1樓：匿名使用者
有2個標記的質粒很常見的，主要為了選用抗生素的時候更加方便，根據實驗的要求選用。和匯入的基因無關，因為在匯入前就存在的。你給的那個連結並沒有全面回答這個問題。
比如ta克隆的質粒，一般帶有2個抗生素抗藥基因。另外，就像樓上說的，還有比如藍白試驗看有無序列插入克隆位點的，那就有至少3個標記基因了
2樓：匿名使用者
目的基因匯入質粒後，質粒匯入受體細胞，是為了檢測受體細胞中是否匯入含目的基因的質粒
3樓：荊國野人
檢驗質粒是否進入細胞等更加方便。檢驗的手段也更加多（手段一多就有更方便、更節約的選項）。在這，限制性內切酶有可能把標記基因給「切沒了」或者「切壞了」，多幾個標記基因保險的多。
標記基因的作用質粒上有兩個或兩個以上標記基因的作用是什麼？
4樓：百優生物
質粒上有兩個或兩個以上
標記基因是為了使用方便。而且兩個標記基因的功能是不一樣的。比如我們最常用的puc18/19等，一個是氨苄抗性，另一個是lac z基因。
前一個基因的存在，讓我們在培養時加入氨苄可以讓細菌時刻把這個質粒帶著，如果不加氨苄，細菌肯定會把這個質粒丟掉的（畢竟質粒相對於細胞來說是一個包袱，但當氨苄存在時，如果細菌把質粒丟了，細菌便不能抗氨苄而被殺死）。
而lac z基因是為我們插入目的基因篩選而用的。lac z基因本身在iptg和x-gal的作用下，而產生蘭斑。而且這個基因上有很多的酶切位點，方便我們插入自己想要的基因。
而我們的基因插入後，把lac z基因破壞了，不能產生蘭斑。這就是蘭白斑篩選。
5樓：嗚咔咔
跟你簡單的說吧
首先質粒是細菌擬核裸露dna外的遺傳物質，真核細胞是沒有質粒的，目的基因先與質粒連線，經過一定的方法鑑定，一般是酶切、電泳，看目的基因是否與質粒連線上，將連線成功的重組質粒匯入受體細胞，這裡的受體細胞一般是真核細胞，如果帶標記基因的重組質粒匯入細胞了就可以用選擇培養基篩選了。
6樓：丈八蛇矛
區分重組質粒與普通質粒的方法有很多，比如利用α-互補原理進行藍白斑篩選，利用插入失活原理進行雙抗篩選，以及針對插入目的片段功能的底物篩選等。對於一般的質粒載體，則可隨機挑取單菌落，採取菌落pcr、southern blot、質粒抽提及酶切等方法來判斷是否重組質粒。
7樓：玄楓
檢測標記基因，就是看一看質粒是不是已經轉入了，在此基礎上還要進行目的基因的檢測，mrna的檢測和表達產物的檢測，分別利用dna分子雜交，dna-rna分子雜交，以及抗原抗體雜交
8樓：匿名使用者
在插入位點兩邊設計引物pcr，看電泳條帶大小，或者直接測序看是不是目標序列
或者雙酶切，再電泳看看匯入進去了沒，質粒上應該有酶切位點的吧
質粒上有兩個或兩個以上標記基因的作用是什麼？
9樓：匿名使用者
質粒與目的基因組合 產生3個型別 即：1質粒與質粒 2目的基因與目的基因 和3正常的
這裡是為了除去2
為什麼質粒上要有標記基因目的是？詳細點 謝謝
10樓：
為了檢抄
測目的基因是否成功襲
匯入 假若標記了x黴素的抗性基因 那麼質粒成功匯入的個體中就應該能抗x黴素 在x黴素的環境下培養 生存下來的就是成功匯入質粒的 這樣就能篩選出來成功匯入質粒的個體 畢竟成功匯入質粒的個體並整合的是少數
質粒的標記基因有什麼用?
11樓：匿名使用者
標記基因是用來篩選受體細胞是不是匯入了目的基因。
一般的做法是，在一個質粒上至少有兩個標記基因，人們往往把目的基因插入其中的一個標記基因中，破壞這個標記基因而保留另一個標記基因，這樣可以用印章法將沒有匯入的和匯入的區別開，也能將匯入目的基因的與只匯入質粒的區分開，具體過程將來到高三做題時會遇到，在這裡說也很難說清。
12樓：匿名使用者
（1）抗蟲棉基因是基因範疇，而且基因是片段來的不可以直接進入宿主細胞（容易降解）即需要把抗蟲棉的基因先連線到質粒載體上（或病毒載體），保證基因的穩定性，進入宿主細胞後仍然可以完好存在
（2）質粒載體上帶有複製啟動子和轉錄啟動子可保證，連線到載體上的抗蟲棉基因可以正常複製和表達
（3）連線到抗蟲棉基因的載體，看不見摸不著，你怎麼能確定基因連線入載體呢？即使你確定了連線如載體，載體在進入宿主細胞後是否可以表達呢？這兩個問題，最好的解決辦法是在連線抗蟲棉基因進入載體時候，同時連線一個標記基因，方便觀察你構建好的載體是不是正確的，是不是能夠表達，表達是不是穩定（4）得到可以穩定表達的細胞了，然後植物培養得到抗蟲棉，再去用棉鈴蟲感染抗蟲棉，如果觀察到死亡，說明你抗蟲棉基因不僅表達了，而且有功能，否則蛋白沒有功能
因此，從以上幾個不走來看，棉鈴蟲的作用和標記基因沒有直接關係如果還不清楚，先去搞清楚轉基因植物是怎麼得到的
13樓：遼源未來
因為標記基因表達的更快，省時。
14樓：宇文桂蘭貳煙
在基因工程中所用的質粒上的標記基因不只一個，人們在加上目的基因時，一般是保留一個標記基因，破壞一個標記基因的方法，這樣如果匯入的是有目的基因的質粒和不含標記基因的質粒，後代就有辦法篩選了。
質粒和重組質粒中標記基因的作用分別是什麼？
15樓：清風白酒留故人
1、質粒中標記基因的作用是有利於對目的基因是否匯入進行檢測。
2、重組質粒上的標記基因的作用是鑑別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
標記基因為什麼要有兩個以上'作用分別
16樓：白鬍子貓醫師
基因工程中標記基因必不可少，基因工程的核心步驟，構建基因表達載體，中用標記基因檢測重組質粒是否已經匯入受體細胞中，從而區分己匯入細胞和未匯入細胞。(標記基因通常是抗生素基因。)
生物的基因工程中，標記基因為什麼要有兩個以上'作用分別是什麼？
17樓：晨曦微露
基因工程中最好有多個標記基因，避免有的標記基因裡有限制酶 切點而導致不能使用該標記基因。作用是便於篩選的，就是檢測目的基因是否進入受體細胞
抗性基因或標記基因在質粒上的話，它怎麼起到檢驗目的基因的作用？
18樓：養你過年吃肉
抗性基因或標copy
記基因在質粒上是為了bai檢驗質粒是
du否被轉入菌體中。zhi
如果你的質粒是已經構建好，而且dao鑑定正確的，沒有空載體質粒，那麼，當你轉化後，在篩選平板上轉化（因為轉化不是100%的效率，有些菌是沒有質粒轉入的），只有轉入了該質粒的菌才能長起來，也就意味著這菌是帶有你的目的基因。另外，抗性基因和標記基因（如營養缺陷基因）給予菌體以選擇壓力，有利於質粒在菌體內的大量擴增。
另一種情況，比如你做連線實驗，把目的基因片段和酶切質粒連線，這時，連線效率更不會是100%，當你把連線產物轉入感受態細菌，只要轉入了該質粒（無論是空載體還是陽性載體），菌都能長起來，沒轉入的就長不起來，起到第一步篩選。要篩選你的陽性克隆，還需進一步檢驗，比如pcr或者提質粒酶切。
純屬手打，歡迎繼續討論，祝愉快！
19樓：匿名使用者
沒有必然聯絡，目的基因無法直接檢測出是否成功匯入，要看是否有相應翻譯出的蛋白質。
標記基因就是為了更簡便的檢測出目的基因的匯入，便於篩選、培養而插入的。
20樓：匿名使用者
質粒上既有抗性基因又有目的基因，抗性基因較容易檢出，則可確定含目的基因的表達載體質粒已匯入受體細胞。
21樓：塞森巴茂彥
抗性bai基因是放在特定的條du件下檢測的、所以有就zhi能活dao，沒有就不能回
活。所以抗性基因是一種標答記基因，有利於篩選含重組dna的細胞。對於你說的質粒上的基因對於大腸桿菌，極少數可以存活吧。那種是發生了基因突變活基因重組。
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