1樓：豆腐i哦愛哦
倒置相差顯
bai微鏡組成和普
du通光學顯微鏡一樣，只
zhi不過物dao鏡與照明系統顛內倒，前者在載物臺之下，後容者在載物臺之上，用於觀察培養的活細胞，具有相差物鏡．
倒置相差顯微鏡具有兩個其他顯微鏡所不具有的功能：①將直射的光（視野中背景光）與經物體衍射的光分開；②將大約一半的波長從相位中除去，使之不能發生相互作用，從而引起強度的變化；故選c
體外純化的熒光蛋白可以在熒光顯微鏡下觀察嗎
2樓：匿名使用者
觀察到的
bai細胞都是弱du的黃色，可能是自發zhi熒光。如果很dao
強，則是表達版很強的結果。弱的熒光權.並且每個細胞都是黃色。
一個細胞轉染的是編碼綠色熒光蛋白的空載體，一個是連線有目的基因片段的重組載體。空載體的細胞綠色熒光在胞質內分佈，很正常；而重組載體的細胞則只有胞膜上有黃色弱熒光。當細胞狀態不好時，就可能有自發熒光出現，這種自發熒光在看綠色熒光蛋白時顯示偏黃色，可能是沒有轉染進去。
如何區分轉入了熒光蛋白的細菌和一般細菌，因為在熒光顯微鏡下都能看到是發光的呢！
3樓：匿名使用者
質粒上標一個抗性基因吧 培養基加青黴素 沒轉進去的就掛了
為什麼熒光顯微鏡觀察原生質體瞬時表達時，會發現膜上的綠色熒光蛋白與紅色熒光的葉綠體之間有位移變化？ 5
4樓：匿名使用者
聽起來像是系統有嚴重的chromatic aberration（色差）。
不是所有鏡頭都有色差校正的，問一下你們
專哪邊管理顯微鏡的屬人。
如果鏡頭沒問題，那麼光路沒有問題麼？ 顯微鏡的光路需要經常檢查。長期沒有維護的機器，有色差也是有可能的。如果有第二臺顯微鏡可以用，可以去另外一臺上試試。
為什麼說細胞培養是細胞工程的關鍵技術
細胞培養技術 bai也叫細du胞克隆技術，在生物學中的正規名zhi 詞為細胞dao培養技術。不論對版於整個生物工程權技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個必不可少的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養，既包括微生物細胞的培養，細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單...
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HEPES在細胞培養過程中起什麼作用
hepes溶液 是一種弱酸，中文名字是羥乙基哌秦乙硫磺酸，主要作用是防止培養基ph迅速變動。在開放式培養條件下，觀察細胞時培養基脫離了 5 co hepes 是一種緩衝試劑，它跟其他緩衝試劑的區別是什麼，有什麼優缺點 是一種非離子兩性緩衝液,其在ph 7.2 7.4 範圍內具有較好的緩衝能力。其最大...