1樓：陳mc樂園
1）毛細管壁太厚，升溫過慢,壁厚看不很清,沒有及時發現初熔。
2）樣品熔封不嚴,尚有針孔，會有氣體殘存,將樣品吹起。
3）熔點管不乾淨，因有雜質熔點下降。
4）樣品不幹燥，水汽阻礙觀測,不純熔點下降。
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密，有塌陷。
6）加熱速度較快，熔化過快,看不清晰。
7)重新固化的樣品再測熔點，結晶體被破壞,熔程變長。
若樣品不幹燥，裝填不緊密，會給熔點測定帶來什麼影響
2樓：匿名使用者
1）毛細bai
管壁太厚
升溫過du慢,壁厚看不很清,沒有及時發
zhi現初熔,
2）樣品熔封不dao嚴,尚有針回孔
會有氣體殘存,將樣品吹起答,
3）熔點管不乾淨
因有雜質熔點下降
4）樣品不幹燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷6）加熱速度較快7
熔化過快,看不清晰
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長
熔點測定實驗中樣品研的不細對實驗有什麼影響
3樓：杜芳苓鳳睿
1）毛細管壁太厚
升溫過慢,壁厚看不很清,沒有及時發現初熔,2）樣品熔封不嚴,尚有針孔
會有氣體殘存,將樣品吹起,
3）熔點管不乾淨
因有雜質熔點下降
4）樣品不幹燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷6）加熱速度較快7
熔化過快,看不清晰
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長
測熔點時，若遇到熔點管不潔淨，會產生什麼樣的後果？
4樓：了了了
後果就是被測物質熔點與真實熔點有偏差
簡單說：測量熔點錯誤
在測量熔點時如果熔點管太厚會導致什麼結果？
5樓：村裡唯一的希望喲
1）毛細管壁太厚
升溫過慢,壁厚看不很清,沒有及時發現初熔。
2）樣品熔封不嚴,尚有針孔
會有氣體殘存,將樣品吹起。
3）熔點管不乾淨
因有雜質熔點下降。
4）樣品不幹燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降。
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷。
6）加熱速度較快
熔化過快,看不清晰。
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長。
在測量熔點時如果熔點管太厚會導致什麼結果
6樓：匿名使用者
熔點管厚了會影響傳熱，導致溫度計測的熔點偏低
7樓：村裡唯一的希望喲
在測量熔點
時如bai果du熔點管太厚會導致：
1）毛細zhi管壁太厚dao
升溫過慢,壁厚看回不很清,沒有及時發現初答熔。
2）樣品熔封不嚴,尚有針孔
會有氣體殘存,將樣品吹起。
3）熔點管不乾淨
因有雜質熔點下降。
4）樣品不幹燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降。
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷。
6）加熱速度較快
熔化過快,看不清晰。
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長。
測定熔點時熔點管底部未完全封閉，尚有一針孔或者不潔淨對結果有什麼影響
8樓：匿名使用者
不潔淨，即引入雜質，大多數情況下，會引起被測物熔點偏低，熔程拉寬（共熔）有針孔，這個不是很確定，但個人認為，由於底部與大氣相通，受到大氣壓，熔點會偏差
9樓：匿名使用者
加熱時會看到氣泡從溶液中跑出~接著溶液進入~晶體會很快融化~最後熔點偏低~
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