1樓：匿名使用者
分三步：
1、先加br2的四氯化碳溶液，前三者會褪色（1-乙炔環戊烷褪色比較慢，要幾分鐘，可初步鑑別），不褪色的是1-甲基環己烷；
2、向前三者加酸性高錳酸鉀溶液，前兩者會褪色，不褪色的是1,2-二甲基環丙烷（小環烷烴可與h2、鹵素、氫碘酸反應開環，但不被高錳酸鉀氧化）；
3、向前兩者加銀氨溶液，形成白色沉澱（環戊基乙炔銀）的是1-乙炔環戊烷（炔烴的鑑別方法，應用末端炔烴的酸性），無沉澱生成的是1-丙烯環戊烷；
2樓：古道幽冥
這個題不難
第一步：先加br2的四氯化碳溶液，前三者可退色，有三鍵和雙鍵的就不解釋了，疑惑的是為什麼1,2-二甲基環丙烷會退色，這個是小環的特殊性質~大學中《有化學（第四版）》有講到
第二步：加酸性高錳酸鉀 退色的是前兩種，1,2-二甲基環丙烷，這裡就不解釋了~
第三步：通臭氧，加銀氨溶液，1-丙烯環戊烷有銀鏡生成，1-乙炔環戊烷無銀鏡生成。（理由：臭氧能使三鍵變成兩個羧基，而讓雙鍵變成兩個醛基，通入臭氧後就是如何鑑別羧基和醛基的問題了~）
希望採納，謝謝~
用化學方法鑑別1,1-二甲基環丙烷和環戊烯
3樓：酸鹼不相容
三個碳、四個碳的小環烷烴，可以與溴發生加成反應而使溴水褪色，但不能使酸性高錳酸鉀褪色。
所以，用酸性高錳酸鉀可以區別這兩種物質，褪色的是環戊烯，不褪色的是1，1-二甲基環丙烷。
4樓：董天皓
環戊烯中有雙鍵，為不飽和烴，可以與溴加成，烷烴是飽和烴，不能發生加成反應。
5樓：
樓上的答錯了，加入溴水都反應的，小環易開環，尤其三元環和溴水反應，在常溫下就開環的，本題的鑑別方法是加入高錳酸鉀溶液，使高錳酸鉀溶液紫紅色消失的是環戊烯，無現象的是二甲基環丙烷。
6樓：老大小綿羊
通入溴水，褪色的事烯，沒變化的是烷
如何用簡單的化學方法鑑別：1-戊烯；2-戊烯；1，1-二甲基環丙烷；環戊烷。急急急！
7樓：匿名使用者
除了抄1-戊烯，2-戊烯其他的鑑定方法同襲意樓上，但bai1-戊烯；2-戊烯都可以
du和酸性高錳酸鉀反應，這兩種zhi物質的檢驗可dao以用硼氫化氧化的方法鑑定，1-戊烯經硼氫化氧化生成的是醛，可以發生銀鏡反應，後者的產物不可以
8樓：匿名使用者
先加入溴bai水,不褪
色的是環戊烷
然後du加入酸性高錳zhi酸鉀,不褪色的dao是1，1-二甲基專環丙烷,有氣泡屬而且褪色的是1-戊烯,只褪色的是2-戊烯
huaxueqiyuan - 秀才 ** 看清楚,用高錳酸鉀與1-戊烯反應是會產生氣泡的
用簡單方法區分1，2-二甲基環丙烷和環戊烷。
9樓：pauland益
用溴水。環丙烷及其衍生物會跟溴發生開環加成反應，而使溴褪色。而環戊烷及更高碳數環烷烴難於與溴反應
10樓：匿名使用者
還是測沸點、密度比較容易吧，物理特性
有機化學反應1，2-二甲基環丙烷與環戊烷，用化學方法怎麼區別
11樓：匿名使用者
1、鑑別用br2/ccl4，能褪色的是1，2-二甲基環丙烷，不能褪色的是環戊烷
2、13、1，溴代訂在左邊苯環，而且苯環的對位為主要產物
怎麼鑑別環戊烷和1,2-二甲基環丙烷？為什麼？
12樓：剛正不阿
環烷烴中小環具有特殊性質，雖然他們沒有不飽和雙鍵，但卻能與氫氣、鹵素、鹵化氫等試劑發生加成反應，反應時環破裂，所以也叫開環反應。《有機化學（第四版）》
1,2-二甲基環丙烷與溴水反應，褪色。環戊烷不反映。
用化學方法鑑別下列化合物，用化學方法鑑別下列化合物
全溶於naoh,fecl3顯色的是氯苯 剩下兩種醇中加適量酸性kmno4，再加nahco3有氣泡的是苄基氯 只有伯醇能被氧化為羧酸 加入溴水，褪色的是溴乙烯 同樣加naoh，fecl3顯色的是溴苯 先通入溴水，兩個烯烴分出來 再naoh變醇，催化氧化，若用銀氨有銀鏡 則有醛基，為3 氯丙烯 伯醇才能...
用化學方法鑑別1 丁醇2 丁醇2 甲基2 丁醇
加入金屬鈉，有氣體生成的是1 丁醇和2 丁醇，無現象的是丁醛和丁酮，其中有氣體生成的一組的鑑別加入碘的氫氧化鈉溶液，加熱，有黃色晶體生成的是2 丁醇，無現象的是1 丁醇，無現象的那組鑑別加入銀氨溶液發生銀鏡反應的是丁醛，不反應的是丁酮。交溴水出現褪色的便是4 戊炔 1 醇，分別向剩餘的三個樣品中加入...
天然藥物化學用化學方法鑑別（急啊，請各位幫幫忙，十分感謝）
你好，第一個用fehling試劑，a 葡萄糖 沒有明顯變化，b 果糖 呈現磚紅色沉澱 第二個運用molish反應，a 苷類 反應呈陽性在液麵交界處出現紫紅色環，b無變化 第三個先用feigl反應，a b 醌類 出現紫色，c無變化，然後用borntragers反應 加入naoh a 羥基蒽醌 出現紅色...