1樓：牧馬仙倌
2023年9月30日。藥品標籤中的有效期應當按照年、月、日的順序標註，年份用四位數字表示，月、日各用兩位數表示。其具體標註格式為「有效期至***x年xx月」或者「有效期至***x年xx月xx日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至***x.
xx.或者」有效期至***x/xx/xx「等。
2樓：郭紅日月如梭
2023年9月30之前均屬於有效期。
3樓：520之夏夜
2017.09就是2023年8月31日前為有效期，2023年09月就是2023年9月30前為有效期。
4樓：成本
這樣改革的極端後果可能是，高一語文數學課時減少，其它學科增加課時高一期間瘋狂學完理化、生史、地政等必修教材;高二確定主攻學業水平考試的3科，英語開始衝擊a級考試;高三開始上午4節數學，下午4節語文，以整一年的努力衝擊高考語文數學高分。
以上的推測看似瘋狂，但細想之下確實有一定道理。在高考仍然是大學選拔優秀學生的方式之下，公立學校勢必會以高考出成績為設計課程的主要參考。因此課時的適當調整似乎是必然的。
新政策的初衷是增加過程性評價，逐漸改變一考定終身的單一選拔模式。但教育資源不均衡的現實，教師學校對新政策下課程的設計能否跟上，並符合學生成長的需求尚需討論。
所以，對於直接受政策影響的14級新高一學生家長而言，一定要提早規劃。當然，不管怎麼變化，對這一屆學生整體而言都是公平的。畢竟新高一大家又站在了同一條起跑線上。
5樓：匿名使用者
2o17年08月有效期什麼時不可以用
有效期和有效期至的區別是什麼意思？
6樓：踏樰
區別如下：
1、有效期：指的是有效期限多長時間。
2、有效期至：指的是有效期到什麼時候。
過了這個期限，也就是人們常說的「過期」，那麼這件藥品或食物就不能再使用。
有效期就是說這個眼藥水，從生產那日起可以使用本產品36個月，在36個月內保證有效期。然後，有效期至的意思是說，從生產日期開始算，36個月後是2023年01月，就是說到2023年01月的某一天過期。
7樓：天天天藍
1、標示方法不同：
「有效期」：標示有效期限的具體時間。
通常是這樣表示：有效期18個月；有效期36個月。
「有效期至」直接註明失效期。
例如：有效期至2011.01（2023年1月）。
2、演算法不同：
有效期：要從生產批號或者生產日期推算有效期。
有效期至：明確標明瞭具體的日期，這個日期就是有效期的最後一天。
8樓：空谷盤
區別如下：
有效期：指的是有效期限多長時間。例如，有效期三十六個月、十八個月。
有效期至：指的是有效期到什麼時候。例如，有效期至2011.01（2023年1月）。到了這個明確標明的日期，就是有效期的最後一天。
9樓：匿名使用者
有效期指的是一個期限，通常是這樣表示：有效期18個月；有效期36個月，這種情況下，在瓶身應該有生產日期。有效期至指的是一個具體的日期，就是指在該日期之前使用有效。
10樓：匿名使用者
有效期是一個時間段（幾天幾個月幾年），有效期至是一個時間點（某年某月某日），超出這兩個條件中的一個就別使用了。
11樓：匿名使用者
有效期就是說這個眼藥水，從生產之日起可以用36個月，在36個月內保證有效期。然後，有效期至的意思是說，從生產日期開始算，36個月後是2011.01，就是說只能用到2023年1月31日。
12樓：匿名使用者
這兩個的意思差不多的，沒得多大區別。
13樓：匿名使用者
有效期36個月，是從出廠日期開始計算，有效期至2011.01，是在2023年1月前藥品有效，超過就過期
gmp是什麼意思
14樓：一米八的脖子
gmp有多個釋義，具體如下：
1、gmp：藥品生產質量管理規範
gmp全稱（good manufacturing practices），中文含義是「生產質量管理規範」或「良好作業規範」、「優良製造標準」。
gmp要求製藥、食品等生產企業應具備良好的生產裝置，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生等）符合法規要求。
2、gmp：開源數**算庫
gmp是the gnu mp bignum library，是一個開源的數**算庫，它可以用於任意精度的數**算，包括有符號整數、有理數和浮點數。它本身並沒有精度限制，只取決於機器的硬體情況。
3、gmp：德國gmp建築師事務所
gmp是少數進行全方位設計的建築師事務所之一，其對建築專案從方案設計到施工建造直至室內裝修全面負責。在國際上gmp是以機場建築設計而開始聞名於世。
2023年柏林的泰格爾機場作為第一座駛入式機場被啟用。這一創新設計在斯圖加特機場及漢堡機場航站樓的出港和到港層面的設計建造中進一步得到了發展和完善。
4、gmp：保證最**格合同
gmp（也被稱為guaranteed maximum price）是一種定價的賠償金額限制，可以接收來自賣方的要求，以換取某種型別的商品或服務的購買。gmp合同，特別應用於建築業中建築公司（承包商）和企業（僱主或客戶端）之間。
5、gmp：良好操作規範
gmp是「good manufacturing practices（良好操作規範）」的簡稱，即企業為生產符合食品標準或食品法規的產品所必需遵循的、經食品衛生監督管理機構認可的強制性作業規範。
15樓：wjia佳醬
1、gmp（德國gmp建築師事務所）
gmp是少數進行全方位設計的建築師事務所之一，其對建築專案從方案設計到施工建造直至室內裝修全面負責。
在國際上gmp是以機場建築設計而開始聞名於世：2023年柏林的泰格爾機場作為第一座駛入式機場被啟用。這一創新設計在斯圖加特機場及漢堡機場航站樓的出港和到港層面的設計建造中進一步得到了發展和完善。
2、gmp（藥品生產質量管理規範）
gmp， 全稱（good manufacturing practices），中文含義是「生產質量管理規範」或「良好作業規範」、「優良製造標準」。
3、gmp9（鳥苷酸）
gmp ---鳥苷酸 guanylic acid ，guanosine monophosphate 亦稱一磷酸鳥苷，簡稱gmp。
4、gmp （保證最**格合同）
gmp（也被稱為guaranteed maximum price）是一種定價的賠償金額限制，可以接收來自賣方的要求，以換取某種型別的商品或服務的購買。gmp合同，特別應用於建築業中建築公司（承包商）和企業（僱主或客戶端）之間。
5、gmp （良好操作規範）
科技名詞定義中文名稱：良好操作規範 英文名稱：;gmp 定義：企業為生產符合食品標準或食品法規的產品所必需遵循的、經食品衛生監督管理機構認可的強制性作業規範。
16樓：懷中有可抱
「gmp是英文 good manufacturing practice 的縮寫，中文含義是「良好生產規範」。世界衛生組織將gmp定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。」
17樓：俞楚臺亥
「gmp」是英文good
manufacturing
practice
的縮寫，中文的意思是「良好作業規範」，或是「優良製造標準」，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施裝置、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規範幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。
gmp是《藥品生產質量管理規範》(good
manufacture
practice，gmp)的英文縮寫，是對企業生產過程的合理性、生產裝置的適用性和生產操作的精確性、規範性提出強制性要求。
幾十年的應用實踐證明，gmp是確保產品高質量的有效工具。因此，聯合國食品法典委員會（cac）將gmp作為實施危害分析與關鍵控制點（haccp）原理的必備程式之一。2023年，世界衛生組織向世界各國推薦使用gmp。
2023年，歐共體14個成員國公佈了gmp總則。2023年，日本開始制定各類食品衛生規範。
gmp是藥品生產和質量管理的基本準則，適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品gmp，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的汙染和交叉汙染，降低各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。世界衛生組織，60年代中開始組織制訂藥品gmp，中國則從80年代開始推行，十幾年來，中國推行藥品gmp取得了一定的成績，一批製藥企業(車間)相繼通過了藥品gmp認證和達標，促進了醫藥行業生產和質量水平的提高。
但從總體看，推行藥品gmp的力度還不夠，藥品gmp的部分內容也急需做相應修改。
gmp是藥品生產和質量管理的基本準則。我國自2023年第一次頒佈藥品gmp，其間經歷2023年和2023年兩次修訂，截至2023年6月30日，實現了所有原料藥和製劑均在符合藥品gmp的條件下生產的目標。新版藥品gmp共14章、313條，相對於2023年修訂的藥品gmp，篇幅大量增加。
gmp所規定的內容，是食品藥品加工企業必須達到的最基本的條件。gmp是指導藥品生產和質量管理的法規。世界衛生組織於2023年11月正式公佈gmp標準。
國際上藥品的概念包括獸藥，化學藥品，只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是將人用藥gmp和獸藥gmp分開的。
奧諮達醫療器械諮詢機構
新車兩年需要年審嗎？
18樓：___耐撕
小車和藍牌麵包車，新車上牌後前六年，每二年一審；六年後，則是一年一審；十五年後是一年兩審。
貨車上牌後，每年一審，十年後，一年兩審。車輛年檢要用到的證件有：車輛的行駛證，有效的交強保險單和車船使用稅。
注意：車輛必須按時年檢。
19樓：途虎話養車
新車6年免檢，但每2年需要「去人不去車」。只要車主去交管部門申領貼紙和標誌即可。
6年以上的車~15年範圍的，每年需要去驗車的地方1次，做年檢。
15年以上的老車，半年檢查一次。
20樓：清歡
具體可以看自己的行駛證，行駛上有註明檢驗有效日期，請務必在這個有效期內去年審。 年審有效期是行駛證上的時間90天以內，即三個月內均可去年審。
擴充套件部分：
根據《中華人民共和國道路交通安全法實施條例》規定，機動車應當從註冊登記之日起，按下列期限進行安全技術檢驗：
營運載客汽車5年以內每年檢驗一次；超過5年的，每6個月檢驗一次
載貨汽車和大型、中型非營運載客汽車10年以內每年檢驗一次；超過10年的，每6個月檢驗一次
小型、微型非營運客汽車6年以內的每2年檢驗一次；超過6年的，每年檢驗一次；超過15年的，每 6個月檢驗一次
摩托車4年以內每2年檢驗一次；超過4年的，每年檢驗一次
拖拉機和其他機動車每年檢驗一次。
在辦理年審之前， 車主必須先處理好之前的全部違章，否則不能受理。年審時，車主需帶身份證及影印件、行駛證原件、車船使用稅、保險單等到車管所的檢測線上線，上線合格後接著驗車。
如何確定藥品的有效期,試驗藥物批號與有效期怎麼確定
藥品bai標籤中的有效期應當按照年du 月 日的順序標zhi注,年份用四位數字表dao示,月 日用兩位版數表示。權其具體標註格式為 有效期至 x年xx月 或者 有效期至 x年xx月xx日 也可以用數字和其他符號表示為 有效期至 x.xx.或者 有效期至 x xx xx 等。預防用生物製品有效期的標註...
藥品的比準文號有效期是多少年,藥品批准文號有效期是幾年
藥品管理法實抄施條例 藥品註冊 bai管理辦法等法規規定,藥品批du準文號的有效期為zhi5年 這是在借鑑國外經 dao驗的同時結合國情而定的,不僅藥品批准文號的效期是5年,其他如gmp證書 生產許可證 進口藥品註冊證 醫藥產品註冊證等效期均為5年 同時制定的效期是一致的目的至少是便於監督管理。在近...
每板藥標的日期是生產日期還是有效期
有效期,一般每板藥上面都會標記有生產批號和有效期,也有的只標記有效期如exp2018 10,說明有效期到2018年10月31日,在這個日期及之前都是有效的 82 樂遊原 李商隱向晚意不適,驅車登古原。夕陽無限好,只是近黃昏。83 池上 白居易 怎麼通過生產批號查詢藥品生產日期 生產du批號以6位數字...