尚無統一認識，病人孤僻，整天欵神疑鬼，情緒多變等特徵。
13樓：yc慧
您好！聽神經病主要有以下表現：
1、患者口述雙耳聽不清說話聲，有言語交流的困難，少數伴有耳鳴，且自幼起病，無耳毒性藥物及噪聲接觸史，可有耳聾家族史。
2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾，有個體差異，聽力圖可為平坦型，陡降型及上升型，但低頻的感音神經性聾為多見。
3、abr測試一般無法引出五波。
4、耳聲發射可為正常或輕度異常。
5、聲導抗測試正常。
6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。
7、言語識別損失大於聽力損失
14樓：杭州兒童助聽器
聽神經病/聽神經失同步化（an/ad），又稱聽神經譜系障礙（ansd），是一種特殊的聽覺功能障礙性疾病，它描述了一種內毛細胞（inner hair cells, ihcs）、帶狀突觸 、螺 旋 神 經 節 神 經 元（spiral ganglion neurons,sgns）和/或聽神經本身功能不良所致的聽覺障礙。臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義，患者的聽覺時域處理功能下降，言語識別率與純音聽閾不成比例的下降；外毛細胞的功能正常--耳聲發射（ oae）和/或耳蝸微音器電位（cm）可引出，而聽神經功能異常--聽性腦幹反應（abr）異常或全部消失，同時多可伴有中樞或周圍神經病變。
有文獻報道，初次測聽結果以上升型聽力曲線最常見，佔50.6%，其次為不規則型（24.3%），全聾型和平坦型佔比接近（分別為10.
9%和8.8%），下降型僅為4.8%，尚有0.
5%為正常聽力。輕度及以下聽力損失最多（39.3%），其次為中度聽損（32.
7%），重度和極重度聽損各佔13.9%和14.2%。
根據文獻研究報道，聽神經病可伴發多種神經系統疾病，多表現為周圍神經病變，如四肢麻木、肌張力低下、共濟失調、視力下降等。綜合徵型聽神經病患者的首發症狀可以是聽神經病，也可以是其他神經系統疾病。有課題組收集的531例聽神經病病例中，先後伴發周圍神經病變者有69 例，佔 12.
99%。研究該69 例伴周圍神經病變的聽神經病患者中有55例發病年齡在12-26歲，佔79.71%，嬰幼兒患者4 例，無 30 歲以上發病者。
各種周圍神經受累的症狀中，伴視力下降者佔69.57%，伴感覺運動障礙者佔46.38%，同時伴有視力下降和感覺運動障礙者佔10.
14%，可見視力下降在伴周圍神經病變的聽神經病患者中具有較高的發生率。
如何判斷聽神經病？
15樓：深藍聽覺景洪店
去醫院檢查一個聽力，就知道是神經性的還是其他的耳聾
16樓：杭州兒童助聽器
建議您去大醫院的耳鼻喉科進行聽力檢查。一般來說聽神經病的臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義，患者的聽覺時域處理功能下降，言語識別率與純音聽閾不成比例的下降；外毛細胞的功能正常--耳聲發射（oae）和/或耳蝸微音器電位（ cm）可引出，而聽神經功能異常--聽性腦幹反應（abr）異常或全部消失，同時多可伴有中樞或周圍神經病變。此病具有個體差異性，還是需要請專業的醫生做出明確的診斷。
聽神經病什麼意思，能聽到聲音啊
17樓：煙通訾向
聽神經病
一般是可以聽到聲音，但聽不懂內容，
聽力檢查
顯示聽損程度和言語理解力不成正比。
聽神經病有什麼臨床表現嗎？
18樓：hysound成都
一般青少年多見，也可以在嬰幼兒期發病，各個年齡段均可能性，性別差異性不明顯，起病隱匿，雙耳緩慢、漸進性聽力下降，最明顯的特點是辯音不清
神經病學的《神經病學》賈建平著
書 名 神經病學 isbn 9787117114349 開本 16開 定價 85.00 元 第一章 緒論 一 神經病學任務 二 神經病學特點 三 神經病學實踐 四 神經病學未來 第二章 神經系統疾病的定位診斷 第一節 概述 第二節 中樞神經 一 大腦半球 二 內囊 三 基底神經節 四 間腦 五 腦幹...
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