如何處理tcga的資料,如何處理TCGA的資料

2021-03-04 04:39:40 字數 633 閱讀 2933

1樓:匿名使用者

首先說下背景,bai我畢論有大量涉

du及到生存曲線分zhi析。針dao

對某個我們已挖內掘到白血病中的差異基因容,利用了tcga上的臨床資料。

需要的資料:tcga上的臨床資料。當你下下來時會發現有一大堆。

這時需要你做的就是篩選你所需要的。你需要的有:目的基因的表達量、患者生存時間、患者生存/死亡狀態。

這裡的目的基因可以是你前期差異基因分析/通路分析/臨床分析等所得到的一個或幾個基因,你需要在下一步生存分析中進一步驗證其預後影響。

軟體:sas、grapdpri**、spss、r語言都可以用。但個人感覺sas的演算法更精準,gradpri**在畫圖上更漂亮且易操作。看你需求了。

檢驗演算法:採用kaplan-meier (k-m) 生存分析法來計算生存時間及生存率,採用log-rank檢驗比較生存差異,取p值小於0.05為有統計學意義。

具體操作原理:根據目的基因的表達量,將患者分為高表達組和低表達組。這裡的分組方法,可以是根據平均值,也可以是中值。

我查閱了大量文獻,認為中值更合理。將分組後的兩組患者資料匯入軟體,這裡的軟體可以是上所述的任意一種,而資料包括了患者生存時間、患者生存/死亡狀態。注:

表達量只用來分組,不用來畫生存分析。

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