1樓：德和檢測
無菌室在消毒處理後，無菌試驗前及操作過程中需檢查空氣中菌落數，以此來判斷無菌室是否達到規定的潔淨度，常有沉降菌和浮游菌兩種測定方法。他們的標準介紹如下：
1. 沉降菌檢測方法及標準：以無菌方式將3個營養瓊脂平板帶入無菌操作室，在操作區檯面左、中、右各放1個；開啟平板蓋，在空氣中暴露30min後將平板蓋好，置36℃士1℃培養48h，取出檢查，3個平板上生長的菌落數平均小於1個。
2. 浮游菌檢測方法及標準：用專門的取樣器，並配有流量計和定時器，嚴格按儀器說明書的要求操作並定時校檢，全部取樣結束後，將培養皿置36℃士1℃培養48h，取出檢查，浮游菌落數平均不得超過5個/m3。
每批培養基應選定3只培養皿做對照培養。無菌操作檯面或超淨工作臺還應定期檢測其懸浮粒子，應達到100級（一般用塵埃粒子計數儀）檢測，並根據無菌狀況必要時置換過濾器。
2樓：我是胖小七
無菌室是指將必定空間範圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之汙染物掃除，並將室內之溫度、潔淨度、室內壓力、氣流速度與氣流分佈、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求範圍內，而所給予特別規劃之房間
隨著我國醫藥行業gmp制度的逐步施行,空氣潔淨技術被廣泛地應用於製藥企業、醫院製劑室、手術室等醫藥衛生領域。因而,普及潔淨度的常識,加強潔淨度的檢測作業,提高潔淨室維護管理的知道,在當前實際作業中就顯得尤為重要。現在,檢測懸浮粒子所用的檢測儀器基本上使用各種型別的塵埃粒子計數器,其效能指標均迥然不同,基本上能契合檢測要求。
對潔淨室測驗中一般依據潔淨室的面積、潔淨度的等級確認取樣點數目、方位和取樣量等多因素來決定的。那麼，在潔淨室測驗中簡單呈現哪些問題呢?
1、風速與換氣次數：當潔淨作業臺淨化過濾器規劃定型後、房間體積呈固定狀態，依據所測得的風速，就可以核算換氣次數。有的企業只尋求風速大，導致換氣次數太高，過濾器阻尼層被擊穿，塵粒數超支。
但如果風速太小，又會使得作業人員使得呼吸不適，對身體產生欠安影響。
2、壓差：空氣潔淨等級不同的相鄰房間之間的靜壓差應大於5pa，潔淨車間(區)與室外大氣的靜壓差應大於10pa，並應有指示壓差的裝置。有些單位把靜壓差調得太高（如40～50pa），使作業人員感到身體不適。
而關於有些產塵較大的房間，與相鄰同等級的房間的靜壓差應為負值，才幹有用控制塵粒數。維持室內正壓是一個重要的阻隔手段。
3、 聲級：我們發現，潔淨作業臺有些老廠房改造後，其他專案均契合有關規定，但關於聲級的控制卻時常把握欠好。噪音在靜態下，約在60～70db，動態下將超過70db，長期處於這樣的環境下會對人體產品影響，是不利於生產的。
房間裡面潔淨度怎麼檢測產品介紹
3樓：匿名使用者
（1）沉降菌檢測方法及標準：
安諾淨化工程以無菌方式將3個營養瓊脂平板帶入無菌操作室，在操作區檯面左、中、右各放1個；開啟平板蓋，在空氣中暴露30min後將平板蓋好，置32.5℃士2.5℃培養48h，取出檢查，3個平板上生長的菌落數平均小於1個。
（2）浮游菌檢測方法及標準：
安諾淨化工程用專門的取樣器，宜採用撞擊法機制的取樣器，一般採用狹縫式或離心式取樣器，並配有流量計和定時器，嚴格按儀器說明書的要求操作並定時校檢，取樣器和培養皿進入被測房間前先用消毒房間的消毒劑滅菌，使用的培養基為營養瓊脂培養基或藥典認可的其他培養基。使用時，先開動真空泵抽氣，時間不少於5min，調節流量、轉盤、轉速。關閉真空泵，放入培養皿，蓋上取樣器蓋子後調節縫隙高度。
置取樣口取樣點後，依次開啟取樣器、真空泵，轉動定時器，根據取樣量設定取樣時間。
4樓：匿名使用者
無論在什麼地方發菌。都需要良好的通風換氣環境。
什麼叫無菌潔淨室，無菌室室幹什麼用的？
必須經過空氣淨化的工作室，且塵埃和微生物要低於一定指標。該工作室不同行業有不同標準，可以查相關行業的國家標準或行業標準，再看下有關淨化方面的書籍就能明白了。100級的淨化車間，必須符合gmp要求。無菌室室幹什麼用的？無菌室一般為4 5 平方米 高 米的獨立小房間 與外間隔離 專闢於微生物實驗室內，可...
萬級無菌室和P2實驗室的區別
萬級無菌室和p2實驗室的區別？安徽人和淨化為您介紹 p2實驗室 1 符合bsl 2實驗室建設要求。2 實驗室門口帶鎖並可自動關閉。實驗室的門應有可視窗。3 有足夠的儲存空間擺放物品以方便使用。在實驗室工作區域處還有供長期使用的儲存空間。4 在實驗室的工作區域處應有存放個人衣物的條件。6 在實驗室所有...