1樓：匿名使用者
無中生有為**，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母正非伴性
2樓：快樂男孩
無中生有為隱性，生女患病為常隱，有種生無為顯性
3樓：匿名使用者
口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性（伴x)；
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性（伴x）。
生物遺傳裡伴性顯隱性的口訣是哪幾句話？
4樓：望著顫抖的雙手
口訣是：
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯
所謂的生物遺傳學 在我們普通人眼裡不就是關於生物遺傳方面的嗎?如果你們僅這樣認為就大錯特錯了。所謂的生物遺傳學是指研究基因的變化、生長等方面的一門學科。
【相關概念】
眾所周知所有東西都是由最基本的分子構成的
1、遺傳病是指因遺傳物質不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。
2、單基因遺傳病:由一對等位基因控制，屬於單基因遺傳病。
3、多基因遺傳病:由多對等位基因控制。常表現出家族性聚集現象，且比較容易受環境影響。
4、染色體異常遺傳病:例如遺傳病是由染色體異常引起的。
5、優生學:運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質，讓每個家庭生育出健康的孩子。
6、直系血親"指由父母子女關係形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。
7、"旁系血親"指由兄弟姐妹關係形成的親屬。
8、"三代以內旁系血親"包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
5樓：煙暖雨初收樂園
母病子必病，女病父必病。
6樓：匿名使用者
首先確定顯隱性: , 首先確定顯隱性:
① 致病基因為隱性:口訣為"無中生有為隱性":
②致病基因為顯性:口訣為"有中生無為顯性"
再確定致病基
因的位置 ,
① 伴 y 遺傳:口訣為"父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡也"
② 常染色體隱性遺傳:口訣為"無中生有為隱性,生女患病為常隱"
③ 常染色體顯性遺傳:口訣為"有中生無為顯性,生女正常為常顯"
④ 伴 x 隱性遺傳: 找女患者,口訣為 "母患子(這裡指子代中所有兒子) 必患, 女 (不是指子代所有女兒,只要有一個女兒患病即可)患父必患"
特例: (隔代遺傳)
⑤伴 x 顯性遺傳:找男患者,口訣為: "父患女(這裡指子代中所有女兒)必患,子(不是 指所有兒子,只要有一個兒子時即可)患母必患"
7樓：enjoy愛情隨身
多看看書不就知道了嗎
8樓：豬偷山
伴x**遺傳：女病父子必病
伴x顯性遺傳：男病母女必病
9樓：匿名使用者
無中生有為隱性，生女患病為常隱
有中生無為顯性，生女患病為常顯好像是的
高中生物伴性遺傳口訣是什麼？求大神詳細講解，最好付遺傳圖
生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？ 10
10樓：禾鳥
這句話是對的。生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱，這句話總結了伴性遺傳的規律。
這句話是說：
（1）生物伴性遺傳中，若雙親正常，子女中出現患者，則患者的病一定為隱性遺傳病即無中生有是隱性。與之相對，若雙親均患病，子女中出現非患病者，則患者的病一定為顯性遺傳病即有中生無是顯性。
（2）隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱。就是說如果判斷出患者的病是隱性遺傳病後，在遺傳系譜圖中找一女患者，看看這個女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有一個不是患者（正常），那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那患者的病就是常染色體隱性遺傳病。
擴充套件資料
（1）伴x染色體隱性遺傳特點：1，具有隔代交叉遺傳現象；
2，患者中男多女少；
3，女患者的父親及兒子一定為患者，簡稱為女病，父子病；
4，正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡稱為男正，母女正；
5，男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
（2）x伴性顯性遺傳病特點：
1，不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用男子發病時往往重於女子。
2，病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3，可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4，男病人將此病傳給女兒不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
11樓：abc吳呵呵
對，如果是父子異常，可能是x染色體隱性遺傳病。
關於生物遺傳系譜圖
12樓：馨夢初醒
本題中6號個體的基因型無法確定，需要根據血友病在人群中的發病率得出，因為6號個體不是1、2號的後代，無法得知；9號個體的基因型確定為xhxh，因為11號個體為患病女性，只有9號為攜帶者時能出現這種情況。
13樓：悠哉小閒魚
這道題你想問什麼？關於這類題，我都能講給你。
14樓：墨曉澈
血友病是伴x隱性遺傳病，因為不知道6號的父母基因型，所以六號的基因型是xhxh或者xhxh這兩種可能性，因為不知道6號父母的基因型，所以六號的概率並不清楚。
9號基因型一定是xhxh,因為父親是xhxh。關於9號，您還想問什麼？
生物上判斷遺傳方式的口訣是什麼？ 伴x隱:女病父子病 伴x顯:男病母女病 常染色體:無中生有為隱性
伴性遺傳的口訣是什麼，生物伴性遺傳中的口訣 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？
我一句一句解釋給你聽好了 雙親都正常卻生了患病的後代，此病就是隱性遺傳病，然後找到一個女性患者，如果他的爸爸是患者則是伴性遺傳。雙親都患病卻生了正常的後代，此病就是顯性遺傳病，然後找到一個男性患者，如果他的媽媽是患者則是伴性遺傳。望採納 無中生有為隱性，有中生無為顯性 隱性遺傳看女病，女病父正非伴性...
生物做遺傳題判斷遺傳方式的完整口訣謝
口訣 無中生有是隱性,有中生無是顯性,隱性遺傳找女病,父子都病是伴性 顯性遺傳找男病,母女都病是伴性.如果條件不這麼充分,就得用假設法了.生物判斷遺傳方式的口訣是什麼 那個伴x遺傳跟常染色體遺傳怎麼判斷 無中生有是隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性 生物上判斷遺傳方式的口訣是什麼？伴x隱 女病父子...
生物遺傳計算，生物遺傳概率計算方法
是9 16 先算患甲病的概率，母aa，父aa，所以患甲病概率是1 2再算患乙病概率，父xby，母1 2xbxb，所以患乙病概率是1 2 1 2 1 2是1 8 所以子女兩病都不患的概率是1 2乘以7 8，再用1減去兩病都不換的概率就是患病概率，1 7 16 9 16 由圖譜ii 3和ii 4 均患甲...