干擾RNA的作用原理,RNA的干擾原理

2021-04-20 06:26:10 字數 4723 閱讀 1479

1樓:匿名使用者

通過匯入與抄

目標基因mrna部分片段bai

互補的21bp的雙鏈rna,能夠高效引發目du的基因沉默,這就是zhirnai(daorna干擾)。原理就是,短片段的雙鏈rna在體內能在酶(dicer)及相關複合物(risc)的作用下,變成單鏈分子,並與目標基因mrna互補,在dicer酶作用下,是mrna發生剪下,轉錄受抑制或翻譯受到抑制,從而在轉錄水平或轉錄後水平干擾基因表達。

2樓:悠悠夏離

利用鹼基互補原則,使單鏈rna形成雙鏈,從而不能進行翻譯。

rna的干擾原理

3樓:丕龍兄

1、病毒基因

、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內,並回利用宿主細答胞進行轉錄時,常產生一些dsrna。至於dsrna的產生機制我也沒搞懂。

2、宿主細胞對這些異樣的dsrna產生反應,核酸內切酶dicer將dsrna切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna(大約21~23 bp),即sirna。

3、sirna在細胞內rna解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈,反義sirna再與體內一些酶(包括內切酶、外切酶、解旋酶等)結合形成rna誘導的沉默複合物(rna-induced silencing complex,risc)。

4、risc與外源性基因表達的mrna的同源區進行特異性結合,risc具有核酸酶的功能,在結合部位的兩端切割mrna,使mrna降解。

5、sirna還可作為引物與mrna結合併在rna聚合酶(rna-dependent rna polymerase,rdrp)作用下合成更多新的dsrna,新合成的dsrna再由dicer切割產生大量的次級sirna,從而使rnai的作用進一步放大,最終將靶mrna完全降解。

6、達到基因沉默的目的。

回答完畢。

4樓:匿名使用者

rna干擾(rnai)指的是,將與mrna對應的正義rna和反義rna組成的雙鏈rna(dsrna)匯入細胞,可以使mrna發生特異性的降解,導致其相應的基因沉默的現象。

5樓:匿名使用者

細胞由於進化的機理,有一套降解雙鏈rna的酶系統(抗病毒感染)。

rnai就是利用這一專系統,人工引屬入一段和目標rna互補的序列,這樣,在細胞內形成雙鏈rna,誘發降解機制。使目標rna降解,無法被進一步翻譯了。

6樓:匿名使用者

問的不具體

應該都是干擾其合成。

rna干擾的原理?

7樓:假面

原理:利用這一系統,人工引入一段和目標rna互補的序列,在細胞內內形成雙鏈rna,誘發容降解機。

不同mrna指導合成不同的蛋白質,完成使命後即被降解。細菌mrna的平均半衰期約為1.5分鐘。脊椎動物mrna的半衰期差異極大,平均約為3小時。

因此系統性的rnai包括了sid1介導的雙鏈 rna在細胞間的運輸。但在果蠅上並未發現有此基因的同源物,因此在果蠅上通過注射產生的rnai不能擴散。

8樓:丕龍兄

1、病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內,並利回用宿主細

胞進答行轉錄時,常產生一些dsrna。至於dsrna的產生機制我也沒搞懂。

2、宿主細胞對這些異樣的dsrna產生反應,核酸內切酶dicer將dsrna切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna(大約21~23 bp),即sirna。

3、sirna在細胞內rna解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈,反義sirna再與體內一些酶(包括內切酶、外切酶、解旋酶等)結合形成rna誘導的沉默複合物(rna-induced silencing complex,risc)。

4、risc與外源性基因表達的mrna的同源區進行特異性結合,risc具有核酸酶的功能,在結合部位的兩端切割mrna,使mrna降解。

5、sirna還可作為引物與mrna結合併在rna聚合酶(rna-dependent rna polymerase,rdrp)作用下合成更多新的dsrna,新合成的dsrna再由dicer切割產生大量的次級sirna,從而使rnai的作用進一步放大,最終將靶mrna完全降解。

6、達到基因沉默的目的。

回答完畢。

9樓:匿名使用者

細胞來由於進化的機理,有一

自套降解雙鏈rna的酶系統(bai抗病毒感染)。durnai就是利用這zhi一系統,人工引入一段和dao目標rna互補的序列,這樣,在細胞內形成雙鏈rna,誘發降解機制。使目標rna降解,無法被進一步翻譯了。

什麼是 rnai干擾?其作用機制是什麼

10樓:許臆

rnai是指與靶基因同源的雙鏈rna誘導的特異轉錄後基因沉默現象。

其作用機制是雙鏈rna被特異的核酸酶降解,產生干擾小rna(sirna),這些sirna與同源的靶rna互補結合,特異性酶降解靶rna,從而抑制、下調基因表達。

rna干擾編輯病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內,並利用宿主細胞進行轉錄時,常產生一些dsrna。

它已經發展成為基因**、基因結構功能研究的快速而有效的方法。所屬學科:生物化學與分子生物學(一級學科)、核酸與基因(二級學科)。

生物體由於rna病毒入侵、轉座子轉錄、基因組中反向重複序列(inverted repeats)轉錄及外源基因匯入等原因,細胞中可出現dsrna分子。

當各種原因產生的dsrna在細胞中出現時,細胞中組特定蛋白複合物可識別dsrna。

此階段需要rde-1rde-4和dsrna特異性的核酸內切酶dicer等共同參與rde-1,4編碼的蛋白識別並引導dsrna與dicer結合,然後dicer將dsrna解旋,再將其裂解為21-25nt大小的小干擾rna。

11樓:沉默的風

rna干擾

科技名詞定義

中文名稱:rna干擾英文名稱:rna interference;rnai定義1:

與靶基因同源的雙鏈rna誘導的特異轉錄後基因沉默現象。其作用機制是雙鏈rna被特異的核酸酶降解,產生干擾小rna(sirna),這些sirna與同源的靶rna互補結合,特異性酶降解靶rna,從而抑制、下調基因表達。已經發展成為基因**、基因結構功能研究的快速而有效的方法。

所屬學科:生物化學與分子生物學(一級學科);核酸與基因(二級學科)定義2:引起基因沉默的一種技術,將根據基因序列製備的雙鏈rna注入體內,可引起該基因編碼的mrna降解,從而抑制了該基因的功能。

所屬學科:細胞生物學(一級學科);細胞生物學技術(二級學科)定義3:雙鏈rna有效地阻斷靶基因表達的現象。

所屬學科:遺傳學(一級學科);分子遺傳學(二級學科)

直接度娘

rna干擾的原理是什麼?最好有原理圖?

12樓:馳騁逍遙客

您好!(

bairna干擾的原理附圖有

du六張,但是這zhi裡只能貼上插入一dao張**,你把郵回箱給我,我發給答你全的原理圖)短片斷的雙鏈rna可以通過促使特定基因的mrna降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達,誘使細胞表現出特定基因缺失的表型,稱為rna干擾(rna interference, rnai)。sirna(small interfering rnas)就是這種短片斷雙鏈rna分子,能夠以序列同源互補的mrna為靶目標,降解特定的mrna。首先外源匯入的dsrna被切割為19~23nt的小分子干擾rna(sirna)。

dicer作為特異性rna酶家族的一個成員,切割dsrna為19~23nt sirna,這是一個依賴atp的耗能過程. 切割後的 sirna具有3』兩個核苷酸tt突出末端。然後sirna結合到rna酶複合物上形成rna誘導的基因沉默複合體(risc,rna-induced silencing complex)。

該複合體依賴atp釋能而解sirna雙鏈成單鏈以啟用risc。活化的risc通過由sirna決定的鹼基互補配對原理切割具有同源序列的基因轉錄本,最終導致基因沉默效應。

13樓:匿名使用者

!(rna干擾的原理

復附圖有六張,但是制這裡只能貼上插入一張**,你把郵箱給我,我發給你全的原理圖)短片斷的雙鏈rna可以通過促使特定基因的mrna降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達,誘使細胞表現出特定基因缺失的表型,稱為rna干擾(rna interference, rnai)。sirna(small interfering rnas)就是這種短片斷雙鏈rna分子,能夠以序列同源互補的mrna為靶目標,降解特定的mrna。首先外源匯入的dsrna被切割為19~23nt的小分子干擾rna(sirna)。

dicer作為特異性rna酶家族的一個成員,切割dsrna為19~23nt sirna,這是一個依賴atp的耗能過程. 切割後的 sirna具有3』兩個核苷酸tt突出末端。然後sirna結合到rna酶複合物上形成rna誘導的基因沉默複合體(risc,rna-induced silencing complex)。

該複合體依賴atp釋能而解sirna雙鏈成單鏈以啟用risc。活化的risc通過由sirna決定的鹼基互補配對原理切割具有同源序列的基因轉錄本,最終導致基因沉默效應。

14樓:匿名使用者

通過匯入與目標基因mrna部分片段互補的21bp的雙鏈rna,能夠高效引發目的基因沉默,這就是rnai(rna干擾)。原理就是,短片段的雙鏈rna在體內能在酶(dicer)

rna干擾的作用機制

簡述rnai干涉基本原理

RNA合成的過程,rna轉錄過程

rna聚合酶進入dna非編碼區的酶切位點,解旋dna使成為單鏈,核糖核苷酸由鹼基互補配對法則形成rna鏈 信使rna rna的合成 即dna的轉錄 dna複製最重要的特徵是半保留複製,即dna複製時,dna雙鏈中的互補鹼基之間的氫鍵斷裂,解為兩條單鏈,各以一條單鏈為模板,按鹼基互補原則合成新的互補鏈...

提取血液的rna怎麼提取,提取血液的RNA怎麼提取

取新鮮的血液 紫管 加入3倍體積紅細胞裂解液,混勻後室溫放置10分鐘,10,000 rpm離心1分鐘。徹底吸棄上清,收集白細胞沉澱。每100 200 l血液收集的白細胞沉澱加入1ml trizol。室溫放置5min,使樣品充 解。4 12,000 rpm 離心10分鐘,取上清 每1ml trizol...

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