1樓：萬科坡
1。鹵化烴：官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇 在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去） 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基 具有酸性（一般酸性強於碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原成醛（注意是「不能」） 能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基 能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應
醚：醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-cn）
酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團. 或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1．決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。
烴的分類法：
烴的衍生物的分類法：
2．產生官能團的位置異構和種類異構
中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。
對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。
3．決定一類或幾類有機物的化學性質
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。
4．影響其它基團的性質
有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的的相互影響。
① 醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。
r-oh 中性，不能與naoh、na2co3反應；
c6h5-oh 極弱酸性，比碳酸弱，不能使指示劑變色，能與naoh反應，不能與na2co3反應；
r-cooh 弱酸性，具有酸的通性，能與naoh、na2co3反應。
顯然，羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易於電離。
② 醛和酮都有羰基(>c=o)，但醛中羰基碳原子連線一個氫原子，而酮中羰基碳原子上連線著烴基，故前者具有還原性，後者比較穩定，不為弱氧化劑所氧化。
③ 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚，-oh使苯環易於取代(致活)，苯基使-oh顯示酸性(即電離出h+)。果糖中，多羥基影響羰基，可發生銀鏡反應。
由上可知，我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質，也可以由物質的化學性質來判斷它所含有的官能團。如葡萄糖能發生銀鏡反應，加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個羥基，故為多羥基醛。
5．有機物的許多性質發生在官能團上
有機化學反應主要發生在官能團上，因此，要注意反應發生在什麼鍵上，以便正確地書寫化學方程式。
如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上，氧化發生在醛基的碳氫鍵上；鹵代烴的取代發生在碳滷鍵上，消去發生在碳滷鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；醇的酯化是羥基中的o—h鍵斷裂，取代則是c—o鍵斷裂；加聚反應是含碳碳雙鍵(>c=c<)(並不一定是烯烴)的化合物的特有反應，聚合時，將雙鍵碳上的基團上下甩，開啟雙鍵中的一鍵後手拉手地連起來。
2樓：老去的村莊
必修2官能團不多啊 選修5 才多的。
1、碳碳雙鍵（＞c=c＜）
1.加成反應
方程式：c2h4+h2=c2h6
c2h4+cl2=ch2clch2cl
c2h4+hcl=ch2clch3
c2h4+h2o=ch3ch2oh
條件：催化劑加熱 與cl2反應那個不要
2.加聚反應
方程式： n ch2=ch2 —催化劑→ -[-ch2-ch2-]-n
2、羥基(-oh)
1.置換反應
方程式：2ch3ch2oh +2na→2ch3ch2ona +h2↑
2.氧化反應
方程式：2ch3ch2oh+o2—cu、△→2ch3cho+2h2o
c2h5oh+3o2→2co2+3h2o
3、醛基(-cho）
1.氧化反應
方程式：2ch3cho+o2 －→2ch3cooh（催化劑，加熱）
2ch3cho+5o2—→4h2o+4co2
2.銀鏡反應：ch3cho+2ag(nh3)2oh —→ch3coonh4+2ag（沉澱） +3nh3+h2o
3.與新制cu(oh)2反應：ch3cho+2cu(oh)2--加熱- ch3cooh+cu2o↓+2h2o
4.還原反應：ch3cho+h2---------（箭頭）（催化劑加熱）ch2ch2oh
4、羧基(-cooh)
1.具有酸的通性 就是可以酸鹼中和 與鹼性氧化物反應 與金屬反應 與某些鹽反應 用酸鹼指示劑鑑別
2.酯化反應：c2h5oh+ch3cooh→ch3cooc2h5+h2o（濃硫酸催化，加熱，可逆反應)
5、酯基 (-coo-)
酯化反應：c2h5oh+ch3cooh→ch3cooc2h5+h2o（濃硫酸催化，加熱，可逆反應)
恩 其實覺得必修二還沒這麼多 把選修5的都加進去了
還有 苯 烷烴所含有的都是非官能團 所以未寫了
3樓：洪增超
就5分？這麼少 當然沒人給你回答了
高中 必修2 化學有什麼官能團 各各官能團的性質 要化學式的
4樓：邊夏柳鞠芬
必修2官能團不多啊
選修5才多的。
1、碳碳雙鍵（＞c=c＜）
1.加成反應
方程式：c2h4+h2=c2h6
c2h4+cl2=ch2clch2cl
c2h4+hcl=ch2clch3
c2h4+h2o=ch3ch2oh
條件：催化劑加熱
與cl2反應那個不要
2.加聚反應
方程式：
nch2=ch2
—催化劑→
-[-ch2-ch2-]-n
2、羥基(-oh)
1.置換反應
方程式：2ch3ch2oh
+2na→2ch3ch2ona
+h2↑
2.氧化反應
方程式：2ch3ch2oh+o2—cu、△→2ch3cho+2h2o
c2h5oh+3o2→2co2+3h2o
3、醛基(-cho）
1.氧化反應
方程式：2ch3cho+o2
－→2ch3cooh（催化劑，加熱）
2ch3cho+5o2—→4h2o+4co2
2.銀鏡反應：ch3cho+2ag(nh3)2oh
—→ch3coonh4+2ag（沉澱）
+3nh3+h2o
3.與新制cu(oh)2反應：ch3cho+2cu(oh)2--加熱-
ch3cooh+cu2o↓+2h2o
4.還原反應：ch3cho+h2---------（箭頭）（催化劑加熱）ch2ch2oh
4、羧基(-cooh)
1.具有酸的通性
就是可以酸鹼中和
與鹼性氧化物反應
與金屬反應
與某些鹽反應
用酸鹼指示劑鑑別
2.酯化反應：c2h5oh+ch3cooh→ch3cooc2h5+h2o（濃硫酸催化，加熱，可逆反應)
5、酯基
(-coo-)
酯化反應：c2h5oh+ch3cooh→ch3cooc2h5+h2o（濃硫酸催化，加熱，可逆反應)
恩其實覺得必修二還沒這麼多
把選修5的都加進去了還有苯
烷烴所含有的都是非官能團
所以未寫了
高一化學必修2有機物的官能團有哪些，各有什麼特點？
5樓：硫酸下
碳碳單鍵，發生取代反應
碳碳雙鍵，發生加成反應，使溴水褪色
碳碳三鍵，發生加成反迴應，是溴水褪色
羥基答，與金屬鈉反應，與羧基反應，可以氧化為醛基，在酸性高錳酸鉀的存在下，直接氧化為羧基
醛基，還原為羥基，氧化為羧基
羧基，可以與鹼反應，反應原理與鹽酸相似，酸性比鹽酸弱，比碳酸強，可以與羥基反應變為酯基
酯基，可以發生水解反應
高中化學主要的官能團有哪些及其性質？
6樓：匿名使用者
常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
a) 官能團：無 ；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b) 結構特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個c原子的四個價鍵也都如此。
c) 化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
， ，……。
②燃燒③熱裂解
(2)烯烴：
a) 官能團： ；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b) 結構特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連線的四個原子共平面。
c) 化學性質：
①加成反應（與x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒(3)炔烴：
a) 官能團：—c≡c— ；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b) 結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叄鍵碳原子與其所連線的兩個原子在同一條直線上。
c) 化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a) 通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)結構特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結構，6個c原子和6個h原子共平面。
c)化學性質：
①取代反應（與液溴、hno3、h2so4等）
②加成反應（與h2、cl2等）
(5)醇類：
a) 官能團：—oh（醇羥基）； 代表物： ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b) 結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物。結構與相應的烴類似。
c) 化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—h）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
a) 官能團： (或—cho)、 (或—co—) ；代表物：ch3cho、hcho 、
b) 結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c) 化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
a) 官能團： (或—cooh)；代表物：ch3cooh
b) 結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c) 化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
a) 官能團： （或—coor）（r為烴基）； 代表物： ch3cooch2ch3
b) 結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
c) 化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
a) 官能團：—nh2、—cooh ； 代表物：
b) 化學性質： 因為同時具有鹼性基團—nh2和酸性基團—cooh，所以氨基酸具有酸性和鹼性。
高中化學關於官能團的一些問題，高中化學各種官能團可以發生什麼反應 圖解
羥基 以乙醇為例 1取代 酸性條件下和鹵代烴，可逆 自身分子間脫水生成乙醚2消除 北他 碳上要有h原子 3置換 以無機的概念說的，和na反應，有機中叫取代 4酯化 和乙酸反應，其實也算取代 5氧化 成為醛 注意阿而法 碳上要有h原子 醛基 以甲醛為例 1 氧化為酸 注意阿而法 碳上要有h原子 典型實...
高中化學有機物中的官能團及其性質有哪些
中發生銀鏡反應，新制氫氧化 銅懸濁液中發生氧化反應生成酸，氫氧化銅被還原成版氧化亞銅 權可以在ni 鎳 作催化劑條件下與氫氣加成生成羥基。羧基 具有酸的通性 可以和羥基發生酯化反應 不能和氫氣加成。主要的就這些。還是那幾句 凡是有不懂的地方要多問老師，不會的地方多與自己的老師交流，不喜歡自己的老師就...
想知道高中有機化學官能團 OH COOH等的性質，越多越
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