分子生物學 簡述RNA轉運的過程簡述DNA轉座的過程等

2021-03-27 06:04:58 字數 2643 閱讀 1261

1樓:大大海

gene number基因數目

基因的數目也包含在一個基因組中。

2樓:匿名使用者

翻譯的主要障礙:mrna的剪下,轉運,trna,各aa的含量等。

現代分子生物學的目錄

3樓:匿名使用者

1緒論1.1 引言

1.2分子生物學簡史

1.3 分子生物學的主要研究內容

1.4 展望

2 染色體與dna

2.1 染色體

2.2 dna的結構

2.3 dna的複製

2.4 原核生物和真核生物dna複製的特點2.5 dna的修復

2.6 dna的轉座

3 生物資訊的傳遞(上)——從dna到rna3.1 rna轉錄的基本過程

3.2 轉錄機器的主要成分

3.3 啟動子與轉錄起始

3.4 原核與真核生物mrna的特徵比較

3.5 終止和抗終止

3.6 內含子的剪接、編輯、再編碼及化學修飾4 生物資訊的傳遞(下)——從mrna到蛋白質4.1 遺傳密碼——三聯子

4.2 trna

4.3 核糖體

4.4 蛋白質合成的生物學機制

4.5 蛋白質轉運機制

5 分子生物學研究法(上)——dna、rna及蛋白質操作技術5.1 重組dna技術回顧

5.2 dna基本操作技術

5.3 rna基本操作技術

5.4 snp的理論與應用

5.5 基因克隆技術

5.6 蛋白質組與蛋白質組學技術

6 分子生物學研究法(下)——基因功能研究技術7 基因的表達與調控(上)——原核基因表達調控模式8 基因的表達與調控(下)——真核基因表達調控一般規律9 疾病與人類健康

10 基因與發育

11 基因組與比較基因組學

通過分子生物學理論課的課程學習有何建議和意見

簡述rna的分子生物學功能

dna損傷的修復機制

4樓:匿名使用者

第一種:光復活又稱光逆轉。這是在可見光(波長3000~6000埃)照射下由光復活酶識別並作用於二聚體,利用光所提供的能量使環丁醯環開啟而完成的修復過程。

第二種:切除修復。在 dna多聚酶的作用下以損傷處相對應的互補鏈為模板合成新的 dna單鏈片斷進行修復

第三種:重組修復。在重組蛋白的作用下母鏈和子鏈發生重組,重組後原來母鏈中的缺口可以通過dna多聚酶的作用,以對側子鏈為模板合成單鏈dn**斷來填補進行修復。

第四種:sos修復。dna受到損傷或脫氧核糖核酸的複製受阻時的一種誘導反應。

5樓:勤嬌太叔以柳

1)○1細胞內源性的損傷—複製錯誤,鹼基脫氨氧化;

○2環境因素造成的損傷—輻射(tt)致癌物質(烷化劑、eb亞硝酸等)如鹼基的損傷、錯配,鹼基的缺失,鹼基的交聯等。

2)○1錯配修復系統恢復錯配;

○2鹼基切除修復系統切除突變鹼基;

○3核苷酸切除修復系統修復被破壞的dna;

○4dna直接修復系統修復嘧啶二聚體或甲基化dna。

簡述現代分子生物學誕生的基礎背景

如何確定提取的rna質量的好壞分子生物學簡答題

6樓:匿名使用者

northern印跡雜交(northernblot)。這是一種將rna從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法。dna印跡技術由southern於2023年建立,稱為southern印跡技術,rna印跡技術正好與dna相對應,故被稱為northern印跡雜交,與此原理相似的蛋白質印跡技術則被稱為westernblot。

northern印跡雜交的rna吸印與southern印跡雜交的dna吸印方法類似,只是在上樣前用甲基氫氧化銀、乙二醛或甲醛使rna變性,而不用naoh,因為它會水解rna的2'-羥基基團。rna變性後有利於在轉印過程中與硝酸纖維素膜結合,它同樣可在高鹽中進行轉印,但在烘烤前與膜結合得並不牢固,所以在轉印後用低鹽緩衝液洗脫,否則rna會被洗脫。在膠中不能加eb,因為它會影響rna與硝酸纖維素膜的結合。

為測定片段大小,可在同一塊膠上加分子量標記物一同電泳,之後將標記物切下、上色、照相,樣品膠則進行northern轉印。標記物膠上色的方法是在暗室中將其浸在含5μg/mleb的0.1mol/l醋酸銨中10min,光在水中就可脫色,在紫外光下用一次成像相機拍照時,上色的rna膠要儘可能少接觸紫外光,若接觸太多或在白熾燈下暴露過久,會使rna訊號降低。

瓊脂糖凝膠中分離功能完整的mrna時,甲基氫氧化銀是一種強力、可逆變性劑,但是有毒,因而許多人喜用甲醛作為變性劑。所有操作均應避免rnase的汙染。原理:

整合到植物染色體上的外源基因如果能正常表達,則轉化植株細胞內有其轉錄產物--特異mrna的生成。將提取的植物總rna或mrna用變性凝膠電泳分離,則不同的rna分子將按分子質量大小依次排布在凝膠上;將他們原位轉移到固定膜上;在適宜的離子強度及溫度條件下,用探針與膜雜交;然後通過探針的標記性質檢測出雜交體。若經雜交,樣品無雜交帶出現,表明外源基因已經整合到植物細胞染色體上,但在該取材部位及生理狀態下該基因並未有效表達。

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