理化檢驗中分析的基本原理是什麼

2021-03-04 04:45:53 字數 1961 閱讀 5193

1樓:經靜剛

l理化試驗包括:化學分析、物理試驗、金相檢驗。化學分析通常包括材料的成分檢驗,物理試驗一般包括:硬度、強度、屈服、塑性等物理引數,金相檢驗通常包括金相組織的巨集觀檢驗等。

藥物分析在藥品質量控制中擔任什麼任務

2樓:去留無意之

藥物分析包括:原料藥檢驗、中間體(半成品)檢驗、成品檢驗。目的是確定藥品、半成品的質量是否符合質量標準。

所以藥物分析在藥品質量控制中擔任的任務是通過對原料藥、半成品的檢驗,控制藥品生產的起始和中間環節,並對成品藥進行質量檢驗,保證藥品的質量符合國家規定的質量標準。

3樓:今夜雨續昨夜風

你好,我是學藥物分析的,很高興為你回答此類問題,雖然問題內容問得很簡單,但是真正學習過此門學科的人就知道,該問題的答案應該很豐富並且涉及的方面很多,不過也不離其宗——分析,別的不多說,現在進入正題。

藥物分析在藥品的質量控制中擔任著最主要的任務。包括藥物成品的理化檢驗,藥物生產過程中的質量控制,藥物貯存過程中的質量考察,醫院調配製劑的快速分析,新藥研究開發中的質量標準制訂以及體內藥物分析等。

首先,是藥物成品的理化檢驗,通過檢驗,判斷藥品是否符合藥品質量標準的要求,合格的藥品方能銷售和使用。在藥物的生產過程中,為保證產品的質量,需要對原料、中間體、副產物等進行分析監控。對貯存過程中的藥品需要定期進行質量考察,以便採用合理的貯存條件和管理方法,保證藥品在貯存和使用過程中的質量穩定。

在醫院調配製劑的快速分析檢驗同樣需要藥物分析的手段,以保證其製劑的質量。

其次,在新藥的研製開發中,除對新藥的合成路線、藥理毒理、製劑工藝等進行研究外,還需要進行質量標準和穩定性研究。即根據藥物的化學結構、理化性質和可能影響質量的因素,設計出藥品真偽的鑑別、純度檢查和含量測定的方法,並建立新藥的質量標難。

此外,在藥物代謝動力學、藥物製劑生物利用度、臨床藥理學以及臨床血藥濃度監調中,同樣需要藥物分析的方法和手段,對血液、組織、器官中的藥物進行定性和定量分析,瞭解藥物在體內的吸收、分佈、代謝和消除等一系列過程,研究藥物的作用特性和作用機制,為臨床合理用藥,尋找活性代謝物,發現先導化合物提供必要的資訊。

由此可見,從藥物的研製、生產、貯藏、**、使用到臨床血藥濃度監測一系列過程都離不開藥物分析的方法和手段。所以藥物分析不僅僅是靜態的常規檢驗,而且要深入到生物體內、代謝過程、工藝流程、反應歷程和綜合評價上進行動態的分析監控,分析方法朝著更加準確、靈敏、專屬、快速、多種方法聯用,以及連續化、自動化、最優化和智慧化方向發展。將使藥物分析工作的質量和效率進一步提高,各種新技術、新方法的發展將會為藥物分析工作者提供更廣闊的空間。

所有這些進展,無疑將大大促進藥品質量的提高,進一步確保藥品的安全性和有效性,更好地滿足人民群眾對身體健康日益迫切的需求。

希望我的回答可以幫到你~

4樓:匿名使用者

第一章是第一部分,

即藥典。第二章(藥物的鑑別試驗)和第三章(藥物的雜質檢查)屬於第二部分,即鑑別與檢查。第三部分之後的就不記得是什麼了。

藥物分析第5版,劉文英主編的,一共16章

4藥物定量分析與分析方法驗證

5巴比妥類藥物的分析

6芳酸及其酯類藥物的分析

7芳香胺類藥物的分析

8雜環類藥物的分析

9維生素類藥物的分析

10甾體激素類藥物的分析

11抗生素類藥物的分析

12藥物製劑分析

13生化藥物和基因工程藥物分析概念

14中藥及其製劑分析概論

15藥品質量標準的制訂

16藥品質量控制中的現代分析方法與技術

5樓:了不起的小芳兒

對藥品的含量、真偽進行鑑別。

藥物分析(習慣上稱為藥品檢驗)是運用化學的、物理學的、生物學的以及微生物學的方法和技術來研究化學結構已經明確的合成藥物或天然藥物及其製劑質量的一門學科。它包括藥物成品的化學檢驗,藥物生產過程的質量控制,藥物貯存過程的質量考察,臨床藥物分析,體內藥物分析等等。

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