內醯胺酶的抗生素,B內醯胺類抗生素分為幾類

2021-03-04 05:01:37 字數 3199 閱讀 9167

1樓:手機使用者

常見的β-內醘來胺類抗生素:

青黴源素

* 青黴素

窄譜青黴素

* 苄星青黴素

* 青黴素g

* 青黴素v

* 普魯卡因青黴素

窄譜抗β-內醯胺酶青黴素

* 甲氧苯青黴素

* 雙氯西林

* 氟氯西林

中譜青黴素

*阿莫西林

* 氨芐青黴素

廣譜青黴素

* 複方阿莫西林

超廣譜青黴素

*阿洛西林

* 羧苄青黴素

* 替卡西林

* 美洛西林

*哌拉西林

頭孢菌素

主條目:頭孢菌素

第一代頭孢菌素

* 頭孢氨芐

* 頭孢噻吩

* 頭孢唑啉

第二代頭孢菌素

抗流感嗜血桿菌。

*頭孢克洛

*頭孢呋辛鈉

* 頭孢孟多

第二代頭黴素類抗生素

抗厭氧細菌

* 頭孢替坦

*頭孢西丁

第三代頭孢菌素

廣譜。*頭孢曲松

* 頭孢噻肟

帶有抗假單胞菌效應。

*頭孢他啶

***頭孢菌素

廣譜,具有加強的抗革蘭氏陽性菌和β-內醯胺酶的效能。

*頭孢吡肟

* 頭孢匹羅

碳青黴烯類

主條目:碳青黴烯類抗生素

最廣譜β-內醘胺類抗生素

*伊米配能(帶西司他丁)

* 美羅培南

* 厄他培南

* 法羅培南

單醯胺環類

與其它β-內醘胺類抗生素不同的是在單醯胺環類中單醯胺環沒有相連的環。因此交叉過敏反應的可能性降低。

b_內醯胺類抗生素分為幾類?

2樓:過過得很

1、青黴素

2、頭孢菌素

3、頭黴素類

4、硫黴素類

5、單環β-內醯胺類

6、非典型β-內醯胺類抗生素

β-內醯胺類抗生素具有殺菌活性強、毒性低、適應症廣及臨床療效好的優點。本類藥化學結構,特別是側鏈的改變形成了許多不同抗菌譜和抗菌作用以及各種臨床藥理學特性的抗生素。

3樓:匿名使用者

包括: 青黴素類、頭孢菌素類、非典型β-內醯胺類、β-內醯胺酶抑制劑 β-內醯胺類抗生素分類

(一)青黴素類按抗菌譜和耐藥性分5類:

1.窄譜青黴素類:青黴素g、青黴素v

2.耐酶青黴素類:甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林3.廣譜青黴素類:氨苄西林、阿莫西林

4.抗綠膿桿菌廣譜青黴素類:羧苄西林、哌拉西林5.抗g-菌青黴素類:美西林、匹美西林

(二)頭孢菌素類 按抗菌譜、耐藥性、腎毒性分1.第一代頭孢菌素:頭孢拉定、頭孢氨苄

2.第二代頭孢菌素:頭孢呋辛、頭孢克洛

3.第三代頭孢菌素:頭孢哌酮、頭孢噻肟、頭孢克肟4.***頭孢菌素:頭孢匹羅(三)其他

4樓:匿名使用者

你好 青黴類、頭孢菌素類、新型b-內醯胺類抗生素【b-內醯胺酶抑制劑、頭黴素類、碳青黴烯類、碳頭孢烯類、拉氧頭孢類、單環b-內醯胺類】

5樓:匿名使用者

不也是分為三大類不同的型別不同的的

6樓:熱心網友

這類抗生素一般分為五類。

內醯胺酶的耐藥性

7樓:浠家系列1箭

β-內醯胺類抗生素都有一個β-內醯胺環。這些抗生素的效應取決於它們是否能夠完整地達到青黴素結合蛋白以及是否能與青黴素結合蛋白結合。因此細菌有兩種抵抗β-內醯胺類抗生素的方法。

第一個抵抗方法是使用酶水解β-內醯胺環。通過生產β-內醯胺酶等酶,使細菌可以解開抗生素中的β-內醯胺環,使得抗生素失效。這些酶的基因可能本身就在細菌的染色體上,也可能通過質粒交換而獲得。

其基因表達可能是在接觸抗生素後開始的。細菌生產β-內醯胺酶並不表示使用任何β-內醯胺類抗生素均無效。有時β-內醯胺類抗生素可以與β內醯胺酶抑制劑同時使用。

不過在對付任何懷疑生產β-內醯胺酶的細菌使用β-內醯胺類抗生素前要仔細思考。尤其是使用β-內醯胺類抗生素可能導致細菌生產β-內醯胺酶。假如在**開始時使用β-內醯胺類抗生素導致β-內醯胺酶的產生,會使得此後使用其它β-內醯胺類抗生素非常困難。

第二個抵抗方法改變青黴素結合蛋白的結構。β-內醯胺類抗生素與這些青黴素結合蛋白的結合不牢固,因此β-內醯胺類抗生素不能破壞細菌細胞壁。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌使用這個方式抵抗β-內醯胺類抗生素。

這個抵抗手段也全部排除使用β-內醯胺類抗生素進行**的方法。

β—內醯胺類抗生素的作用機制為

8樓:行了我

答案選d。

β-內醯胺類抗生素的作用機制:能抑制胞壁粘肽合成酶,即青黴版素結合蛋白(penicillin binding proteins, pbps),從而阻礙權細胞壁粘肽合成,使細菌胞壁缺損,菌體膨脹裂解。

β-內醯胺類抗生素(β-lactams)係指化學結構中具有β-內醯胺環的一大類抗生素,包括臨床最常用的青黴素與頭孢菌素,以及新發展的頭黴素類、硫黴素類、單環β-內醯胺類等其他非典型β-內醯胺類抗生素。此類抗生素具有殺菌活性強、毒性低、適應症廣及臨床療效好的優點。

9樓:禾木由

β—內醯胺類抗生

素的作用機制為抑制粘肽轉肽酶,干擾細菌細胞壁的合成。內各種β-內醯胺類抗生素容的作用機制均相似,都能抑制胞壁粘肽合成酶,即青黴素結合蛋白,從而阻礙細胞壁粘肽合成,使細菌胞壁缺損,菌體膨脹裂解。

除此之外,對細菌的致死效應還應包括觸發細菌的自溶酶活性,缺乏自溶酶的突變株則表現出耐藥性。動物無細胞壁,不受β-內醯胺類藥物的影響。

10樓:襲捷駒翠荷

正確答案:c

解析:影響細胞膜的滲透性為多黏菌素的抗菌機制,干擾核酸的複製和轉錄是萘啶酸的作用機制,干擾細菌蛋白質的合成為氨基苷類、

11樓:

應該選d.抑制粘肽轉肽酶,干擾細菌細胞壁的合成。

因為β-內醯胺類抗生素的β-內醯胺結構,專

都能抑屬制胞壁粘肽合成酶,即青黴素結合蛋白(penicillin binding proteins,pbps),從而阻礙細胞壁粘肽合成,使細菌胞壁缺損,菌體膨脹裂解。

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