1樓：對岸的寶島
一、實驗目的
學習和掌握核型分析的方法。
二、實驗原理
核型亦稱染色體組型，是指體細胞有絲**中期細胞核(或染色體組)的表型。每一個體細胞含有兩組同樣的染色體，用2n表示。其中與性別直接有關的染色體，即性染色體，可以不成對。
每一個配子帶有一組染色體，叫做單倍體，用n表示。兩性配子結合後，具有兩組染色體，成為二倍體的體細胞。如蠶豆的體細胞2n=12，它的配子n=6；玉米的體細胞2n=20，配子n=10；人類體細胞2n=46，配子n=23。
染色體在複製以後，縱向並列的兩個染色單體，通過著絲粒聯結在一起。著絲粒在染色體上的位置是固定的。由於著絲粒位置的不同，染色體可分成相等或不相等的兩臂，造成中間著絲粒，亞中間著絲粒、亞端部著絲粒和端部著絲粒等形態不同的染色體。
此外，有的染色體還含有隨體或次級縊痕。所有這些染色體的特異性構成一個物種的染色體組型。染色體核型分析是細胞遺傳學、染色體工程、現代分類學和進化理論的重要研究手段，也是一種簡便的方法。
三、實驗材料
蠶豆或蛙類染色體標本製片10張，或10個**中期細胞的染色體**。
四、實驗器具和藥品試劑
放大機、顯影盆、遊標卡尺、測微尺、剪刀、鑷子、計算器、座標紙、繪圖紙、膠水、3號放大相紙。
米吐爾、無水亞硫酸鈉、對苯二酚、硼砂、炭酸鈉、溴化鉀、大蘇打、鉀礬。
五、實驗方法和步驟
(一)測量 若用染色體制片標本進行直接測量時，必須利用顯微鏡與測微尺，事先要用臺微尺對目微尺的單位長度進行標定後再進行工作, 僅對染色體長度較大的標本適合。一般標本還是先行拍照放大後進行測量，可得較好資料。首先目測**上每條染色體長度，按長短順序初步編號，寫在每條染色體短臂的一端，同時確定主縊痕的位置，用遊標卡尺逐條測量短臂和長臂長度。
根據測量的資料，計算染色體的相對長度，臂比及著絲粒指數。
相對長度=（每個染色體的長度/全部染色體長度）×100
臂比（率）=長臂長度/短臂長度
著絲粒指數=（短臂長度/該染色體長度）×100
說明：以上公式每一項所代入的資料，均為求出5個或10個細胞同源染色體的短臂長度、長臂長度和全長的平均值(即5個或10個細胞中編號相同的染色體各項長度分別相加後以5或10除之)。
著絲點位置按臂比值確定：
臂比值著絲點位置
簡寫1.00
1.01－1.70
1.71－3.00
3.01－7.00
7.01以上
∞正中部著絲點
中部著絲點區
近中部著絲點區
近端部著絲點區
端部著絲點區
端部著絲點mm
**sttt
(二)配對 根據測量資料，即染色體相對長度、臂比、著絲粒指數、次縊痕的有無及位置，隨體的形狀和大小等進行同源染色體的剪貼配對。
(三)染色體排列 按染色體由長到短同源染色體重新編號, 由左向右順序貼在紙上。著絲點排列在同一水平線上，短臂在上，長臂在下。如有超數染色體、性染色體，則排在最後，完成上述步驟的染色體剪貼後, 再附一張同一**的中期**相，即成為染色體核型圖。
(四)繪製核型模式圖及核型分析表
1．核型模式圖 用繪圖紙和座標紙繪製。座標紙放在繪圖紙下作為標記，橫座標為染色體序號，縱座標為染色體的相對長度。繪染色體時，長臂在下，短臂在上。
2．核型分析表
希望能夠幫助您！
2樓：匿名使用者
一般人是抽取外周血，經秋水仙素處理後，製片染色就可以在顯微鏡下觀察到染色體，進行拍照分析。孕婦的話根據需要抽取臍帶血，羊水。需要具體步驟嗎？
如何進行人體染色體核型分析
3樓：匿名使用者
染色體核型分析技術，傳統上是觀察染色體形態，近年來，採用熒光原位雜交技術，將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記，可以精確地檢測染色體上dna鏈中，單個鹼基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度。染色體核型分析是根據染色體的長度、著絲點位置、臂比、隨體的有無等特徵，並藉助染色體分帶技術對某一生物的染色體進行分析、比較、排序和編號。其分析以體細胞**中期染色體為研究物件。
編輯本段原理
不同物種的染色體都有各自特定的形態結構（包括染色體的長度、著絲點位置、臂比、隨體大小等）特徵，而且這種形態特徵是相對穩定的。
編輯本段意義
染色體組型分析是細胞遺傳學研究的基本方法，是研究物種演化、分類以及染色體結構、形態與功能之間 人類g顯帶核型圖譜關係所不可缺少的重要手段。
經行核型分析後，可以根據染色體結構和數目的變異來判斷生物的**，比如是由於缺少了什麼樣的基因才導致的這種疾病。
4樓：臺溶荀浩思
一般人是抽取外周血，經秋水仙素處理後，製片染色就可以在顯微鏡下觀察到染色體，進行拍照分析。孕婦的話根據需要抽取臍帶血，羊水。需要具體步驟嗎？
什麼叫人類核型，人類核型分析的過程是怎樣的？
5樓：匿名使用者
分子生物學中有一個實驗叫做核型分析，染色體核型分析技術，傳統上是觀察染色體形態、數目，近年來，採用熒光原位雜交技術，將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記，可以精確地檢測染色體上dna鏈中，單個鹼基的突變。
哪些人需要做染色體核型分析檢查？
6樓：採玖哥
你好，只要是有過胎停育的情況是需要做全面的檢查的，當然也包括染色體的檢查。出現胚胎停止發育的原因主要有四個方面,第一就是生殖內分泌方面,因為胚胎早期發育的時候,需要三個重要的激素水平,一個是雌激素,一個是孕激素,一個是絨毛膜促性腺激素,如果母體自身的內源性激素不夠,就會造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的問題,如果自身有某種抗體,就會抵制胚胎的發育.
第三是子宮的問題,如果是子宮的內環境不好,或者是畸形也不會發育.第四是染色體的問題,如果做檢查,就要四個方面做詳細的檢查,而且是夫妻雙方的.還有外界環境,汙染,輻射等因素.
建議做全面的孕前檢查後再懷孕
7樓：百度使用者
雖然染色體病發病機會較多，但並非每個不孕症患者都需要進行染色體檢查，任何的檢查都有一定的適應症，對於染色體檢查也是如此，在下列情況下要進行染色體檢查：
1、有明顯體態異常，發育障礙，智力低下，多發畸形或皮紋明顯異常的患者。
2、家族中有多個相似多發畸形患者。
3、習慣性流產的婦女及其配偶。
4、女性原發性閉經和不孕，男性無精子和不育。
5、其他疑有染色體異常的患者。
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8樓：匿名使用者
ured people were hospitalized ac
人染色體核型分析
9樓：賈振芳
這是染色體結構變異。
10樓：匿名使用者
不正常吧，都插入不明片段了。
11樓：老漁船長
染色體異常。
很想知道有什麼表型。
12樓：匿名使用者
樓主你活的好嗎，身體發育正常嗎？能上網，能打字提問，應該還是蠻正常的哦。。。
這個5號染色體，長度是比較長，但是上面的基因量卻又是比較少的，樓主5號長臂3區1帶插入一些片段，如果沒有破壞樓主5號染色體上面的基因，那麼一般問題不大的（有問題你也改變不了的!!!）恩，樓主要考慮的是，生個正常的寶寶，因為你有2根5號，你最好把正常的那根傳給後代，那不正常的如果傳給後代，可能是有隱患的。所以，最好是對孕婦進行羊水穿刺染色體檢測，如果正常就留，不正常，那，你自己決定去留吧。。。
如何看染色體核型分析結果?
13樓：刺蝟
染色體核型結果大致分成三種型別：
1、正常染色體核型：
正常男性染色體核型為：46, xy
正常女性染色體核型為：46, xx
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那麼你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異（染色體多型性）：
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, xy, 9qh+
46, xx, 21pstk+
46, xy, inv(9)(p11q12)
46, xy, yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多型性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多型性」，那麼你就可以完全放心，因為這等同於正常染色體。
3、異常染色體核型
一般來說，除了上述兩種情況以外，其他型別的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式：
47, xx, +21
46, xy, t (1; 5) (q32; p13)
46, xy, inv (2) (p21q23）
45, xx, der (13; 21) (q10; q10)
當然，異常染色體的形式非常多。同樣，要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。
什麼情況下需要做染色體檢查：
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次**常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產，可以認為是優勝劣汰；但反覆流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，**各引數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行y染色體微缺失檢查的（who診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。
y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，男性不育患者中7%發生y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生y染色體微缺失，無精症患者13%發生y染色體微缺失。
azfa 區完全缺失或azfb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
人類染色體核型分析的主要依據是什麼?
14樓：老漁船長
最常用的是染色體g-顯帶分析，能把人染色體染出300-800條帶（當然特殊的也可超出此範圍），取決於染色體制片技術及不同標本。不同的染色體有特定不同的帶型，再參考其不同的大小，形態，和著絲粒位置，按標準排列。
還有幾種其它顯帶方法，其解析度差一截。國際上已經很少用。另有熒光探針方法，**昂貴，可用於分析異常染色體。
男女雙方染色體核型分析染色體斷裂率都正常,為什麼還會出現死
核型分析 染色體斷裂率都正常,剛懷孕時被檢查出抗體效價1 64,之後一直喝著中藥 茵陳湯 期間10天時間可能沒有喝中藥.到快兩個月的時候檢查出胎兒隱約可見胚芽,未見心血管搏動.男女雙方染色體核型分析 染色體斷裂率都正常,為什麼還會出現死胎現象?10 我的也是啊，之後做了n項檢查，都沒有問題，大夫說一...
染色體核型分析顯示45x46xx什麼意
5 異常細胞比例 10 45 正常細胞比例90 人體的染色體為46條，其中一對為性染色體，核型分析45，x，這個人的染色體是45條，少一條，x是x0，正常人的性染色體應該是xx或xy，證明這個人的性染色體只有一條x。核型指染色體組在有絲 中期的表型，包括染色體數目 大小 形態特徵的總和。一個體細胞中...
唐氏篩查結果,經g顯帶常規核型分析,染色體的核型為46,xn
染色體核bai 型結果為46，xn，表示有46條染du色體，性別未知zhi daoxn，國家規定不能測專性別，所以醫院會屬告知未知 正常人的染色體數就是46。最後說未發現明顯異常是指沒有發現核型分析能看到的異常情況，一般認為屬正常。染色體核型分析意見 320 400條帶，g顯帶水平分析診斷核型為46...