1樓：禾鳥
脫氧核糖核酸測序即dna測序（dna sequencing）是指分析特定dn**段的鹼基序列，也就是腺嘌呤（a）、胸腺嘧啶（t）、胞嘧啶（c）與鳥嘌呤的（g）排列方式。快速的dna測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。
擴充套件資料測序原理：
1、化學修飾法測序原理
化學試劑處理末段dn**段，造成鹼基的特異性切割，產生一組具有各種不同長度的dna鏈的反應混合物，經凝膠電泳分離。
2、sanger法測序的原理
就是利用一種dna聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。每一次序列測定由一套四個單獨的反應構成，每個反應含有所有四種dntp，並混入限量的一種不同的ddntp。
2樓：匿名使用者
脫氧核糖核酸測序也就是dna測序、基因測序，是指分析特定dn**段的鹼基序列，也就是腺嘌呤（a）、胸腺嘧啶（t）、胞嘧啶（c）與鳥嘌呤的（g）排列方式。
在分子生物學研究中，dna的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。目前用於測序的技術主要有sanger等（1977）發明的雙脫氧鏈末端終止法和 maxam和 gilbert（1977）發明的化學降解法。這二種方法在原理上差異很大，但都是根據核苷酸在某一固定的點開始，隨機在某一個特定的鹼基處終止，產生 a，t，c，g四組不同長度的一系列核苷酸，然後在尿素變性的page膠上電泳進行檢測，從而獲得dna序列。
目前 sanger測序法得到了廣泛的應用。
在基礎生物學研究中，和在眾多的應用領域，如診斷，生物技術，法醫生物學，生物系統學中，dna序列知識已成為不可缺少的知識。具有現代的dna測序技術的快速測序速度已經有助於達到測序完整的dna序列，或多種型別的基因組測序和生命物種，包括人類基因組和其他許多動物，植物和微生物物種的完整dna序列。
3樓：v永遠拼搏
就是dna測序技術，現在有基於sanger測序的一代測序技術，還有基於焦磷酸測序或者離子流等方法的二代測序（ngs）,當然現在也有pacbio的三代測序技術。通過測序技術，我們可以得知目的dna中的鹼基排列順序。
4樓：郭海強
這個就是dna測序咯。目前有一代測序和二代測序，還有三代測序（高通量測序）。如果只是測一段的話，用一代和二代測序就足夠了。如果要測基因組或者轉錄組，就需要三代測序了。
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a 脫氧核糖是組成tna中o著碳糖，a錯誤 上 核糖是組成rna中o著碳糖，上正確 c 葡萄糖屬於六碳糖，c錯誤 t 麥芽糖屬於二糖，不構成核酸，t錯誤 故選 上 細胞內組成dna的五碳糖是 a 核糖b 葡萄糖c 脫氧核糖d 麥芽 細胞內組成dna的五碳糖是脫氧核糖 a 核糖的核糖核酸 rna 的五...