1樓：
a,c是反式的
1,3-環己烷來
源,而b是順式的bai1,3-環己烷,順式的環己烷的構象肯定不du如反式的穩定,順式的基團zhi之間的位阻比
dao較大.而a,c之間a中叔丁基位於e鍵,乙基位於a鍵,c中叔丁基位於a鍵,乙基位於e鍵,而在環己烷構想中,大的基團要儘量避免佔a鍵,要佔e鍵.所以,綜上所述,應該是a>c>b.
具體內容可參照基礎有機化學（上）3.3環烷烴的構象.
有機大神進....順1，4-二甲基環己烷優勢構象是什麼？為什麼？
2樓：匿名使用者
1，4-二甲基環己烷的優勢構象應該是反式的，而不是順式的。因為環己烷的典型構象有兩種，一種是船式構象，一種是椅式構象，兩種構象中椅式構象穩定。在椅式構象中環上的每一個碳原子都有一個a鍵，一個e鍵。
因為a鍵與環的中心軸平行，而e鍵是指向環的外側，所以取代基連在e鍵上時可以與其它原子相距較遠，電子之間的排斥作用力小，體系的能量較低，所以取代基連在e鍵上比連在a鍵上穩定，因此1，4-二甲基環己烷的穩定構象應該是反式而不是順式。在兩種反式構象中，兩個取代基同時連在e鍵上的是最穩定構象。
3樓：馨寒
結論：環己烷優勢構象是椅式構象，1，4位為平伏鍵
1、因為椅式構象較船式構象分子能量低，較為穩定。
2、平伏鍵較豎直鍵能量低，因此較為穩定。
3、以上構象為什麼會能量低的問題，主要是由於空間構象上各個原子距離比另一構象距離較遠，各個原子之間的排斥力不同所造成的。當然對於一些2位有較大基團存在的情況下，1位不一定會保持在平伏鍵，一般是基團較大的優先佔有能量較低構象。
急救措施：
1、吸 入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。
2、**接觸: 脫去汙染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗**。如有不適感，就醫。
3、眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。
4、食 入: 漱口，禁止催吐。立即就醫。
消防措施：
滅火劑：
1、用水霧、乾粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。
2、避免使用直流水滅火，直流水可能導致可燃性液體的飛濺，使火勢擴散。
滅火注意事項及防護措施：
1、消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風向滅火。
2、儘可能將容器從火場移至空曠處。
3、處在火場中的容器若已變色或從安全洩壓裝置中發出聲音，必須馬上撤離。
4、隔離事故現場，禁止無關人員進入。收容和處理消防水，防止汙染環境。
洩露應急處理：
作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程式：
1、建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。
2、禁止接觸或跨越洩漏物。
3、作業時使用的所有裝置應接地。
4、儘可能切斷洩漏源。
5、消除所有點火源。
6、根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區，無關人員從側風、上風向撤離至安全區。
環境保護措施：
1、收容洩漏物，避免汙染環境。防止洩漏物進入下水道、地表水和地下水。
2、洩漏化學品的收容、清除方法及所使用的處置材料：
小量洩漏：儘可能將洩漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，並轉移至安全場所。禁止衝入下水道。
大量洩漏：構築圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋，抑制蒸發。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，**或運至廢物處理場所處置。
4樓：月下
已經說明是順勢了……所以只有這一種構象 反式倒是有兩種
5樓：匿名使用者
一個直立鍵，一個平伏鍵
反-1-甲基-3-異丙基環己烷的優勢構象 為什麼甲基在a鍵上？？不是說在e鍵上的取代基越多越優勢
6樓：匿名使用者
優勢構象的話，3-異丙基處在e式是穩定構象，在a鍵上就是不穩定的；由於是回
反-1-甲基答-3-異丙基，1-甲基就必須在不穩定的a鍵上了。
1位和5位（或3位）上的兩個氫原子間距為0.25nm，稍大於正常非鍵氫原子間距(>0.24nm)，因此沒有有非鍵張力，能量低；大基團異丙基優先在e鍵上，1,3位是反式的關係，甲基只能在a鍵朝上才能滿足反式構型關係；1、3位的反式取代一定是一個直鍵一個平鍵，為了更穩定一些，要讓異丙基取代平鍵。
7樓：匿名使用者
如果是反式的1,3二取代產物的環己烷的優勢構象，必須是一個取代基在a鍵上，一個取代基在e鍵上，而且大的取代基在e鍵上的比在a鍵上的穩定，所以甲基在a鍵，異丙基在e鍵上是穩定的優勢構想
8樓：匿名使用者
兩個取代基必定是一個在a鍵一個在e鍵。異丙基比甲基大。所以異丙基優先在e鍵上
9樓：一樣的美好
那為什麼反-1，4-二甲基環己烷都能在e鍵上
這個化合物的優勢構象甲基為什麼在a鍵上，而不是在e鍵上？
10樓：匿名使用者
大基團異丙基優先在e鍵上，1,3位是反式的關係，甲基只能在a鍵朝上才能滿足反式構型關係。
有機化學 化合物反-1-甲基-3-異丙基環己烷的優勢構象，為什麼是這個？
11樓：清溪看世界
優勢構象的話，復3-異丙基制處在e式是穩定構象，在a鍵上就是不穩定的；由於是反-1-甲基
-3-異丙基，1-甲基就必須在不穩定的a鍵上了。
1位和5位（或3位）上的兩個氫原子間距為0.25nm,稍大於正常非鍵氫原子間距(>0.24nm)，因此沒有有非鍵張力，能量低；大基團異丙基優先在e鍵上，1,3位是反式的關係，甲基只能在a鍵朝上才能滿足反式構型關係；1、3位的反式取代一定是一個直鍵一個平鍵，為了更穩定一些，要讓異丙基取代平鍵。
12樓：林虎
如果是反式
bai的取代的話，你的異du丙基取代zhi
直鍵比取dao代平鍵能量高出來約8.8kj/mol，甲內基取代容直鍵比取代平鍵高約7.1kj/mol，1、3位的反式取代一定是一個直鍵一個平鍵，為了更穩定一些，當然是要讓異丙基取代平鍵了。
13樓：雙子24k純學霸
體積較大的集團佔有平伏鍵上熱力學穩定
14樓：
第一二兩個沒有難度，第三個環丙烷與鹵素和hx加成可按c+離子機理思考，如果是加氫氣則在最少取代的兩個碳加成，
15樓：匿名使用者
反式決定了甲基與異丙基位於ae鍵，較大的異丙基處於e鍵更穩定。
16樓：武吧新生
大基團在e鍵比較穩定，所以異丙基處在e鍵位置
寫出1，4二甲基環己烷的可能構象，並比較其穩定性
構象異構無外乎就兩種，一種是交叉式，一種重疊式，這種構想僅限於乙烷型別的，對於含有大基團的分子，容易出現鄰交叉和對交叉式的，能量穩定性來看，鄰交叉永遠高於對交叉，交叉式永遠低於重疊式。對於環己烷來講，主要存在椅式 船式 扭船式三種構象，帶兩個甲基的也很好寫，而後其中一個甲基是平鍵，另一個是直立鍵，或...
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