請問ELISA,所檢測一抗的效價怎麼求,我的實驗資料是1 6號為陽性,每次稀釋成之前的

2021-03-26 05:43:59 字數 2841 閱讀 5408

1樓:匿名使用者

記錄結果有下列幾種方法:

1、「+」或「-」:所有超過規定的o.d值(如o.

d,0.4)的標本均屬陽性,此規定o.d值是根據事先測定大量陰性標本所取得的,此規定值是陰性標本的上限。

或者以一組陰性標本o.d平均值加2~3個標準差作為陽性閾值。

2、直接以o.d值來表示,如0.4、0.7、1.2,o.d值越大,陽性反應越強,但此數值是在固定實驗條件下得到的結果,而且每次實驗都要有參考標本作對照。

3、以終點滴度表示:將標本作連續稀釋,最高稀釋度能出現陽性反應者(即od值仍大於陽性閾值,即為該標本的滴度。

4、以「比值」表示:求出被檢標本的o.d值與一組陰性標本o.

d值的比值,例如為陰性標本的2倍或3倍,即為陽性,比值小於2.1而大於1.5為可疑,<1.

5為陰性。

測定標本o.d值-空白o.d值

—————————————≥2.1

陰性對照o.d值-空白o.d值

如在此測定時以空白校正「o」點。

5、以「單位」來表示:在測定被檢標本的同時,再測定一個含已知單位數的陽性參考血清,用不同稀釋度作elisa檢測後,以o.d值為縱座標,單位數為橫座標,畫出標準曲線。

以後可根據被檢標本的o.d值,從曲線上找出相應的單位數,再乘於血清的稀釋倍數,即可得出被檢標本的單位數。

作試驗時的陰性參考血清最好不要顯色,否則會對結果判斷帶來困難,特別在目測時,當陽性標本o.d值》2.0時,應作適當稀釋後再作測定。

間接elisa 的結果怎麼看效價

2樓:南京金益柏生物科技****

知道你用的方法是自己建立的,還是試劑盒?就檢測結果來說,確實有些問題。本底很高,很難看出效價是多少。

一般空白值和陰性不高於0.2,最好控制在0.1以內,陽性對照1.

0左右。如果只是粗略的估計一下,按p/n>2來計算即刻測出效價(試劑盒按盒中的方法來計算)。陽性、陰性、空白對照不需要做這麼多的,每個做兩孔取平均就可以了。

如果顏色與檢測有明顯出入,考慮是不是酶標儀有問題,可以整板檢測水與有色的底物液看看孔與孔之間的值是否有差異。

此外還可以用瓊擴法來檢測抗體效價。

求助elisa抗體稀釋的問題

3樓:義翹神州加油

抗體稀釋可以用廠家推薦濃度為基礎,而後進行上下梯度設計。從而獲得最佳條件。

4樓:緒經學意致

沒有專門的含穩定劑的稀釋液,稀釋後的抗體很不穩定,最好是現配現用。就算儲存也不要在4度放一週

如果不小心一次稀釋多了,而一下子沒法用完。可以分裝後凍起來,一次取一支用。這樣凍融一次問題也不大。

求文件: il-6定量elisa實驗要求的血清樣本量是多少

5樓:匿名使用者

最少bai的盒子需要

10ul,有的需要du50,最zhi多的需要100。不同廠家不dao

同牌子的盒子不一樣的內。推薦蘇州卡爾文容生物科技,有各種原裝的盒子,還有自主研發的。自己去問問吧。現在r&d原裝的他們家打75折,很實在。

6樓:百浩生物

這個得問廠家了,不同廠家的盒子不一樣,但一般50ul-100ul就足夠了。不會超過100ul

請教:如何用elisa評價抗血清的效價

7樓:南京金益柏生物科技****

對照血清可形成梯度,是因為對照血清與包板的抗原量在所檢測的範圍內呈線性;待檢血清不呈線性,最有可能就是該血清與包板的抗原量不匹配。

elisa檢效價為什麼要測od450/od600

8樓:匿名使用者

450nm為主波長,

bai測樣本顯

du色的吸光值(450nm為最大吸

zhi收鋒)+試劑底色和dao孔板自身回的吸光值等,答600nm為副波長實際為585nm,一般用570或630nm,用於排除試劑底色和孔板自身的吸光值等干擾因 素,最終樣本顯色的實驗吸光值=od450-od600

elisa試驗,如何確定二抗的稀釋度?

9樓:小silver同學

據我們老師說他們是一個一個稀釋度試出來的,傳說中的梯度預實驗~~~~一百一個梯度

10樓:糟油酒丸

寫信給sigma的技術支援問

他們的客服很好,去信必復

11樓:匿名使用者

上海科興生物科技**1282692710提供elisa試劑盒銷售及守候技術支援,附:亦可免費代測

12樓:匿名使用者

比較精確的就是用分光光度計,梯度稀釋二抗跟梯度稀釋的一抗結合,測吸光度;一般就是用包被一抗(梯度稀釋),跟梯度稀釋的二抗結合,然後顯色用酶標儀測定結果,選達到陽性值的最小稀釋倍數即為工作濃度

求助:elisa二抗濃度怎麼確定

13樓:

這個要做一個梯度試驗。用不同的二抗濃度來試驗待測樣品的濃度梯度和空白對照。

評價的指標有:空白對照od值,線性範圍,陽性od值與空白對照od值的比值(差值)等等。視方法的應用需求而定。

14樓:仲孫歌韻浮邁

我對於elisa試劑盒不

是很瞭解,我是做化學發光試劑盒的。只能給你一個參考的數版值,具體的還要你根據

權這個對於濃度自己用2倍法進行多次嘗試。腫瘤標誌物如甲胎蛋白,癌胚抗原的包被量大概在5微克每毫升左右。你可以1,2,4,8,16。。。這樣去包被嘗試,最後確定包被量。

請問一下有用過催樹醒在露地桃樹的朋友嗎?效果怎麼樣

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