1樓：中國農業出版社
由於金蕎麥分佈很廣，且花梗有關節、花柱異長、自交不
62616964757a686964616fe58685e5aeb931333431356134育、瘦果銳稜、幼苗子葉等形態特徵與甜蕎有相似之處，一般都認為金蕎麥是甜蕎、苦蕎的親本，但是金蕎麥是否就是甜蕎的祖先尚需研究；而苦蕎由於花柱等長、自花授粉、瘦果有稜較鈍和金蕎麥差別很大，很難想像是金蕎麥的後裔。
蕎麥屬植物的演化，學者看法不一。
campbell c.c.認為，苦蕎的進化程度較低，是自交親和的，向著自交的方向發展；而甜蕎和金蕎麥是自交不親和系統。
大西近江則認為，蕎麥屬可能是花柱異長的屬，花柱等長的種類可能是花柱異長的消失，同時發展自花可育的機理，從異花受粉向自花受粉的方向發展。
葉能幹等認為，蕎麥屬的演化可能是自然選擇的結果，其祖先一開始就沿著兩個方向鮮明，吸引昆蟲，保證異花授粉，有利於基因交流，產生更好的後代。苦蕎則適應環境條件差的方向，昆蟲活動少或無昆蟲活動，花結構無大變化，花色不顯，雌雄蕊等長，無花柱異長現象，在沒有昆蟲的惡劣環境中，能自花授粉，讓其後代延續。
陳慶富（1999a、b）將金蕎麥稱之為f.cymosum ***plex，並根據形態差異，顯著的生殖隔離，同工酶譜帶差異，染色體數目及核型差異等，將其分為大野蕎（f.megns-partaniumq.
f.chen，2n=2x=16）、毛野蕎（f.pilusq.
f.chen，2n=2x=16）和金蕎麥（f.cymosum2n=4x=32）。
陳慶富（1999a、b，2001、2004）對蕎麥屬大粒組種間的系統關係進行研究後以為，根據多年生比一年生原始、二倍體比多倍體原始、花柱異長異花授粉比花柱同長自花授粉原始的一般植物的進化規律，多年生、二倍體和異花授粉的大野蕎和毛野蕎是最原始的，在演化歷史程序中，它們可以通過遺傳重組和突變，形成一年生、多倍體、花柱同長自花授粉的各種進化物種。
甜蕎和苦蕎起源不同，其祖先可能是大野蕎和毛野蕎。甜蕎和苦蕎在染色體大小和核型特徵，同工酶譜特徵，形態上都存在極顯著的差異，應具有不同的起源，其特異的酯酶（esterase）和穀草轉氨酶（got）同工酶譜帶可分別在大野蕎和毛野蕎的譜帶中找到，大野蕎和毛野蕎在染色體大小和特徵上也有明顯差異，並分別與甜蕎和苦蕎相似。苦蕎的主要特徵如瘦果上的凹槽、花柱同長等，在毛野蕎中都可找到，甜蕎的主要形態分類特徵也都可以在大野蕎中找到。
而且甜蕎群體中有時分離出個別植株和苦蕎野生居群具有較發達的類似多年生特點木質根莖，都可暗示可能**多年生型別。而較原始的花柱異長異花授粉型別傳播到冷涼地區後，由於低溫、傳粉、突變和遺傳變異，形成能適應冷涼花柱同長的自花授粉的苦蕎型別。
蕎麥屬大粒組種間系統關係如圖14-17所示。
圖14-17蕎麥屬大粒組種間系統關係
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