DNA進行半保留複製的實驗為什麼不能直

2021-04-19 22:13:20 字數 1616 閱讀 2602

1樓:匿名使用者

人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞

下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,

dna進行半保留複製的實驗 5

2樓:雲燏

是這樣的,標記是用同位素標記的,由於同位素有放射性,所以很容易被檢測到。我們現在是已知半保留複製,而在當時只是一種猜想。用普通大腸桿菌啊無法檢測複製行為的,但是用標記鏈就清晰多了,1代以後標記鏈佔1/2,2代2/8,3代2/16...

以此類推,說明這兩條分開並且被保留,這樣就推翻了全保留複製、解體複製等幾種猜想了。

3樓:就叫孫輝

沒被標記的你做了實驗怎麼知道f2代的大腸桿菌的dna是f1的 也就沒辦法證明dna進行的是半保留複製了 用被標記的在顯微鏡下可以看到f2大腸桿菌的dan中一半被標記 一半沒被標記 標記的直接來自父代 沒標記的才是複製的

4樓:l咫o尺天v涯

簡單地說同位素標記法就是為了能讓你更清晰的瞭解半保留複製,而普通細菌則無法觀察。

dna半保留複製的實驗中,為什麼要在n14的

dna分子半保留複製的實驗詳解

5樓:匿名使用者

用含3h標記物的培養基處理蠶豆根尖細胞(2n=12),待其完成一次**後移入含有秋水仙素的普通培養液中,再讓細胞連續**兩次,通過放射自顯影技術檢驗**期細胞染色體的放射性。據此實驗分析回答:(秋水仙素作用不影響複製,但可抑制紡錘體的形成)

(1)實驗所用的細胞材料最可能取自蠶豆根尖的 區,處理根尖細胞的3h標記物最可能是 。

(2)帶上3h標記的根尖細胞移入含有秋水仙素的普通培養基中,連續**兩次,則第二次**前期細胞中有 條染色體。假如dna的半保留複製假設成立,實驗結果應為:第一次**中期染色體全部都顯示放射性,其中每個染色體的兩條染色單體 ;第二次**中期染色體和染色單體的放射性顯示情況是:

。(3)提取處於第二次**後期細胞中的染色體dna進行離心,請參照右圖①②③,在④中標出dna分子可能出現在試管中的位置,並在括號中寫出各自的比例。

(1)分生區,胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。

(2)24 都有顯示放射性 染色體都有顯示放射性,每條染色體上有一條染色單體顯示放射性。

(3)看不到圖,估計是上中下三條帶,最下邊是重,中間是中,上邊是輕。沒標記是全輕,標記的是全重,**一次全是中,那麼答案應該是一半輕,一半中。

dna半保留複製的實驗的實驗原理

6樓:相依相伴

dna的複製依一條鏈為模板,所以相當於保留了一條鏈所以叫「半保留」 ,解旋後形成單鏈的dn**段,以單鏈dna 為模板,實現dna 的複製。

關於高中生物。dna半保留複製的實驗中用同位素標記法標記的是n,為什麼不能標記c,h或o呢?求解釋 10

7樓:靜靜靜然

可以的啊,這個要看標記元素是否有同系物還有是否常用。滿足的都可以的

8樓:可愛

應該可以吧。。。。。。。。

DNA半保留複製的機制是什麼,DNA半保留複製的術語解釋

dna半保留複製是 dna 在進行復制的時候鏈間氫鍵斷裂,雙鏈解旋分開,每條鏈作為模板在其上合成互補鏈,經過一系列酶 dna聚合酶 解旋酶 連結酶等 的作用生成兩個新的 dna分子。子代dna分子 其中的一條鏈來自親代dna 另一條鏈是新合成的,這種方式稱半保留複製。1 複製過程需要能量 以解開雙螺...

某同學通過實驗驗證dna是半保留複製還是全保留複製

是這樣的,標記是用同位素標記的,由於同位素有放射性,所以很容易被檢測到。我們現在是已知半保留複製,而在當時只是一種猜想。用普通大腸桿菌啊無法檢測複製行為的,但是用標記鏈就清晰多了,1代以後標記鏈佔1 2,2代2 8,3代2 16.以此類推,說明這兩條分開並且被保留,這樣就推翻了全保留複製 解體複製等...

DNA分子半保留複製計算公式求總結

因為dna分子為雙螺旋結構,而合成新的dna分子的時候需要解旋,解旋的同時,遊離的脫氧核苷酸按照鹼基互補配對與解開的雙鏈進行配對。dna半保留複製的相關計算有何訣竅 很難跟你說,就是看到題就會做了 要說有什麼訣竅的話就是 你要知道你複製的dna鏈能湊成多少個dna.不知道你懂不懂,還有就是你要注意有...